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公开(公告)号:CN106191107B
公开(公告)日:2020-03-20
申请号:CN201610587707.6
申请日:2016-07-22
Applicant: 湖南农业大学 , 湖南杂交水稻研究中心
Abstract: 本发明公开了一种利用CRISPR/Cas9系统靶向修饰水稻落粒性基因qSH1降低水稻落粒性的分子遗传改良方法,包括:1)选择合适的靶点;2)构建含靶点序列的载体;3)利用载体构建含有靶点序列的重组载体;4)将所获得的重组载体导入受体水稻中,获得转基因阳性植株;5)利用转基因阳性植株获得靶向突变的突变植株;6)利用突变植株加代种植后获得不含转基因成分的纯合突变植株;7)利用纯合突变植株经落粒性调查获得落粒性显著降低的植株作为落粒性改良株。本发明具有方向性强、遗传背景改变小等优势,并可规避转基因可能带来的风险,培育出落粒性显著降低且不带转基因成分的水稻新品种及新组合。
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公开(公告)号:CN109337911A
公开(公告)日:2019-02-15
申请号:CN201810828636.3
申请日:2018-07-25
Applicant: 湖南杂交水稻研究中心
Abstract: 本发明公开一种水稻基因,名为RED HULL 4(RH4),其核苷酸序列如序列表中SEQ ID No.1所示,编码的蛋白质为SEQ ID No.2所示,将该基因插入到真核载体中,获得上述RH4基因过表达真核重组质粒,将上述真核重组质粒转化至rh4红颖突变体中,并获得RH4基因过表达转基因植株,其表型恢复为谷黄色。该基因参与类黄酮的生物合成,调控水稻的颖壳颜色,可应用于机械化制种。
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公开(公告)号:CN106701818A
公开(公告)日:2017-05-24
申请号:CN201710014870.8
申请日:2017-01-09
Applicant: 湖南杂交水稻研究中心
Abstract: 本发明公开了一种培育水稻普通核不育系的方法,包括以下步骤:利用CRISPR/Cas9系统,根据水稻普通核不育基因设计靶位点序列;构建含靶位点序列片段的pCRISPR/Cas9重组载体;将所获得的pCRISPR/Cas9重组载体导入保持系的胚性愈伤组织中得到转基因苗;筛选转基因苗中的转基因阳性植株;筛选转基因阳性植株中的突变植株;将突变植株进行繁种,于后代植株中分离不含转基因成分的普通核不育系。本发明通过编辑普通核不育基因,实现快速培育普通核不育系的目标,育种周期短、成本低且实用性强。
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公开(公告)号:CN102870670A
公开(公告)日:2013-01-16
申请号:CN201210426939.5
申请日:2012-10-31
Applicant: 湖南杂交水稻研究中心
Abstract: 本发明公开了一种通用型水稻工程保持系的培育方法,包括以下步骤:构建颜色标记基因C的双元表达载体;采用转基因方法将载体转入基因型为SS的品种得到转基因株系;再通过自交繁殖获得纯合株系;分析各纯合株系中基因C的插入位点,并筛选、构建得到工程保持系候选库;将基因型为ss的水稻普通核不育系与该候选库中的纯合株系进行杂交,获得F1,F1自交繁殖获得F2,将F2中不带颜色的种子进行培育,调查培育后各组F2株系中的不育株数,筛选出不育株数占比98%以上的F2来源的F1种子作为工程保持系。本发明的培育方法具有周期短、通用性强、效率高等优点,培育的工程保持系可在水稻普通核不育系的机械化、规模化繁殖中进行应用。
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