公开(公告)号：CN110818808A

公开(公告)日：2020-02-21

申请号：CN201810900357.3

申请日：2018-08-08

Applicant: 澳门大学

Inventor： 陈美婉 ,  胡杰

IPC: C08B37/00 ,  A61K31/704 ,  A61K47/69 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及纳米药物领域，提供了一种酸性当归多糖ASP3、酸性当归多糖-阿霉素共聚物纳米粒以及两者的制备方法和应用。该酸性当归多糖ASP3的提取方法，经DEAE-cellulose离子柱、Sephadex层析柱柱层析分离、纯化得到中性多糖ASP0、酸性多糖ASP1和酸性多糖ASP3，利用酸性当归多糖作为载体，赋予纳米载药系统优良的稳定性，提高了肝癌靶向性。本发明将天然当归多糖作为载体，阿霉素通过pH敏感的腙键连接到当归多糖上，实现对阿霉素的药物递送，以期阿霉素在弱酸性的肿瘤环境中快速释放，增强药效。不仅保证了纳米载药系统在体内稳定、安全地将药物靶向递送到病灶部位，实现了对肝癌的有效治疗。

公开(公告)号：CN110818808B

公开(公告)日：2021-09-03

申请号：CN201810900357.3

申请日：2018-08-08

Applicant: 澳门大学

Inventor： 陈美婉 ,  胡杰

IPC: C08B37/00 ,  A61K31/704 ,  A61K47/69 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及纳米药物领域，提供了一种酸性当归多糖ASP3、酸性当归多糖‑阿霉素共聚物纳米粒以及两者的制备方法和应用。该酸性当归多糖ASP3的提取方法，经DEAE‑cellulose离子柱、Sephadex层析柱柱层析分离、纯化得到中性多糖ASP0、酸性多糖ASP1和酸性多糖ASP3，利用酸性当归多糖作为载体，赋予纳米载药系统优良的稳定性，提高了肝癌靶向性。本发明将天然当归多糖作为载体，阿霉素通过pH敏感的腙键连接到当归多糖上，实现对阿霉素的药物递送，以期阿霉素在弱酸性的肿瘤环境中快速释放，增强药效。不仅保证了纳米载药系统在体内稳定、安全地将药物靶向递送到病灶部位，实现了对肝癌的有效治疗。