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公开(公告)号：CN105567736A
公开(公告)日：2016-05-11
申请号：CN201610077764.X
申请日：2016-02-03
Applicant: 河南农业大学
IPC: C12N15/861 , C12N7/01
Abstract: 本发明涉及一种缺失E3区复制完全型重组腺病毒4型载体系统的构建及其应用。本发明提供的系统包括一个骨架质粒、一个穿梭质粒和一个包装细胞系，所述的骨架质粒含有腺病毒AdV4基因组左侧1-26569bp的片段，所述的腺病毒AdV4基因组具有缺失基因，缺失基因为E3区基因；所述的穿梭质粒含有用于插入目的基因的克隆位点以及腺病毒AdV4基因组右侧反向重复序列；所述的包装细胞系为HEK-293细胞系。由于人源腺病毒AdV4基因组安全可靠，因此在其可以感染的宿主中有望被用作基因治疗及重组疫苗使用。即本发明产生的重组AdV4腺病毒具有安全广泛的应用。
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公开(公告)号：CN114350620A
公开(公告)日：2022-04-15
申请号：CN202210040368.5
申请日：2022-01-14
Applicant: 河南农业大学
IPC: C12N7/01 , C12N7/04 , C12N15/38 , C12N15/85 , C12N15/90 , C12N15/65 , A61K39/245 , A61P31/22 , C12R1/93
Abstract: 本发明属于基因工程技术和病毒学技术领域，具体涉及一种独特基因缺失组合的PRVΔgE/TK/UL56/US3四基因缺失株及其应用。该四基因缺失株是通过缺失伪狂犬病病毒的gE基因、TK基因、UL56基因和US3基因后得到的，具体是先制备PRVΔgE/TK/UL56三基因缺失株，然后通过同源重组技术、Cre‑LoxP系统，在PRVΔgE/TK/UL56三基因缺失株的基础上缺失毒力基因US3，获得PRVΔgE/TK/UL56/US3四基因缺失株。本发明的四基因缺失毒株可作为弱毒活疫苗，免疫仔猪后未出现PRV临床症状，具有良好的安全性，且能够对PRV强毒的攻击提供完全保护。
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公开(公告)号：CN109234244A
公开(公告)日：2019-01-18
申请号：CN201811146829.7
申请日：2018-09-29
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体属于兽用生物制品领域，具体涉及一种猪流行性腹泻病毒变异毒株及其在制备高免卵黄抗体中的应用。该猪流行性腹泻病毒命名为HeN2010，保藏编号为CGMCC NO.15799；保藏时间是2018年7月5日；保藏单位：中国微生物菌种保藏委员会普通微生物中心；保藏地址：北京市朝阳区北辰西路1号院3号，中国科学院微生物研究所。本发明制备的高免卵黄抗体，可有效预防和治疗由猪流行性腹泻病毒感染所造成的新生仔猪的腹泻以及死亡，大大提高新生仔猪的存活率，减少养殖业的损失。
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公开(公告)号：CN107385047A
公开(公告)日：2017-11-24
申请号：CN201710652790.5
申请日：2017-08-02
Applicant: 河南农业大学
IPC: C12Q1/68 , C12Q1/04 , C12N15/11 , G01N33/569 , C12R1/01
CPC classification number: C12Q1/689 , C12Q1/6844 , G01N33/56911 , C12Q2531/119 , C12Q2565/625 , C12Q2521/507 , C12Q2537/1376 , C12Q2522/101
Abstract: 本发明公开了一种用于检测胞内劳森菌的RPA引物，所述RPA引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示，该RPA引物特异性强，灵敏度高，检测结果准确。本发明还提供了一种用于检测胞内劳森菌的RPA方法，该方法包括引物合成、待测样品中DNA的提取、RPA扩增及扩增产物分析等步骤，该检测方法操作简单，稳定性好，为有效检测和鉴定猪增生性肠炎提供一种成本低、快速、特异的现场诊断方法。
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公开(公告)号：CN109750005A
公开(公告)日：2019-05-14
申请号：CN201811596629.1
申请日：2018-12-26
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本发明属于猪伪狂犬病病毒技术领域，具体公开一种猪伪狂犬病重组病毒株及其构建方法。所述重组病毒株为rPRV-gE-/TK-/GP5+/M+、rPRV-gE-/TK-/GP5+/M+/IL-18+、rPRV-gE-/TK-/GP5m+、rPRV-gE-/TK-/GP5m+/IL-18+或rPRV-gE-/TK-/IL-18+，其中GP5m是指修饰型GP5。本发明重组病毒株对小白鼠安全有效，可诱导机体产生有效的抗PRV、PRRSV特异性中和抗体、抗PRRSV特异性ELISA抗体。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107385047B
公开(公告)日：2018-08-24
申请号：CN201710652790.5
申请日：2017-08-02
Applicant: 河南农业大学
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12Q1/04 , C12N15/11 , G01N33/569 , C12R1/01
Abstract: 本发明公开了一种用于检测胞内劳森菌的RPA引物，所述RPA引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示，该RPA引物特异性强，灵敏度高，检测结果准确。本发明还提供了一种用于检测胞内劳森菌的RPA方法，该方法包括引物合成、待测样品中DNA的提取、RPA扩增及扩增产物分析等步骤，该检测方法操作简单，稳定性好，为有效检测和鉴定猪增生性肠炎提供一种成本低、快速、特异的现场诊断方法。
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公开(公告)号：CN102258777A
公开(公告)日：2011-11-30
申请号：CN201110180517.X
申请日：2011-06-30
Applicant: 河南农业大学禽病研究所
IPC: A61K39/12 , A61K39/295 , A61P31/14 , A61P31/20 , A61K39/17 , A61K39/215 , A61K39/235
Abstract: 本发明涉及一种用鸡胚源细胞系繁殖IBDV制备疫苗的方法。其主要包括：①制苗用细胞DF-1的传代与培养；②繁殖IBDV HQ株细胞毒种；③繁殖制苗用病毒液；④制苗用毒液的浓缩、灭活；⑤制备新-法、新-支-法、新-支-减-法联苗其它病毒液的制备与浓缩；⑥灭活联苗的配比、乳化与分装。本发明生产工艺简单、稳定、易操作；消除了常规疫苗生产中存在的生物安全隐患，克服了疫苗大量生产受制于鸡胚的供应，成本下降，批间差异降低，病毒毒价和疫苗质量提高，为疫苗行业利用悬浮培养技术大规模培养病毒液的革新奠定了基础；生产出的传染性法氏囊病灭活疫苗与联苗安全性好、免疫效力高，对IBDV强毒攻击具有完全的免疫保护作用。
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公开(公告)号：CN118374461A
公开(公告)日：2024-07-23
申请号：CN202410226559.X
申请日：2024-02-29
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本申请涉及一种表达表达猪IL‑15重组伪狂犬病毒株及其应用，其分类名为PRVΔgE/TK/US3/IL15+，保藏编号:CGMCCNo.25272，具体地，在PRV流行变异株缺失了gE、TK和US3三个毒力基因获得的PRVΔgE/TK/US3株基础上插入猪IL‑15基因构建的重组伪狂犬病毒PRVΔgE/TK/US3/IL15+株，能够表达猪IL‑15蛋白且稳定遗传，可为免疫动物提供良好的免疫保护力，与此同时具有一定的阻止复发性感染的能力。
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公开(公告)号：CN114350620B
公开(公告)日：2024-05-10
申请号：CN202210040368.5
申请日：2022-01-14
Applicant: 河南农业大学
IPC: C12N7/01 , C12N7/04 , C12N15/38 , C12N15/85 , C12N15/90 , C12N15/65 , A61K39/245 , A61P31/22 , C12R1/93
Abstract: 本发明属于基因工程技术和病毒学技术领域，具体涉及一种独特基因缺失组合的PRVΔgE/TK/UL56/US3四基因缺失株及其应用。该四基因缺失株是通过缺失伪狂犬病病毒的gE基因、TK基因、UL56基因和US3基因后得到的，具体是先制备PRVΔgE/TK/UL56三基因缺失株，然后通过同源重组技术、Cre‑LoxP系统，在PRVΔgE/TK/UL56三基因缺失株的基础上缺失毒力基因US3，获得PRVΔgE/TK/UL56/US3四基因缺失株。本发明的四基因缺失毒株可作为弱毒活疫苗，免疫仔猪后未出现PRV临床症状，具有良好的安全性，且能够对PRV强毒的攻击提供完全保护。
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公开(公告)号：CN117467621A
公开(公告)日：2024-01-30
申请号：CN202211148578.2
申请日：2022-09-21
Applicant: 河南农业大学
IPC: C12N7/00 , C12N7/08 , C12N15/50 , C07K14/165 , A61K39/215 , A61P31/14 , C12R1/93
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及致弱的猪流行性腹泻病毒变异毒株、快速致弱猪流行性腹泻病毒变异毒株的方法及该毒株的应用。该致弱的猪流行性腹泻病毒变异毒株E蛋白编码基因缺失了ATTATAAGCATT，S蛋白的氨基酸序列与SEQ ID NO:1所示的序列相比有99.6%的同源性，SA蛋白的氨基酸序列与SEQ ID NO:2所示的序列相比有99.5%的同源性。该方法采用CaCO2细胞，对猪流行性腹泻病毒变异毒株HeNAY16传代不超过50代，最快30代便实现了致弱，在传代过程中不添加胰酶。该致弱的猪流行性腹泻病毒变异毒株HeNAY16‑R具有很好的安全性，可有效预防由猪流行性腹泻病毒感染所造成的新生仔猪的腹泻以及死亡。
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