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公开(公告)号：CN106834524A
公开(公告)日：2017-06-13
申请号：CN201710209471.7
申请日：2017-03-31
Applicant: 湖南杂交水稻研究中心 , 湖南农业大学
Abstract: 本发明提供了一种水稻穗长主效QTLPL6‑5的定位及与主效QTLPL6‑5连锁的分子标记。水稻穗长主效QTLPL6‑5位于水稻第6染色体长臂上，定位于分子标记RM20118与RM20210之间，且精细定位于RM20118与M6‑7之间。分子标记RM20118、M6‑7和RM20210均位于水稻第6染色体长臂上，RM20118与M6‑7相距1.3Mb，M6‑7与RM20210相距1.2Mb。本发明提供的主效QTLPL6‑5能够在不同环境及遗传背景中稳定检测，为水稻穗型改良育种提供了新的位点选择，分子标记为精细定位、克隆水稻穗长QTLPL6‑5提供了有力工具。
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公开(公告)号：CN104904591A
公开(公告)日：2015-09-16
申请号：CN201510291861.4
申请日：2015-06-02
Applicant: 湖南杂交水稻研究中心
Abstract: 本发明提供一种杂交水稻育种方法，包括以下步骤：1)将保持系T98B经过60Co-γ射线处理，获得光温敏不育系T98S；2)以T98S作为母本，以非野败恢复系R作为父本配制增产3％以上的杂交组合，筛选强优势杂交组合T98S/R。本发明通过人工诱变将优良保持系快速转变为光温敏不育系，突破了三系的恢保制约，提高了恢复系利用效率，加快了强优杂交组合的选育。
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公开(公告)号：CN102634506B
公开(公告)日：2014-02-26
申请号：CN201210097394.8
申请日：2012-04-06
Applicant: 湖南杂交水稻研究中心
IPC: C12N15/10
Abstract: 一种黏性末端接头应用于侧翼序列分离的方法，包括以下步骤：1）提取待测基因组DNA；2）选择同尾酶；设计并合成对应的连接接头；3）用同尾酶酶切基因组，形成具有相同的黏性末端的DNA片段；4）电泳检测酶切质量，并定量DNA片段浓度；将所述接头与基因组酶切产物连接，形成“接头-酶切片段-接头”的DNA片段；5）纯化“接头-酶切片段-接头”的DNA片段，PCR扩增；6）回收步骤3）获得的片段并测序；7）分析测序结果，获得已知序列的未知侧翼序列；8）未知侧翼序列的验证。本发明之侧翼序列分离的方法，连接效率高，通用性高，成本低。
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公开(公告)号：CN114375826B
公开(公告)日：2023-05-16
申请号：CN202011118091.0
申请日：2020-10-19
Applicant: 湖南杂交水稻研究中心 , 湖南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种利用红色颖壳亲本生产杂交水稻种子的方法，包括以下步骤：以颖壳颜色为红色的恢复系为父本，以正常颖壳颜色的光温敏雄性不育系为母本，进行混播制种获得杂交稻种子；通过色选方式分选出高纯度的杂交稻种子。本发明以隆科638S为母本、先恢xk01为父本，针对播种方式、父母本比例、赶粉与否设置参数，进行混播制种，筛选出产量较高、成本大幅降低的参数，色选精度达到99.97％以上，为实现机械化制种提供有力支撑。
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公开(公告)号：CN114574616A
公开(公告)日：2022-06-03
申请号：CN202210204979.9
申请日：2022-03-02
Applicant: 湖南杂交水稻研究中心 , 湖南农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6818 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种检测水稻植株镉离子的试剂盒及检测方法，试剂盒包括Enzyme strand和Substrate strand。检测方法为：将Enzyme strand和Substrate strand进行预杂交获得预杂交液；将待检测的水稻组织与到预杂交液混合，通过检测荧光信号的强度检测镉的含量。本发明以镉离子为分子生物标志物，通过基于Cd2+依赖性DNAzyme酶促反应和荧光共振能量转移(FRET)机制，建立Cd2+检测生物传感器，实现对水稻植株中Cd2+的快速检测。该方法具有灵敏度高、稳定性好及成本低等独特优势，对镉低积累水稻品种的快速鉴定与选育具有重要意义。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111748576A
公开(公告)日：2020-10-09
申请号：CN202010628397.4
申请日：2020-07-01
Applicant: 湖南杂交水稻研究中心
IPC: C12N15/82 , C12N15/65 , C12N15/66 , A01H5/10 , A01H6/46 , A01H1/02 , A01G22/22 , A01C1/06 , A01C1/00 , A01G7/06
Abstract: 本发明公开了一种抑制OsHIS1基因表达的植物连锁表达载体，其包括抑制OsHIS1基因表达的元件、育性恢复基因元件、花粉致死基因元件和荧光标记基因元件。还公开了该植物连锁表达载体的构建方法，其得到的植物连锁表达载体转化不育系后，可以通过β三酮类除草剂杀死色选漏检的含有转基因成分的繁殖系，转基因效果精准，除杂效率高。本发明还公开了该植物连锁表达载体在第三代杂交水稻制种或机械化混播混收制种中的应用，可以有效规避第三代杂交水稻制种或机械化混播混收制种使用不育系因色选漏检带来的杂交制种及获得的杂交种子转基因污染风险，操作简单、高效。
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公开(公告)号：CN110331161A
公开(公告)日：2019-10-15
申请号：CN201910699895.5
申请日：2019-07-31
Applicant: 湖南杂交水稻研究中心 , 湖南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种利用显性黑色颖壳性状提高水稻遗传工程核不育系种子色选精度的方法，具体为：培育黄颖双色选遗传工程核不育系；将显性黑色颖壳基因、育性恢复基因、花粉失活基因和荧光标记基因四个连锁表达的基因导入至黄颖双色选遗传工程核不育系基因组中培育黑颖双色选遗传工程繁殖系；黑颖双色选遗传工程繁殖系与黄颖双色选遗传工程核不育系混植，混收全部种子；根据颖壳颜色对混收的种子进行第一次筛选，分离黄颖不育系种子和黑颖种子；根据胚乳是否发荧光进行第二次筛选，提纯黄颖不育系种子。本发明利用水稻显性黑色颖壳作为新的色选标记提高遗传工程核不育系种子在分选过程中的纯度，实现遗传工程核不育系纯度达到生产应用标准的目标。
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公开(公告)号：CN110250000A
公开(公告)日：2019-09-20
申请号：CN201910699890.2
申请日：2019-07-31
Applicant: 湖南杂交水稻研究中心 , 湖南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种利用隐性颖壳颜色性状提高水稻遗传工程核不育系种子色选精度的方法，将隐性异色颖壳可育水稻材料培育成双色选遗传工程核不育系；将包含黄颖基因、育性恢复基因、花粉失活基因和荧光标记基因的四元连锁载体导入至双色选遗传工程核不育系的基因组中培育双色选遗传工程繁殖系；将双色选遗传工程繁殖系和与双色选遗传工程核不育系混植，混收全部种子；第一次荧光筛选，分离无荧光的不育系种子和发荧光的繁殖系种子；第二次颖壳颜色筛选，提纯异色颖壳不育系种子。本发明利用水稻隐性异色颖壳作为新的色选标记提高遗传工程核不育系种子在分选过程中的纯度，实现遗传工程核不育系纯度达到生产应用标准的目标。
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公开(公告)号：CN106544358A
公开(公告)日：2017-03-29
申请号：CN201611054591.6
申请日：2016-11-25
Applicant: 湖南杂交水稻研究中心
Abstract: 本发明提供了一种水稻普通核不育系的繁殖方法，包括以下步骤：构建含有颜色标记基因C、普通核不育的育性恢复基因S和花粉失活基因K的表达载体；将表达载体转化至水稻普通核不育突变株中，获得T0代转基因植株；筛选T0代转基因植株中带有颜色标记基因C、普通核不育的育性恢复基因S和花粉失活基因K三个基因的可育株系；将可育株系进行自交繁殖，并从自交繁殖后代中的种子中分离出工程保持系种子和普通核不育系种子；将普通核不育系作为母本，将工程保持系作为父本进行杂交，收获母本植株上的种子即为不含转基因成分的普通核不育系种子。本发明方法具有不育系种子占比高、生产成本低等优势。
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公开(公告)号：CN106191107A
公开(公告)日：2016-12-07
申请号：CN201610587707.6
申请日：2016-07-22
Applicant: 湖南杂交水稻研究中心
Abstract: 本发明公开了一种利用CRISPR/Cas9系统靶向修饰水稻落粒性基因qSH1降低水稻落粒性的分子遗传改良方法，包括：1）选择合适的靶点；2）构建含靶点序列的载体；3）利用载体构建含有靶点序列的重组载体；4）将所获得的重组载体导入受体水稻中，获得转基因阳性植株；5）利用转基因阳性植株获得靶向突变的突变植株；6）利用突变植株加代种植后获得不含转基因成分的纯合突变植株；7）利用纯合突变植株经落粒性调查获得落粒性显著降低的植株作为落粒性改良株。本发明具有方向性强、遗传背景改变小等优势，并可规避转基因可能带来的风险，培育出落粒性显著降低且不带转基因成分的水稻新品种及新组合。
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