公开(公告)号：CN114940679A

公开(公告)日：2022-08-26

申请号：CN202210562553.0

申请日：2022-05-23

Applicant: 浙江大学医学院附属第四医院

Inventor： 唐龙光 ,  应颂敏 ,  马迪哈·扎赫拉·赛义达 ,  洪图

IPC: C07D487/04 ,  A61P35/00 ,  A61P37/02 ,  A61P31/12 ,  A61P3/04 ,  A61P1/16 ,  A61P3/00

Abstract: 本发明公开了一种STING激动剂前药化合物及其制备方法，其分子结构如式(I)所示。STING激动剂前药化合物结构简单、易于制备，可作为癌症免疫联合治疗的药物。本发明还公开了所述的STING激动剂前药化合物在制备癌症免疫治疗、治疗肥胖、病毒感染、肝损伤或糖脂代谢紊乱的药物中的应用，以及所述的STING激动剂前药化合物在制备抑制肿瘤细胞生长或杀伤肿瘤细胞的药物中的应用。

公开(公告)号：CN114907485A

公开(公告)日：2022-08-16

申请号：CN202110172889.1

申请日：2021-02-08

Applicant: 浙江大学

Inventor： 应颂敏 ,  陈思思

IPC: C07K19/00 ,  C12N15/62 ,  C12N9/72 ,  C12N15/867 ,  C12N5/10 ,  A61K35/17 ,  A61P11/06 ,  A61P29/00

Abstract: 本发明涉及一种以内源性蛋白质分子替代单结构域抗体的嵌合抗原受体，具体地，本发明提供了一种内源性嵌合抗原受体CAR(ECAR)，所述内源性嵌合抗原受体CAR(ECAR)包含抗原结合结构域，所述抗原结合结构域为内源性蛋白质分子。本发明的工程化免疫细胞可特异性、选择性地杀伤多种细胞，并且具有显著的杀伤效果。

公开(公告)号：CN106822916A

公开(公告)日：2017-06-13

申请号：CN201710056413.5

申请日：2017-01-25

Applicant: 浙江大学

Inventor： 凌代舜 ,  李方园 ,  李锐清 ,  沈华浩 ,  应颂敏

IPC: A61K47/69 ,  A61K47/54 ,  A61K45/00 ,  A61K31/787 ,  A61P11/06

Abstract: 本发明涉及一种pH敏感的纳米化Bcl‑2选择性抑制剂的制备方法，包括如下步骤：1)将两亲性高分子溶于良溶剂中，加入具有pH响应性基团的修饰剂，搅拌反应，透析后，得到pH敏感的两亲性聚合物；2)将步骤1)中的pH敏感的两亲性聚合物和Bcl‑2选择性抑制剂溶于良溶剂中搅拌反应，得到混合溶液；3)将步骤2)中的混合溶液经过旋蒸，透析，离心后，得到pH敏感的纳米化Bcl‑2选择性抑制剂。本发明还涉及制备得到的pH敏感的纳米化Bcl‑2选择性抑制剂及其应用。该制备反应体系温和，条件可控，所制备的材料均具有良好的生物相容性，具有良好的临床转化可能性。