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公开(公告)号：CN105917936A
公开(公告)日：2016-09-07
申请号：CN201610326508.X
申请日：2016-05-16
Applicant: 浙江农林大学
Abstract: 本发明公开了一种杉木夏季轻基质扦插容器苗培育方法，包括以杉木幼树根颈萌条为材料，进行插穗制备、生长调节剂处理、扦插基质配置及扦插后培育管理等操作步骤。本发明突破了杉木夏季轻基质扦插繁育技术，集成了轻基质容器苗培育技术，一次性形成了扦插容器苗，具有扦插成活率高、扦插穗条利用率高、容器苗生长势优良等优点，解决了一次性经扦插培育成轻基质容器苗的难题，获得无性系轻基质容器苗，其性状遗传稳定、生长整齐一致，在杉木优良品系规模化繁育与周年造林推广应用中具有十分重要的应用价值和显著的竞争优势。
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公开(公告)号：CN103772716A
公开(公告)日：2014-05-07
申请号：CN201410040872.0
申请日：2014-01-28
Applicant: 浙江农林大学
Abstract: 一种用作铅酸蓄电池负极添加剂的羧甲基木质素生产方法，按如下五个步骤进行：一是备料，二是溶解木质素，三是木质素的碱化，四是碱化木质素的醚化，五是羧甲基木质素的制成。采用本方法制得的羧甲基木质素，因用禾本科植物生产的木质素中羧基含量高，羧甲基化后羧甲基含量也高，水溶性好，用有机溶剂提取木质素，木质素纯度高，以有机溶剂的反应介质，木质素在溶剂中溶解，可进行均相反应，使反应充分、均匀，提高了羧甲基木质素的取代度，溶剂还可回收利用，降低了生产成本。
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公开(公告)号：CN103493735A
公开(公告)日：2014-01-08
申请号：CN201310455667.6
申请日：2013-09-30
Applicant: 浙江农林大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种喜树愈伤组织培养和增殖的光调控方法，筛选出建立喜树无性系的最优培养基配方。结果表明：茎段的诱导培养基以MS+0.1mg／L KT+4mg/L2，4-D为佳；增殖培养以B5+0.5mg／L KT+1.0mg／LNAA+0.5mg／L2，4-D最优；叶片表现出较差的诱导率。将愈伤在红光、绿光、蓝光、红蓝光、白光条件下增殖，通过分析单位愈伤的增长量，得到红光、绿光对喜树愈伤的生长有促进作用，蓝光对愈伤的生长有抑制作用，白光、红蓝光的作用不明显，其中以绿光的促进作用最显著。
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公开(公告)号：CN102960243A
公开(公告)日：2013-03-13
申请号：CN201210230482.0
申请日：2012-06-28
Applicant: 浙江农林大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明涉及一种利用中国石蒜不带基盘鳞片组培快繁的方法，包括以下步骤：(1)以MS培养基为基础，添加6-BA、NAA、2，4-D等植物生长调节剂；(2)选取不带基盘的中国石蒜鳞茎或无菌培养的小鳞茎；(3)培养室温度控制在25±2℃，光照1000-1200lx；(4)诱导出愈伤组织及小鳞茎后，切割并转接于增殖培养基中继代；(5)壮苗培养；(6)生根培养；(7)幼苗消毒后移栽，保持湿润环境，待幼苗叶片伸展，即可进行正常管理。本发明利用中国石蒜不带基盘鳞片建立快繁体系，具有取材少、繁殖系数高等优点；得到的幼苗遗传基础一致、性状稳定、生长势整齐，在观赏和药用新品种栽培中具有显著的竞争优势。
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公开(公告)号：CN102162199B
公开(公告)日：2013-03-13
申请号：CN201110113503.6
申请日：2011-05-03
Applicant: 浙江农林大学
IPC: D21C3/20
Abstract: 一种从禾本科植物原料中提取木质素的方法按如下步骤进行：一是蒸汽爆破浆料粉的制备，将收集的禾本科植物原料进行必要的截短或切片后，干燥、入罐蒸爆成浆料、干燥、粉碎成蒸爆浆料粉。二是粗制木质素的提取，将蒸爆浆料粉与能溶解木质素的有机溶剂按1∶(10-40)的重量比充分混合，压滤、滤液浓缩后得粗制木质素。三是木质素精制，再将粗制木质素溶解于为其重量10-30倍、浓度为80％的醋酸水溶液中，再滴加在为该粗制木质素醋酸水溶液重量10-50倍的水中，使木质素沉淀，离心分离、干燥后密封包装即成。制成的木质素纯度达95％-100％，可广泛应用于生产木质素环氧树脂、木质素胶粘剂、木质素橡胶补强剂等。用本方法生产木质素节能、工序少、成本低、纯度高。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102165904A
公开(公告)日：2011-08-31
申请号：CN201110002106.1
申请日：2011-01-06
Applicant: 浙江农林大学
IPC: A01G9/10
Abstract: 一种海涂造林苗培育用保水轻质降解型营养块生产方法，按如下五个步骤进行：一是备料，选用生物质浆料和吸水率高达1000-1200g/g的生物质保水剂为原料压制承载体，选用疏松、轻质、富含营养和保水的原料做营养基质，二是制模和压机的选择，三是承载体的压制，四是营养基质的配制，五是营养块的生产。用本方法生产的营养块，适用于农业和林业的育苗和幼苗移栽，尤其是对沿海的盐渍地幼苗培育和生长，林地植树造林成活与成林提供良好的苗期生长条件，相比现有的技术承载体具有有利于苗木根系穿透、干燥时固化、潮湿时吸水的特性，基质富含营养，轻质而保水，能缓慢释放水分和营养物质，最终降解成为土壤有机质，改良了土壤的结构。
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公开(公告)号：CN118308324A
公开(公告)日：2024-07-09
申请号：CN202410473280.1
申请日：2024-04-19
Applicant: 浙江农林大学
Abstract: 本申请公开了光皮桦RIPK1基因及其在降低植物低磷胁迫耐受性中的应用。为揭晓光皮桦RIPK1基因在低磷胁迫下的功能，本申请通过转基因技术在光皮桦中过表达光皮桦RIPK1基因，并对比观察低磷胁迫转基因植株和野生型的表型发现，野生型对照的根系(根长、表面积、体积、分叉数等)生长好于转基因植株，说明过表达光皮桦RIPK1基因的转基因植株株系在低磷胁迫下生长发育受到影响更大。
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公开(公告)号：CN116789783A
公开(公告)日：2023-09-22
申请号：CN202310783667.2
申请日：2023-06-29
Applicant: 浙江农林大学
Abstract: 本发明属于植物分子生物学领域，具体涉及闽楠PbbHLH74基因，其编码的蛋白和应用。该基因的cDNA序列全长如SEQ ID No.1所示，其编码蛋白质的氨基酸序列如SEQ ID No.2所示。通过构建pYES2‑PbbHLH74载体转化INVSc1酵母细胞、pk2GW7‑PbbHLH74过表达载体侵染拟南芥，并测定转基因植株在干旱胁迫下表型、根长和鲜重，结果表明，PbbHLH74提高了酵母对干旱胁迫的耐受性，过表达PbbHLH74增强了拟南芥在种子萌发和幼苗生长阶段对干旱胁迫的抗性，提高了种子发芽势和幼苗根系生长，促进植株生物量积累。PbbHLH74可作为候选基因运用于闽楠耐旱性分子辅助育种和创制耐旱新种质。
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公开(公告)号：CN116023459A
公开(公告)日：2023-04-28
申请号：CN202310163837.7
申请日：2023-02-09
Applicant: 浙江农林大学
Abstract: 本发明属于植物分子生物学领域，具体涉及闽楠PbbHLH30基因，其编码的蛋白和应用。该基因的cDNA序列全长如SEQ ID No.1所示，其编码蛋白质的氨基酸序列如SEQ ID No.2所示。通过根癌农杆菌介导法转化烟草，获得过表达烟草植株。并对其进行分子检测，对基因过表达的烟草进行花青素提取和PbbHLH30基因的表达分析，结果表明PbbHLH30过表达烟草中花青素含量显著高于对照烟草叶片花青素含量。
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公开(公告)号：CN114990081A
公开(公告)日：2022-09-02
申请号：CN202210692646.5
申请日：2022-06-17
Applicant: 浙江农林大学
Abstract: 本发明属于植物分子生物学领域，具体涉及闽楠PbPLR2基因，其编码的蛋白和应用。该基因的cDNA序列全长如SEQ ID No.1所示，其编码蛋白质的氨基酸序列如SEQ ID No.2所示。通过根癌农杆菌介导法转化拟南芥，筛选拟南芥后代植株，并对其进行分子检测，对拟南芥过表达植株进行木脂素的提取和PbPLR2基因的表达分析，结果表明野生型拟南芥中只检测到松脂素，而PbPLR2过表达植株中检测到含量更高的松脂素和落叶松脂素。
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