一种鲤疱疹病毒检测试剂盒及其检测方法

    公开(公告)号:CN104032037B

    公开(公告)日:2016-01-20

    申请号:CN201410282525.9

    申请日:2014-06-23

    Abstract: 一种鲤疱疹病毒检测试剂盒及其检测方法,属于病毒基因组检测技术领域。该检测试剂盒包括10×反应缓冲液、1U/μL的Taq酶、各10μM的引物组P1F/P1R、各10μM的引物组P2F/P2R、纯水和15μg/mL的阳性DNA。利用本发明的试剂盒能够同时检测鲤痘病毒、金鱼造血组织坏死病毒和锦鲤疱疹病毒的基因组,并且该方法直观优越、敏感性好、特异性高,对检测微量、保存时间久的标本中鲤疱疹病毒基因组的效果良好,可用于鲤疱疹病毒感染的实验室检测和鲤疱疹病毒的分子流行病学调查。

    罗氏沼虾野田村病毒NASBA-LFD检测方法及其检测试剂盒

    公开(公告)号:CN103409556A

    公开(公告)日:2013-11-27

    申请号:CN201310305397.0

    申请日:2013-07-19

    Abstract: 本发明公开了一种罗氏沼虾野田村病毒NASBA-LFD检测方法及其检测试剂盒。本发明是根据GenBank上公布的罗氏沼虾野田村病毒(MrNV)序列,筛选保守区域设计了MrNV NASBA-LFD反应体系所需的引物与探针;采用本发明人配制的组织RNA提取试剂提取待检样品RNA,再利用本发明建立的MrNV NASBA反应体系进行检测,在反应结束后依据核酸快速检测试纸判定结果。与现在该病毒的常用检测技术相比,本发明具有简便快速、特异性好、灵敏度高的特点,可用于生产一线的技术人员和养殖户现场使用,有利于罗氏沼虾白体病的诊断预防与病原阻断。

    一种大口黑鲈脊髓组织细胞系及其构建方法与应用

    公开(公告)号:CN117511849A

    公开(公告)日:2024-02-06

    申请号:CN202311599990.0

    申请日:2023-11-28

    Abstract: 本发明公开了一种大口黑鲈脊髓组织细胞系及其构建方法与应用。一种大口黑鲈脊髓组织细胞系,于2023年6月10日保藏在中国典型培养物保藏中心,保藏编号为CCTCC NO:C202359,命名为:大口黑鲈脊髓组织细胞系MSC(Micropterus salmoides cell MSC)。本发明所建立的细胞系对蛙虹彩病毒、传染性脾肾坏死病毒、弹状病毒均敏感,可很好地进行大口黑鲈病毒分离、培养、检测及疫苗研究。本发明大口黑鲈脊髓组织细胞系的构建方法以大口黑鲈脊髓组织为对象,采用胰酶消化法成功建立。大口黑鲈脊髓组织细胞对多种病毒敏感,可为分离、鉴定鱼类病毒提供重要的工具,为研发安全、高效和价廉的病毒疫苗奠定基础。同时,本发明的方法也可以应用于其它鱼类细胞的建立。

    一种检测鲤疱疹病毒II型的引物探针组、试剂盒与应用

    公开(公告)号:CN110894554B

    公开(公告)日:2023-05-02

    申请号:CN201911128344.X

    申请日:2019-11-18

    Abstract: 本发明公开了一种检测鲤疱疹病毒II型的引物探针组、试剂盒与应用,属于病毒检测技术领域,具体包括鲤疱疹病毒II型检测引物2对和1个标记探针,基于上述检测引物探针组的试剂盒和非诊断目的应用。本发明结合环介导等温扩增和核酸横向侧流检测,检测过程既无需昂贵的仪器设备,又提高了检测的可靠性。同现有的该病毒检测方法相比,本发明在检测灵敏度相同的基础上,还具有简便快速、特异性的特点,而且对人和环境安全,可用于生产一线的技术人员和养殖户现场使用。本发明可用于鲫鱼造血组织坏死症的快速检测及鲫鱼、金鱼的鲤疱疹病毒II型的跟踪检测、病毒监控,避免病毒传播流行,具有推广应用价值。

    一种鳖科动物使用的微创血液抽取方法及染色体制片方法

    公开(公告)号:CN115046808A

    公开(公告)日:2022-09-13

    申请号:CN202210855492.7

    申请日:2022-07-20

    Abstract: 本发明公开了一种鳖科动物使用的微创血液抽取方法及染色体制片方法,属于细胞遗传学技术领域,该方法包括如下步骤:S01、将待检动物置于30℃的水族系统中暂养≥10天。S02、采用腹腔注射法对待检动物进行PHA注射。S03、抽取待检样本的血液。S04、将抗凝血与秋水仙素溶液混合,得到混合物A。S05、将混合物A与淋巴细胞分离剂混合,得到混合物B。S06、在混合物B中,吸取淋巴细胞上清液,并加入生理盐水,混匀后离心,得到淋巴细胞沉淀。S07、用0.5%KCl低渗溶液重悬淋巴细胞沉淀,37℃低渗50min,离心收集细胞。使用卡诺固定液固定2次后进行制片。该染色体制片方法具有操作步骤简单以及不会使待检动物致死的优点。

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