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公开(公告)号:CN117986182A
公开(公告)日:2024-05-07
申请号:CN202410142146.3
申请日:2024-02-01
Applicant: 河南大学
IPC: C07D209/10 , C09K11/06 , A61K49/00 , A61K41/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一类AIE七甲川花菁光敏剂分子的设计,具体地本发明涉及了一类具有聚集诱导发光特性的分子,其具有高效的Ⅰ型活性氧产生能力和出色的光热转换效率。该光敏剂分子具有明显的溶酶体和线粒体双细胞器靶向作用,并且具备良好的生物相容性。该光敏剂光疗剂可以实现荧光成像(FLI)和光热成像(PTI)双模态成像引导的Ⅰ型光动力治疗和光热治疗的协同治疗,提高乏氧肿瘤的治疗效率。
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公开(公告)号:CN113304245B
公开(公告)日:2022-03-15
申请号:CN202110600529.7
申请日:2021-05-31
Applicant: 河南大学
IPC: A61K38/13 , A61K31/473 , A61P9/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于药物化学技术领域,具体涉及萘酰亚胺‑多胺衍生物联合环孢素A在制备抑制血管新生药物中的应用。本发明通过将萘酰亚胺‑多胺衍生物与环孢素A联合使用,试验结果证明,环孢素A和萘酰亚胺衍生物6c单独使用时具有一定的抑制血管新生活性,但是低浓度或低剂量的环孢素A以及低浓度或低剂量萘酰亚胺衍生物6c的抑制血管新生效果不甚理想。联合用药后能够明显地降低二者剂量,且显著提高其抑制血管新生的活性。斑马鱼血管新生实验显示,与单独使用比较,联合用药能够提高环孢素A和萘酰亚胺衍生物6c的体内抑制血管新生的效果且不具明显的毒副作用。
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公开(公告)号:CN105669657A
公开(公告)日:2016-06-15
申请号:CN201610101385.X
申请日:2016-02-24
Applicant: 河南大学
IPC: C07D405/04 , A61P35/00 , C09K11/06
CPC classification number: C07D405/04 , C09K11/06 , C09K2211/1029 , C09K2211/1033 , C09K2211/1044 , C09K2211/1088
Abstract: 本发明涉及一类苯并吡喃-4-酮取代的萘酰亚胺-多胺缀合物及其制备方法和用途,所述萘酰亚胺-多胺缀合物具有下式I所示结构。本发明提供的一类苯并吡喃-4-酮萘酰亚胺-多胺缀合物对HCT-116(人结肠癌细胞)、HepG2(人肝癌细胞)、K562(人慢性髓原白血病细胞)、SMMC7721(人肝癌细胞)多种肿瘤细胞增殖均显示出明显的抑制活性,同时还能作为靶向性线粒体荧光探针,在体内能有效抑制肿瘤的肺转移。Ⅰ其中a取0、1或2;m取1、2或3;n取1、2、3或4;R为H或CH3;R1 为、、、、或。
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