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公开(公告)号:CN119286914A
公开(公告)日:2025-01-10
申请号:CN202411549834.8
申请日:2024-11-01
Applicant: 浙江农林大学
IPC: C12N15/82 , C12N15/29 , C07K14/415 , A01H4/00 , C12N1/21 , A01H5/00 , A01H5/12 , A01H6/00 , C07K19/00 , C12N15/62 , C12R1/01
Abstract: 本发明公开了一种改善杨树性状的方法,该方法为:通过基因工程手段,使杨树中的NAC73基因高表达;改善杨树性状包括:增加杨树高度;增加杨树节间数量;增加杨树节间长度;增加杨树叶面积;提高杨树木质部宽度;提高杨树木质部导管孔径。培育速生杨树,为通过分子育种培育速生优质高产林木新品种奠定基础。
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公开(公告)号:CN118272429A
公开(公告)日:2024-07-02
申请号:CN202410169321.8
申请日:2024-02-06
Applicant: 浙江农林大学
Abstract: 本发明属于植物分子生物学领域,具体涉及一种闽楠瞬时基因表达的农杆菌渗透方法。本发明提供的闽楠瞬时基因表达的农杆菌渗透方法,包括以下步骤:1)制备农杆菌侵染液;2)用微针滚轮在非离体的闽楠叶子背面进行造伤,将步骤1)所述的侵染液施加到伤口处,使所有伤口全都接触侵染液,5‑10min后用无菌水将侵染液清洗干净,喷洒适量水,保持植株有足够的水分和湿度,对侵染过的植株进行暗培养,使农杆菌得以渗透进入植物叶片细胞中。由于木本植物革质化叶片表面疏水性强,通过对待侵染叶片进行微针滚轮制造创口,有利于后续农杆菌渗透进入叶片细胞间隙从而提高瞬时转化效率,可实现快速、简便地验证木本植物材料瞬时基因表达功能。
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公开(公告)号:CN118895304A
公开(公告)日:2024-11-05
申请号:CN202411327607.0
申请日:2024-09-23
Applicant: 浙江农林大学
IPC: C12N15/84 , C12N15/60 , C12N9/88 , C12N15/62 , C12N1/21 , A01H5/06 , A01H5/10 , A01H6/20 , C12R1/01
Abstract: 本发明公开了一种改善拟南芥性状的方法,该方法为:通过基因工程手段,使闽楠β‑石竹烯合成酶基因PbTPSa21在拟南芥中高表达;改善拟南芥性状包括:增强拟南芥长势;促进拟南芥种子萌发;促进拟南芥根生长;增加拟南芥生物量;增加拟南芥中GA3、SA和IAA的含量;提高拟南芥EDA39基因和PRR5基因表达量;降低拟南芥ERF109基因和WRKY40基因表达量;降低活性氧对拟南芥的损伤;改善拟南芥抗渗透胁迫能力。
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公开(公告)号:CN114990081B
公开(公告)日:2023-07-07
申请号:CN202210692646.5
申请日:2022-06-17
Applicant: 浙江农林大学
Abstract: 本发明属于植物分子生物学领域,具体涉及闽楠PbPLR2基因,其编码的蛋白和应用。该基因的cDNA序列全长如SEQ ID No.1所示,其编码蛋白质的氨基酸序列如SEQ ID No.2所示。通过根癌农杆菌介导法转化拟南芥,筛选拟南芥后代植株,并对其进行分子检测,对拟南芥过表达植株进行木脂素的提取和PbPLR2基因的表达分析,结果表明野生型拟南芥中只检测到松脂素,而PbPLR2过表达植株中检测到含量更高的松脂素和落叶松脂素。
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公开(公告)号:CN118685453A
公开(公告)日:2024-09-24
申请号:CN202410982166.1
申请日:2024-07-22
Applicant: 浙江农林大学
IPC: C12N15/84 , C12N15/29 , C12N15/62 , C12N1/21 , C07K14/415 , C07K19/00 , A01H4/00 , A01H5/00 , A01H6/00 , C12R1/01
Abstract: 本发明公开了一种改善杨树性状的方法,该方法为:通过基因工程手段,使杨树中的MYB75基因高表达;改善杨树性状包括:增加杨树茎直径;促进杨树叶片生长;促进杨树根生长;增加杨树茎木质部宽度;增加杨树茎中木纤维和韧皮纤维长度。培育速生优质高产胶合板材杨树新材料,为通过分子育种培育优质高产胶合板材新品种奠定基础。
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公开(公告)号:CN114990081A
公开(公告)日:2022-09-02
申请号:CN202210692646.5
申请日:2022-06-17
Applicant: 浙江农林大学
Abstract: 本发明属于植物分子生物学领域,具体涉及闽楠PbPLR2基因,其编码的蛋白和应用。该基因的cDNA序列全长如SEQ ID No.1所示,其编码蛋白质的氨基酸序列如SEQ ID No.2所示。通过根癌农杆菌介导法转化拟南芥,筛选拟南芥后代植株,并对其进行分子检测,对拟南芥过表达植株进行木脂素的提取和PbPLR2基因的表达分析,结果表明野生型拟南芥中只检测到松脂素,而PbPLR2过表达植株中检测到含量更高的松脂素和落叶松脂素。
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