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公开(公告)号：CN112079346A
公开(公告)日：2020-12-15
申请号：CN202011069474.3
申请日：2020-10-09
Applicant: 济南大学
IPC: C01B32/05 , B01J21/18 , B01J27/24 , B01J35/08 , B01J35/10 , B01J37/08 , H01M4/583 , H01M4/62 , H01G11/32
Abstract: 本发明属于无机非金属材料和电化学领域，公开了一种金属有机框架原位活化中空碳球及其制备方法和应用。所述制备方法为：（1）将锌盐、配体和聚乙烯吡咯烷酮加入有机溶剂中，搅拌后放入反应釜中，将反应釜置于110~200℃的烘箱中反应，冷却，清洗后于60~120℃保温，获得中空金属有机框架颗粒；（2）将烘干后的金属有机框架颗粒置于炉膛内，以每分钟5℃的升温速率升到550~750℃，保温1~10小时，自然冷却到室温，得到中空碳球；（3）将中空碳球升到800~1400℃，保温1~10小时，自然冷却到室温，浸泡，清洗，抽滤/离心烘干后，获得原位活化的中空碳球。本方法制备简单、操作容易、成本低，获得中空碳球在超级电容器和碱金属电池领域具有很高的应用价值。
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公开(公告)号：CN107089664B
公开(公告)日：2020-01-07
申请号：CN201710242347.0
申请日：2017-04-13
Applicant: 济南大学
IPC: C01B33/021 , B82Y30/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明提供了一种纳米多孔硅材料的制备方法，首先，通过电磁感应熔炼技术将合金熔炼成均匀的熔体；然后，采用单辊旋淬法制备前驱体Al‑Cu‑Si合金薄带；其次，利用硝酸溶液或硝酸和盐酸的混合溶液对合金薄带进行脱合金处理；最后，将所得产物进行清洗、烘干后即可制备出纳米多孔硅材料。本发明成本低廉、工艺简单、对设备要求不高、生产周期较短、产率高，重复性好，材料的重复利用率较高，所获得的纳米多孔硅具有比表面积大，孔径较小，孔容较大，孔径分布均匀的特点，适合规模化生产，具有较高的经济价值和市场应用价值。
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公开(公告)号：CN107130144B
公开(公告)日：2019-02-15
申请号：CN201710404159.3
申请日：2017-06-01
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明提供一种大块匀质Al‑Bi难混溶合金及其制备方法，所述制备方法中，首先使金属铝和金属铋充分熔化，使两液相充分熔融为均匀的单一液相，然后加入稀土添加剂，使稀土添加剂充分熔化并均匀分布，最后将加入稀土添加剂后的熔体浇注到模具中冷却成型，得到大块匀质Al‑Bi难混溶合金。本发明采用稀土金属、混合稀土金属或者稀土中间合金作为添加剂，对Al‑Bi难混溶合金进行均化和细化处理，由于稀土金属一般极易在空气中氧化甚至自燃，将其制备成稀土中间合金可以长期存储，方便运输，提高运输和存储过程中的安全性，降低在防止稀土金属氧化方面的成本。
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公开(公告)号：CN105002409B
公开(公告)日：2017-12-12
申请号：CN201510418608.0
申请日：2015-07-17
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明属金属材料领域，涉及一种用于镁合金组织均匀及细化的Mg‑Mn中间合金及其制备方法。在该中间合金体系中Mn大部分以α‑Mn的树枝晶的形式存在。该合金按重量百分比为：85~95%Mg，5~15% Mn。制备步骤是：按比例准备好工业纯Al和工业纯Mn，将其同时放入石墨坩埚中，将炉温升至680~700℃，待Mg完全熔化，在熔体表面覆盖一层厚度大于2.5mm的NaCl粉或KCl粉，升温至820~1000℃，保温5~40min；或采用中频炉用170~250Hz的频率将Mg完全熔化，在熔体表面覆盖一层厚度大于2.5mm的NaCl粉或KCl粉，采用200~350Hz的频率升温至820~1000℃，保温5~40min；最后将熔体直接浇注成铸锭或制备成线材。所制备的Mg‑Mn中间合金对Mg合金组织具有良好的均匀细化效果，能够显著提高合金的力学性能。
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公开(公告)号：CN107419149A
公开(公告)日：2017-12-01
申请号：CN201710239087.1
申请日：2017-04-13
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明涉及一种Al-P中间合金增强的Mg-Sn-Si-Al-P镁合金，由以下重量百分比的组分组成：5.0％～8.0％的Sn、1.0％～2.5％的Si、0.0965％～0.965％的Al、0.0035％～0.035％的P、88.2％％～93.4％的Mg和不超过0.5％的杂质，还公开了一种Al-P中间合金增强的Mg-Sn-Si-Al-P镁合金的制备方法。与传统Mg-Sn-Si镁合金相比，本发明制得的Mg-Sn-Si-Al-P镁合金在综合性能方面得到明显提高，Mg2Si尺寸可细小到8～20um，合金的布氏硬度可达到115～125HBW，抗拉强度可达到170MPa～195MPa，伸长率可达到4.2％～4.8％；采用本发明的制备工艺，合金液温度相对较低，P损耗少，Mg氧化轻，成分易于控制，从而提升了合金品质，制造成本低。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105382224B
公开(公告)日：2017-11-07
申请号：CN201510840082.5
申请日：2015-11-27
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明涉及一种由Mg‑Zn‑Gd准晶合金制备非晶合金薄带的制备方法，其特征在于，在成功制备Mg‑Zn‑Gd准晶合金的基础上，选取形成准晶的成分成功制备出非晶合金。有以下质量百分含量为：Zn 45.32~48.29%，Gd 11.61~18.16%，余量为Mg。本发明先获得准晶含量较高，组织均匀的Mg‑Zn‑Gd准晶合金，在将准晶中间合金通过快速凝固方法，调整工艺参数，获得由Mg‑Zn‑Gd准晶合金制备而得的非晶合金薄带，实验中获得非晶合金薄带试样的最高长度达250cm。本发明获得非晶合金薄带既有准晶合金的熔体的特征，又具有非晶合金的典型馒头峰和差热分析加热过程中的放热峰。本发明制备得到的非晶合金薄带将进一步提高镁合金在实际生产、生活中的应用范围。
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公开(公告)号：CN107267808A
公开(公告)日：2017-10-20
申请号：CN201710341614.X
申请日：2017-05-16
Applicant: 济南大学
CPC classification number: C22C12/00 , B23K35/264 , C22C1/03
Abstract: 本发明公开了一种细化Sn-Bi合金共晶组织的方法，特别涉及一种简洁、低成本的制备方法。本发明的特点是采用稀土合金（Sn-La或Sn-La-Ce）作为变质剂和细化剂，除稀土元素的表面活化作用促进合金凝固过程中的形核，对钎料合金起变质均匀化作用外；凝固过程中原位析出的化合物（LaBi2，CeBi2）也可作为Bi相的异质形核核心，提高Bi相的形核率；原位析出的稀土单相（La，Ce）也可有效阻碍晶粒的长大，抑制了服役过程中晶粒的粗化，提高焊接头的时效服役强度，延长接头使用寿命。本发明的制备工艺简单可行，成本较低，细化效果显著，易制得具有细小共晶组织的Sn-Bi铸态合金，适宜工业化批量生产。
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公开(公告)号：CN105382224A
公开(公告)日：2016-03-09
申请号：CN201510840082.5
申请日：2015-11-27
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明涉及一种由Mg-Zn-Gd准晶合金制备非晶合金薄带的制备方法，其特征在于，在成功制备Mg-Zn-Gd准晶合金的基础上，选取形成准晶的成分成功制备出非晶合金。有以下质量百分含量为：Zn 45.32~48.29%，Gd 11.61~18.16%，余量为Mg。本发明先获得准晶含量较高，组织均匀的Mg-Zn-Gd准晶合金，在将准晶中间合金通过快速凝固方法，调整工艺参数，获得由Mg-Zn-Gd准晶合金制备而得的非晶合金薄带，实验中获得非晶合金薄带试样的最高长度达250cm。本发明获得非晶合金薄带既有准晶合金的熔体的特征，又具有非晶合金的典型馒头峰和差热分析加热过程中的放热峰。本发明制备得到的非晶合金薄带将进一步提高镁合金在实际生产、生活中的应用范围。
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公开(公告)号：CN105063448A
公开(公告)日：2015-11-18
申请号：CN201510596611.1
申请日：2015-09-18
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明涉及一种准晶相增强的LPSO结构Mg-Zn-Y镁合金及其制备方法，由以下质量百分含量的成分组成：Zn 5.51～13.58%，Y 11.30～13.35%，余量为Mg。本发明在LPSO结构Mg-Zn-Y镁合金的基础上，通过合理的工艺手段，在熔炼LPSO结构Mg-Zn-Y镁合金过程中加入质量分数为2%～16%的Mg-Zn-Y准晶中间合金，制得准晶相增强的LPSO结构Mg-Zn-Y镁合金。既保留了该LPSO结构Mg-Zn-Y镁合金较好的高温抗蠕变高的优点，又改善了合金的强度和塑性，使制得的新型镁合金的综合性能有明显的提高。本发明制备得到的复合镁合金材料在轨道交通、汽车、电子以及通信等领域有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN112079346B
公开(公告)日：2022-08-30
申请号：CN202011069474.3
申请日：2020-10-09
Applicant: 济南大学
IPC: C01B32/05 , B01J21/18 , B01J27/24 , B01J35/08 , B01J35/10 , B01J37/08 , H01M4/583 , H01M4/62 , H01G11/32
Abstract: 本发明属于无机非金属材料和电化学领域，公开了一种金属有机框架原位活化中空碳球及其制备方法和应用。所述制备方法为：（1）将锌盐、配体和聚乙烯吡咯烷酮加入有机溶剂中，搅拌后放入反应釜中，将反应釜置于110~200℃的烘箱中反应，冷却，清洗后于60~120℃保温，获得中空金属有机框架颗粒；（2）将烘干后的金属有机框架颗粒置于炉膛内，以每分钟5℃的升温速率升到550~750℃，保温1~10小时，自然冷却到室温，得到中空碳球；（3）将中空碳球升到800~1400℃，保温1~10小时，自然冷却到室温，浸泡，清洗，抽滤/离心烘干后，获得原位活化的中空碳球。本方法制备简单、操作容易、成本低，获得中空碳球在超级电容器和碱金属电池领域具有很高的应用价值。
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