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公开(公告)号：CN110317900A
公开(公告)日：2019-10-11
申请号：CN201910473625.2
申请日：2019-06-01
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本发明涉及一种用于快速检测CSFV、GETV、JEV的多重RT-PCR引物组，所述的多重RT-PCR引物组是由用于检测CSFV的引物、用于检测GETV的引物和用于检测JEV的引物组成，该多重RT-PCR引物组的序列如SEQ ID NO:1～6所示；所述的检测不以疾病诊断和/或治疗为目的。本发明还公开了快速检测CSFV、GETV、JEV的多重RT-PCR方法，该方法实现在同一个反应体系中同时扩增三种病毒，减少了操作次数，极大的避免了交叉污染。该方法对动物源性食品、产品或有关样品中CSFV、GETV和JEV的检测与鉴别、公共卫生及流行病学调查等方面具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN109735564A
公开(公告)日：2019-05-10
申请号：CN201811596652.0
申请日：2018-12-26
Applicant: 河南农业大学
IPC: C12N15/85 , C12N15/66 , A61K39/245 , A61P31/22
Abstract: 本发明属于猪伪狂犬病病毒技术领域，公开一种猪伪狂犬病病毒变异株HN-QYY-gE-/TK-的构建方法和应用。以HN-QYY为亲本毒株，依次缺失gE基因和TK基因，获得猪伪狂犬病病毒变异株HN-QYY-gE-/TK-；所述猪伪狂犬病病毒变异株HN-QYY-gE-/TK-在制备猪伪狂犬病活疫苗中的应用。本发明猪伪狂犬病病毒变异株HN-QYY-gE-/TK-缺失了gE基因和TK基因，能够在后期的抗体检测中有效地区分野毒和疫苗毒，为猪伪狂犬病的预防和净化提供了有效的方法。
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公开(公告)号：CN109735510A
公开(公告)日：2019-05-10
申请号：CN201811596653.5
申请日：2018-12-26
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本发明属于猪伪狂犬病病毒技术领域，公开一种猪伪狂犬病病毒变异株HN-QYY、HN-QYY-gE-及其构建方法和应用。猪伪狂犬病病毒变异株HN-QYY，保藏编号：CGMCC No.15192。猪伪狂犬病病毒变异株HN-QYY-gE-，保藏编号：CGMCC No.15200。所述猪伪狂犬病病毒变异株HN-QYY-gE-在制备猪伪狂犬病灭活疫苗中的应用。本发明猪伪狂犬病病毒变异株HN-QYY为当前的流行毒株，能够有效预防猪伪狂犬病的发生；本发明猪伪狂犬病病毒变异株HN-QYY-gE-缺失了gE基因，能够在后期的抗体检测中有效地区分野毒和疫苗毒，为猪伪狂犬病的预防和净化提供了有效的方法。
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公开(公告)号：CN106636012B
公开(公告)日：2018-04-17
申请号：CN201611204635.9
申请日：2016-12-23
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本发明公开了一株新分离的猪盖他病毒HNJZ‑S1株，其微生物保藏编号为CGMCC NO12550，是中国首例从自然感染发病猪群中分离得到的猪源盖他病毒，具有良好的免疫原性。本发明还公开了一种由猪盖他病毒HNJZ‑S1株制备的疫苗组合物及其制备方法，所述疫苗组合物含有经灭活的猪盖他病毒HNJZ‑S1株和药学上可接受的佐剂；所述疫苗组合物的制备方法包括病毒培养、病毒液灭活、制备水相、制备油相、乳化等步骤。该疫苗组合物有良好的免疫原性，免疫后可产生较强免疫力，攻毒保护率强，接种后母猪流产率及死产率明显减少，仔猪发病率也显著降低，能有效地预防猪盖他病毒的流行和传播，有着广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN105567736A
公开(公告)日：2016-05-11
申请号：CN201610077764.X
申请日：2016-02-03
Applicant: 河南农业大学
IPC: C12N15/861 , C12N7/01
Abstract: 本发明涉及一种缺失E3区复制完全型重组腺病毒4型载体系统的构建及其应用。本发明提供的系统包括一个骨架质粒、一个穿梭质粒和一个包装细胞系，所述的骨架质粒含有腺病毒AdV4基因组左侧1-26569bp的片段，所述的腺病毒AdV4基因组具有缺失基因，缺失基因为E3区基因；所述的穿梭质粒含有用于插入目的基因的克隆位点以及腺病毒AdV4基因组右侧反向重复序列；所述的包装细胞系为HEK-293细胞系。由于人源腺病毒AdV4基因组安全可靠，因此在其可以感染的宿主中有望被用作基因治疗及重组疫苗使用。即本发明产生的重组AdV4腺病毒具有安全广泛的应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109735564B
公开(公告)日：2023-04-21
申请号：CN201811596652.0
申请日：2018-12-26
Applicant: 河南农业大学
IPC: C12N15/85 , C12N15/66 , A61K39/245 , A61P31/22
Abstract: 本发明属于猪伪狂犬病病毒技术领域，公开一种猪伪狂犬病病毒变异株HN‑QYY‑gE‑/TK‑的构建方法和应用。以HN‑QYY为亲本毒株，依次缺失gE基因和TK基因，获得猪伪狂犬病病毒变异株HN‑QYY‑gE‑/TK‑；所述猪伪狂犬病病毒变异株HN‑QYY‑gE‑/TK‑在制备猪伪狂犬病活疫苗中的应用。本发明猪伪狂犬病病毒变异株HN‑QYY‑gE‑/TK‑缺失了gE基因和TK基因，能够在后期的抗体检测中有效地区分野毒和疫苗毒，为猪伪狂犬病的预防和净化提供了有效的方法。
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公开(公告)号：CN109735510B
公开(公告)日：2023-02-17
申请号：CN201811596653.5
申请日：2018-12-26
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本发明属于猪伪狂犬病病毒技术领域，公开一种猪伪狂犬病病毒变异株HN‑QYY、HN‑QYY‑gE‑及其构建方法和应用。猪伪狂犬病病毒变异株HN‑QYY，保藏编号：CGMCC No.15192。猪伪狂犬病病毒变异株HN‑QYY‑gE‑，保藏编号：CGMCC No.15200。所述猪伪狂犬病病毒变异株HN‑QYY‑gE‑在制备猪伪狂犬病灭活疫苗中的应用。本发明猪伪狂犬病病毒变异株HN‑QYY为当前的流行毒株，能够有效预防猪伪狂犬病的发生；本发明猪伪狂犬病病毒变异株HN‑QYY‑gE‑缺失了gE基因，能够在后期的抗体检测中有效地区分野毒和疫苗毒，为猪伪狂犬病的预防和净化提供了有效的方法。
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公开(公告)号：CN114213545B
公开(公告)日：2022-09-20
申请号：CN202111281147.9
申请日：2021-11-01
IPC: C07K19/00 , C07K14/08 , C12N15/70 , G01N33/569 , G01N33/543
Abstract: 本发明属于生物工程技术领域，具体涉及一种新型水禽星状病毒重组融合蛋白、制备方法及其应用。本发明通过对新型水禽星状病毒CAP蛋白抗原表位密集区进行原核表达，得到免疫原性良好的重组蛋白，并用纯化的重组蛋白作为包被抗原，建立新型水禽星状病毒抗体间接ELISA检测方法，与小鹅瘟病毒、禽流感病毒（H5+H7）、新城疫病毒、坦布苏病毒的阳性血清无交叉反应性，说明该方法具有良好的灵敏性和特异性；在临床样本检测时，该方法与Western Blot方法检测结果具有较好的一致性，能够为新型水禽星状病毒抗体阳性种水禽的监测及临床诊断提供一种有力的工具。
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公开(公告)号：CN111603566A
公开(公告)日：2020-09-01
申请号：CN201910136586.7
申请日：2019-02-25
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本发明提供一种靶向动物呼吸道黏膜的递呈载体复合物及其应用。所述递呈载体复合物为适量质量的递呈载体脱乙酰壳聚糖和适量质量的佐剂破伤风类毒素混合制成。所述递呈载体复合物可以与免疫原一起用于生产预防相对应的动物疾病的疫苗。解决了靶向动物呼吸道黏膜的免疫复合物疫苗缺乏有效的递呈载体问题，提高了靶向动物呼吸道黏膜免疫制品的递呈效率，增强了呼吸道黏膜免疫反应。该发明技术的应用可有效保障动物健康，抵抗主要通过呼吸道黏膜感染的动物疾病，提高养殖业的经济效益。
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公开(公告)号：CN105296506B
公开(公告)日：2020-03-20
申请号：CN201510744121.1
申请日：2015-11-04
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种人工合成的编码硫磺菌蘑菇凝集素N‑乙酰氨基乳糖胺结合域的LSL基因以及含有LSL基因的表达载体、宿主细胞，LSL基因的核苷酸序列为SEQ ID NO.1。本发明还公开了一种以LSL作为融合标签的目标蛋白表达与纯化方法，该方法具体涉及LSL基因合成、含LSL基因和目标蛋白基因的表达载体构建、含LSL基因和蛋白酶基因的表达载体构建、融合蛋白的表达与纯化、LSL蛋白标签去除和目标蛋白纯化等步骤。本发明方法简单易行，实现了目标蛋白一步纯化，可获得高纯度的目标蛋白，降低了蛋白纯化成本，可广泛用于生物医药、兽药等领域的活性蛋白质以及生物制品行业中疫苗抗原的规模化制备，具有较高的实用价值。
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