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公开(公告)号：CN111455004B
公开(公告)日：2023-05-05
申请号：CN202010132114.7
申请日：2020-02-29
Applicant: 浙江农林大学
Abstract: 一种脂肪酶催化在线合成香豆素‑3‑羧酸‑6'‑O‑D‑甘露糖酯的方法，所述方法为：将脂肪酶Lipozyme RM IM均匀填充在微流控通道反应器的反应通道中，将香豆素‑3‑羧酸甲酯、D‑甘露糖各自用反应溶剂溶解后，分别通过第一注射器、第二注射器注入管道汇总后，进入反应通道内进行反应，控制反应温度为30～60℃，混合液在反应通道内的连续流动反应时间为10～60min，流出反应通道的反应液通过产物收集器在线收集，经后处理，得到产物香豆素‑3‑羧酸‑6'‑O‑D‑甘露糖酯；该法具有反应时间短、产率高、选择性好的优点。
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公开(公告)号：CN109988787B
公开(公告)日：2023-03-10
申请号：CN201811584663.7
申请日：2018-12-24
Applicant: 浙江农林大学
Abstract: 本发明公开了一种脂肪酶催化在线合成2‑苯氨基环己醇的方法：以甲醇为反应溶剂，以摩尔比为1:0.6～1.4的苯胺和氧化环己烯为原料，以脂肪酶Lipozyme RM IM为催化剂，将原料和反应溶剂置于注射器中，将脂肪酶Lipozyme RM IM均匀填充在微流控通道反应器的反应通道中，在注射泵的推动下使原料和反应溶剂连续通入反应通道器中进行开环反应，所述微流控通道反应器的反应通道内径为0.8～2.4mm，反应通道长为0.5～1.0m；控制开环反应温度为30～50℃，开环反应时间为10～30min，通过产物收集器在线收集反应液，反应液经常规后处理得到2‑苯氨基环己醇。本发明具有反应时间短、选择性高及产率高的优点。
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公开(公告)号：CN111411137A
公开(公告)日：2020-07-14
申请号：CN202010132118.5
申请日：2020-02-29
Applicant: 浙江农林大学
Abstract: 一种脂肪酶催化在线合成8-甲氧基香豆素-3-羧酸-6'-O-D-葡萄糖酯的方法：将脂肪酶Lipozyme RM IM均匀填充在微流控通道反应器的反应通道中，将8-甲氧基香豆素-3-羧酸甲酯、D-葡萄糖各自用反应溶剂溶解后，分别通过第一注射器、第二注射器注入管道汇总后，进入反应通道内进行反应，控制反应温度为30～60℃，混合液在反应通道内的连续流动反应时间为10～60min，流出反应通道的反应液通过产物收集器在线收集，经后处理，得到产物8-甲氧基香豆素-3-羧酸-6'-O-D-葡萄糖酯(I)；该法具有反应时间短、产率高、选择性好的优点。
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公开(公告)号：CN108479713A
公开(公告)日：2018-09-04
申请号：CN201810315714.X
申请日：2018-04-10
Applicant: 浙江农林大学
IPC: B01J20/22 , C02F1/28 , B01J20/30 , C02F101/30 , C02F101/20
Abstract: 本发明公开了一种氨基羧酸型水热竹炭合成方法，将水热竹炭置于氢氧化钠溶液中，在室温下搅拌、抽滤、蒸馏水洗涤至弱碱性后烘干，再与环氧氯丙烷混合，反应、抽滤、烘干；再与短链脂肪有机胺和水混合，反应、抽滤、洗涤至中性后烘干；再与水、无水乙醇和氢氧化钠混合，缓慢加入氯乙酸溶于无水乙醇溶液，加入完后升温到40-50℃反应1-2小时，然后再升温至60-100℃反应2-6小时后，抽滤、用稀盐酸洗涤至中性后烘干，得到氨基羧酸型水热竹炭。本发明的优点是：制取的氨基羧酸型水热竹炭材料比对应的水热竹炭或竹粉对阳离子染料亚甲基蓝和铜离子的吸附能力明显提高。
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公开(公告)号：CN105838600B
公开(公告)日：2018-04-20
申请号：CN201610287078.5
申请日：2016-04-29
Applicant: 浙江农林大学
Abstract: 本发明公开了一种脂肪酶催化在线合成5'‑O‑棕榈酰尿苷的方法。所述方法包括：以体积比为1:8～16的二甲亚砜和叔戊醇为反应溶剂，以摩尔比为1:5～13的尿苷与棕榈酸乙烯酯为原料，以0.5～1.0g脂肪酶Lipozyme TLIM为催化剂，将原料和反应溶剂置于注射器中，将脂肪酶Lipozyme TLIM均匀填充在微流控通道反应器的反应通道中，在注射泵的推动下使原料和反应溶剂连续通入反应通道器中进行酰化反应，所述微流控通道反应器的反应通道内径为0.8～2.4mm，反应通道长为0.5～1.0m；控制酰化反应温度为15～50℃，反应体系中尿苷的浓度为0.03～0.07mmol/mL,酰化反应时间为20～35min，通过产物收集器在线收集反应液，反应液经常规后处理得到5'‑O‑棕榈酰尿苷。本发明具有反应时间短、选择性高及产率高的优点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103667394A
公开(公告)日：2014-03-26
申请号：CN201310392183.1
申请日：2013-09-02
Applicant: 浙江农林大学
IPC: C12P19/44
Abstract: 本发明公开了一种脂肪酶催化在线合成6″-O-月桂酰-新橙皮苷二氢查尔酮酯的方法，所述方法为：以摩尔比为1∶1～12的新橙皮苷二氢查尔酮与月桂酸乙烯酯为原料，以0.5～1.0g脂肪酶Lipozyme RMIM为催化剂，以叔戊醇和DMSO的混合溶剂为反应溶剂，将脂肪酶Lipozyme RMIM均匀填充在微流控通道反应器的反应通道中，所述微流控通道反应器的反应通道内径为0.8～2.4mm，反应通道长为0.5～1.0m；使原料和反应溶剂连续通入反应通道中进行酰化反应，控制酰化反应温度为40～55℃，酰化反应时间为20～40min，在线收集反应液，反应液经常规后处理得到6″-O-月桂酰-新橙皮苷二氢查尔酮酯。本发明具有反应时间短、选择性高及产率高的优点。
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公开(公告)号：CN109988794B
公开(公告)日：2023-06-13
申请号：CN201811584732.4
申请日：2018-12-24
Applicant: 浙江农林大学
Abstract: 本发明公开了一种在连续流动反应器中酶催化合成硝基苯并咪唑类衍生物的方法，所述方法为：以物质的量之比为1:1～5的6‑硝基苯并咪唑与丙烯酸脂类化合物为原料，以脂肪酶Lipozyme RM IM为催化剂，以DMSO溶剂为反应溶剂，将脂肪酶Lipozyme RM IM均匀填充在微流控通道反应器的反应通道中，所述微流控通道反应器的反应通道内径为0.8～2.4mm，反应通道长为0.5～1.0m；使原料和反应溶剂连续通入反应通道中进行Michael加成反应，控制Michael加成反应温度为40～55℃，Michael加成反应时间为25～40min，在线收集反应液，反应液经常规后处理得到硝基苯并咪唑类衍生物。本发明具有反应时间短、选择性高及产率高的优点。
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公开(公告)号：CN111411137B
公开(公告)日：2023-04-25
申请号：CN202010132118.5
申请日：2020-02-29
Applicant: 浙江农林大学
Abstract: 一种脂肪酶催化在线合成8‑甲氧基香豆素‑3‑羧酸‑6'‑O‑D‑葡萄糖酯的方法：将脂肪酶Lipozyme RM IM均匀填充在微流控通道反应器的反应通道中，将8‑甲氧基香豆素‑3‑羧酸甲酯、D‑葡萄糖各自用反应溶剂溶解后，分别通过第一注射器、第二注射器注入管道汇总后，进入反应通道内进行反应，控制反应温度为30～60℃，混合液在反应通道内的连续流动反应时间为10～60min，流出反应通道的反应液通过产物收集器在线收集，经后处理，得到产物8‑甲氧基香豆素‑3‑羧酸‑6'‑O‑D‑葡萄糖酯(I)；该法具有反应时间短、产率高、选择性好的优点。
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公开(公告)号：CN115725670A
公开(公告)日：2023-03-03
申请号：CN202211526110.2
申请日：2022-11-30
Applicant: 浙江农林大学
Abstract: 本发明提供了一种1‑(2‑(苯基磺酰基)乙基)‑苯并咪唑的在线合成方法，苯并咪唑和苯基乙烯基砜在微流控通道反应器中利用脂肪酶Lipozyme RM IM催化在线合成1‑(2‑(苯基磺酰基)乙基)‑苯并咪唑。该法不仅大大地缩短了反应时间，而且具有高的转化率；同时首次利用经济的脂肪酶Lipozyme RM IM催化苯并咪唑与苯基乙烯基砜的Michael加成反应，降低了反应成本，具有绿色环保、经济高效的优势。
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公开(公告)号：CN115584358A
公开(公告)日：2023-01-10
申请号：CN202211184547.2
申请日：2022-09-27
Abstract: 本发明提供了一种连续流反应器中在线合成维生素B4酰化衍生物的方法，维生素B4和式脂肪酸乙烯酯在微流控通道反应器中利用脂肪酶Lipozyme RM IM催化在线合成维生素B4酰化衍生物。该法不仅大大地缩短了反应时间，而且具有高的转化率；同时首次利用经济的脂肪酶Lipozyme RM IM催化维生素B4与脂肪酸乙烯脂的酰化反应，降低了反应成本，具有经济高效的优势。
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