一种合成N-脒基脲二硝酰胺盐的方法

    公开(公告)号:CN102731345A

    公开(公告)日:2012-10-17

    申请号:CN201110450430.X

    申请日:2011-12-29

    Abstract: 一种合成N-脒基脲二硝酰胺盐的方法,其主要特征是将60%~80%的硝酸与40%~20%的硫酸配制成混酸,冷却至-30℃~-50℃;再将1/6~1/4质量比硝酸量的氨基磺酸盐投入硝硫混酸中,硝化20min~120min后终止反应;然后通氮气将硝化液压至脒基脲悬浮液中反应30min~90min,经过滤得到N-脒基脲二硝酰胺盐(FOX-12)粗品。将粗品FOX-12精制得FOX-12产品。本发明可合成出高纯度的FOX-12,且反应周期短,操作简便,生产成本低,适合于放大生产。

    一种ADN/CL-20共晶高能氧化剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN118598721A

    公开(公告)日:2024-09-06

    申请号:CN202410828108.3

    申请日:2024-06-25

    Abstract: 本发明涉及一种ADN/CL‑20共晶高能氧化剂及其制备方法,属于固体推进剂技术领域。本发明将ADN与CL‑20以一定摩尔比混合,进行超声搅拌溶解获得ADN和CL‑20的共结晶溶液,在蠕动泵作用下将共结晶溶液泵送至喷雾喷头中,在热气流驱动下通过喷嘴雾化成小液滴,开始多次自组装调控,快速干燥获得表面光滑、颗粒尺寸分布均匀的微纳米球形共晶颗粒。CL‑20笼上硝基暴露出的氧原子与ADN的铵根离子形成稳定的氢键使ADN铵根离子饱和,阻止ADN在空气中进一步发生水解。另外,ADN与CL‑20进行共结晶,安全性能也得到了显著提高,具有高能量、高安全性、低特征信号和低湿度特性。本发明使用的工艺简单便捷,安全高效,可实现工业化连续生产,在复合固体推进剂中具有良好的应用前景。

    1,4-二硝胺基-3,5-二硝基吡唑草酰二肼硝酸盐、制备方法及其应用

    公开(公告)号:CN112194625A

    公开(公告)日:2021-01-08

    申请号:CN202011126044.0

    申请日:2020-10-20

    Abstract: 本发明涉及1,4‑二硝胺基‑3,5‑二硝基吡唑草酰二肼硝酸盐、制备方法及其应用,通过选择反应原料、设计反应路线、筛选反应条件,以DADNP为前体,经过硝化、离子化反应得到1,4‑二硝胺基‑3,5‑二硝基吡唑草酸二肼硝酸盐DNPOHN;该DNPOHN是一种新型含能离子盐,具有高氢含量、高氧含量、低感度等优点,且制备过程中反应温和、产品得率高,在混合炸药、固体推进剂和气体发生剂等含能材料领域,尤其是高能混合炸药、低特征信号推进剂和洁净燃气发生剂等含能材料领域均具有广阔的应用前景,能够增加固体推进剂比冲、燃气发生剂发气量、混合炸药的爆速,且安全性能和相容性良好。

    一种三步反应制备CL-20的方法

    公开(公告)号:CN107353293B

    公开(公告)日:2019-08-16

    申请号:CN201610601732.5

    申请日:2016-07-28

    Abstract: 一种三步反应制备CL‑20的方法,将HBIW、DMF、溴苯、Pd/C、乙酸酐加入高压反应釜中;HBIW在高压反应釜中经一次氢解脱除部分苄基,再加入甲酸,经二次氢解脱除4,10‑位剩余的苄基,再经发烟硝酸/发烟硫酸硝化制备了CL‑20。本发明针对现有技术中使用贵金属催化剂(钯/碳)两次催化氢解,需通过四步反应合成CL‑20,成本较高,工艺比较复杂的缺点,将两次氢解的过程合并在一步反应中进行,催化剂用量为原来的一半,并且中间体TADB不用分离直接进行下一步反应,简化了CL‑20的合成工艺。该制备方法产品成本将显著降低,便于工业化生产,所制备的CL‑20纯度与原来的工艺相当,有广泛的应用前景。

    一种三步反应制备CL-20的方法

    公开(公告)号:CN107353293A

    公开(公告)日:2017-11-17

    申请号:CN201610601732.5

    申请日:2016-07-28

    CPC classification number: C07D487/22

    Abstract: 一种三步反应制备CL-20的方法,将HBIW、DMF、溴苯、Pd/C、乙酸酐加入高压反应釜中;HBIW在高压反应釜中经一次氢解脱除部分苄基,再加入甲酸,经二次氢解脱除4,10-位剩余的苄基,再经发烟硝酸/发烟硫酸硝化制备了CL-20。本发明针对现有技术中使用贵金属催化剂(钯/碳)两次催化氢解,需通过四步反应合成CL-20,成本较高,工艺比较复杂的缺点,将两次氢解的过程合并在一步反应中进行,催化剂用量为原来的一半,并且中间体TADB不用分离直接进行下一步反应,简化了CL-20的合成工艺。该制备方法产品成本将显著降低,便于工业化生产,所制备的CL-20纯度与原来的工艺相当,有广泛的应用前景。

    一种合成草酰二肼硝酸盐的方法

    公开(公告)号:CN105294487A

    公开(公告)日:2016-02-03

    申请号:CN201410237090.6

    申请日:2014-05-30

    Abstract: 一种合成草酰二肼硝酸盐的方法,其主要特征是将草酰二肼加热溶解在不同温度的蒸馏水中至完全溶解,滴加不同摩尔量的浓硝酸,反应结束后降温,得到白色乳液,过滤分别得到草酰二肼一硝酰盐(OHN)和草酰二肼二硝酰盐(OHDN)。本发明可合成出高纯度的草酰二肼硝酸盐,且反应周期短,操作简便,生产成本低,适合于放大生产。

    一种合成5,5’-双四唑-1,1’-二氧二羟铵盐的方法

    公开(公告)号:CN104277007A

    公开(公告)日:2015-01-14

    申请号:CN201310288601.2

    申请日:2013-07-10

    CPC classification number: C07D257/04

    Abstract: 一种合成5,5’-双四唑-1,1’-二氧二羟铵盐的方法,以二氯乙二肟、叠氮化钠、氢氧化钠、盐酸羟胺为原料,采用醇类溶剂,通过叠氮化反应、酸催化成环反应和成盐反应合成5,5’-双四唑-1,1’-二氧二羟铵盐。与现有技术相比,本发明的两步反应仅使用了一种溶剂,不仅减少了溶剂种类,而且使叠氮化反应的后处理过程得以略去,同时扩大了催化酸的种类,降低了生产工艺难度,提高了反应的总产率,是一种高效、低成本的合成方法。

    一种新型氟偕二硝基呋咱类含能化合物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN117865906A

    公开(公告)日:2024-04-12

    申请号:CN202410033439.8

    申请日:2024-01-09

    Abstract: 本发明公开了一种新型氟偕二硝基呋咱类含能化合物及其制备方法和应用。本发明提供的新型氟偕二硝基呋咱类含能化合物的制备方法,包括以下步骤:首先,亚甲基侨联的4‑偕二硝基‑3‑硝胺基呋咱的双钾盐经氟化、和碱解后,得到4‑氟偕二硝基‑3‑硝胺基呋咱的钾盐。该钾盐经酸化得到4‑氟偕二硝基‑3‑硝胺基呋咱,该4‑氟偕二硝基‑3‑硝胺基呋咱分别与氨试剂和羟胺反应得到其相应的铵盐和羟胺盐。本发明提供的新型氟偕二硝基呋咱类含能化合物具有含氧量高,理论能量高以及良好的热稳定性的优点,可作为高能氧化剂在推进剂领域使用。

Patent Agency Ranking