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公开(公告)号：CN101736439A
公开(公告)日：2010-06-16
申请号：CN200910231539.7
申请日：2009-12-04
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明涉及一种含有磁性或金属纳米晶的形貌可调的纤维，纤维基质中均匀分布着纳米颗粒，纳米颗粒为磁性纳米晶和金属纳米晶中的一种或几种；其组成及形貌特征包括：a)其纤维基质由镉离子和巯基乙酸形成的复合材料组成；b)所述纳米晶均匀分布于纤维中；c)所述纳米晶在嵌入纤维前包覆杂化的SiO2壳；d)其纤维的形貌为棒状、线状、带状、片状或管状；制备方法为：镉离子(Cd2+)和巯基乙酸(TGA)形成的簇的前驱物的制备；纳米晶的杂化溶胶凝胶SiO2层的包覆；利用室温下水溶液中的晶体生长技术，制备本发明的纤维。由于磁性及金属纳米晶所具有的特殊性能，本发明所述的材料在医药、生物领域将会产生很高的应用价值，例如含磁性纳米晶的管状纤维可用于药物传递。此外，这些纤维还可以被用于催化技术及用作电导材料。
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公开(公告)号：CN109052475B
公开(公告)日：2020-07-21
申请号：CN201811128654.7
申请日：2018-09-27
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明提供了一种表面负载颗粒的棒状MoO3/ZnMoO4材料的合成方法，属于功能性无机材料制备领域，包括以下步骤：将浓HNO3、H2O和异丙醇混合均匀获得混合溶剂，然后加入H24Mo7N6O24.4H2O和三甲基十八烷基氯化铵搅拌均匀，得到混合溶液；然后进行溶剂热反应得到MoO3；以甲醇和丙三醇为溶剂，将含有2‑甲基咪唑和苯并咪唑的溶液B加入到含有MoO3、PVP、1‑乙烯基‑2‑吡咯烷酮和可溶性锌盐的溶液A中，搅拌后干燥得到前驱体；再进行热处理，得到最终产物。产物的形状为表面负载颗粒的棒状，棒的直径为0.1‑0.7μm，长径比为15‑25:1，颗粒粒径为0.03‑0.3μm。本发明所采用的化学试剂价格低廉，实验参数易于控制，所得产品形貌特殊稳定，产量大，有利于MoO3/ZnMoO4规模化生产。
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公开(公告)号：CN108314089A
公开(公告)日：2018-07-24
申请号：CN201810100776.9
申请日：2018-02-01
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明提供了一种多孔花状α-Fe2O3自组装纳米材料的合成方法，该方法以二价铁盐、对氨基水杨酸钠和癸二酸铵经水热反应得到FeOOH前驱体；再进行高温热处理，得到多孔花状α-Fe2O3自组装纳米材料。本发明的方法操作简便、成本低廉，合成过程可控，获得的材料尺寸可调、结晶性好、形貌可控。本发明制备的多孔花状α-Fe2O3自组装结构将在气敏传感器领域具有重要的应用前景。
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公开(公告)号：CN103172107B
公开(公告)日：2014-11-05
申请号：CN201310126729.9
申请日：2013-04-12
Applicant: 济南大学
IPC: C01G9/02
Abstract: 本发明公开了一种头对头生长的氧化锌微米结构的制备方法及其产品，特别是采用溶剂热法制备头对头生长氧化锌微米结构的方法，包括以下步骤：在室温下把醇加入到锌盐水溶液中，然后再滴入氨水，得浑浊溶液，锌盐水溶液和醇的体积比为1:1~10；将浑浊溶液转移至高压反应釜中，在120-200℃条件下反应1-20小时；反应后将反应液过滤，所得沉淀洗涤、干燥即得氧化锌微米结构。通过本发明的方法可以得到多种形貌的头对头氧化锌微米结构，本方法对相关材料的合成也具有一定的指导意义，除此之外，本发明还具有操作简单、合成易于控制的优点，将价格低廉的醇和水混合作为反应溶剂更加适于工业化生产。
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公开(公告)号：CN102424751B
公开(公告)日：2014-04-02
申请号：CN201110295380.2
申请日：2011-09-28
Applicant: 济南大学
CPC classification number: Y02B20/181
Abstract: 本发明公开了一种铋层状结构红光发射荧光粉，化学通式为：Bi3-3xNbTiO9:xEu3+，其中0.001≤x≤0.15。本发明还公开了该荧光粉的制备方法和应用，其工艺过程安全、简单、无需复杂设备、易于控制，得到的红光发射荧光粉化学稳定性好、无毒、无辐射，在AlGaN（350～360nm）和GaN（390～400nm）紫光LED激发下均能得到发光强度较大的红光发射峰，可应用在白光LEDs照明及显示领域中。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101851498B
公开(公告)日：2013-06-12
申请号：CN201010194494.3
申请日：2010-06-08
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明公开了一种可降低有机相合成发光半导体量子点生物毒性的水溶性转换方法，包括以下步骤：将量子点分散在有机溶剂中，然后加入不含官能团的硅烷试剂，使硅烷试剂与量子点表面的配体进行交换，量子点在有机溶剂中的浓度为0.03～1.0mg/mL；制备含有亲水性官能团的水相溶液；将量子点有机溶液与水相溶液混合，搅拌反应使量子点转到水相中；利用本发明的转换方法可得水溶性的、包覆有功能化SiO2外壳的、生物毒性低的、直径≤10nm的量子点，并且量子点具有生物适应性好，具有高的荧光量子效率，具有宽的激发带、窄的发光谱、可调的发光颜色等特点。
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公开(公告)号：CN101786601B
公开(公告)日：2013-01-09
申请号：CN201010130172.2
申请日：2010-03-23
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明属于纳米材料制备技术领域，尤其涉及Fe3O4/CoO核壳结构复合纳米粒子的制备方法。本发明的技术方案为：Fe3O4/CoO核壳结构复合纳米粒子的制备方法，所述制备方法包括制备纳米Fe3O4粒子和制备Fe3O4/CoO复合纳米粒子。本发明采用溶剂热法，壳层制备一步完成，操作简单、易于实现，且反应残余溶液为醇和水，无毒无污染并提高粒子的磁性、稳定性等方面的性能。该复合纳米粒子呈现稳定性较高、磁性能好，可以作为一种磁性药物载体应用于生物医药领域。
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公开(公告)号：CN101736439B
公开(公告)日：2011-12-14
申请号：CN200910231539.7
申请日：2009-12-04
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明涉及一种含有磁性或金属纳米晶的形貌可调的纤维，纤维基质中均匀分布着纳米颗粒，纳米颗粒为磁性纳米晶和金属纳米晶中的一种或几种；其组成及形貌特征包括：a)其纤维基质由镉离子和巯基乙酸形成的复合材料组成；b)所述纳米晶均匀分布于纤维中；c)所述纳米晶在嵌入纤维前包覆杂化的SiO2壳；d)其纤维的形貌为棒状、线状、带状、片状或管状；制备方法为：镉离子(Cd2+)和巯基乙酸(TGA)形成的簇的前驱物的制备；纳米晶的杂化溶胶凝胶SiO2层的包覆；利用室温下水溶液中的晶体生长技术，制备本发明的纤维。由于磁性及金属纳米晶所具有的特殊性能，本发明所述的材料在医药、生物领域将会产生很高的应用价值，例如含磁性纳米晶的管状纤维可用于药物传递。此外，这些纤维还可以被用于催化技术及用作电导材料。
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公开(公告)号：CN101905862A
公开(公告)日：2010-12-08
申请号：CN201010136147.5
申请日：2010-03-31
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明属于纳米发光材料制备方法的技术领域，具体涉及一种ZnSe:Mn量子点的制备方法。本发明的ZnSe:Mn量子点的制备方法，分别制得Se、Zn、Mn的前驱体溶液，然后依次将制得的Mn前驱体溶液和制得的Zn前驱体溶液，注入制得的Se前驱体溶液中，在90-120℃油浴中反应0.5-6h，然后冷却至室温，得到ZnSe:Mn量子点水溶液，再用异丙醇进行洗涤、沉淀、离心分离，得到ZnSe:Mn量子点。该方法条件温和，成本低廉并且绿色环保。
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公开(公告)号：CN116590006A
公开(公告)日：2023-08-15
申请号：CN202310511316.6
申请日：2023-05-05
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明公开了一种红色发光碳点的制备方法及所得产品，以蔗渣为原料，首先将原料进行高温碳化，然后将高温碳化后的原料与氯金酸混合进行机械化学预反应处理和低功率微波加热处理，然后进行高温聚合反应，得到金掺杂的前驱体；将金掺杂的前驱体与巯基乙酸或巯基丙酸混合，进行高功率微波煅烧处理，得到表面修饰羧基的红色发光碳点。本发明碳点表面结晶性好、粒度分布窄，具有较高的发光效率和亮度，解决了普通红色碳点发光单色性不好、发光效率低、发光亮度低的问题；本发明制备方法简单、易于实施，碳点亮度高、单色性好，发光性能优异，且表面修饰了羧基，在生物探针、荧光示踪、发光等领域具有很好的应用前景。
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