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公开(公告)号：CN104788489B
公开(公告)日：2017-08-25
申请号：CN201510216647.2
申请日：2015-04-30
Applicant: 河北工业大学
IPC: C07F7/18 , C08F110/02 , C08F210/16 , C08F110/06 , C08F110/08 , C08F110/14 , C08F132/08 , C08F232/08 , C08F112/08 , C08F4/70
Abstract: 本发明为一种SiO2负载的α‑二亚胺化合物及其金属配合物的应用，该化合物的结构式如下，其中R1、R2是相同的或不同的C6‑C60芳族烃基，R3是H或C1‑C20烃基，R4是C1‑C20烃基，R5是C1‑C20烃基，n＝1、2、3、4、5、6或7。将所述的化合物利用共价键联的方式将其负载在SiO2载体上，并将其金属配合物作为主催化剂应用在烯烃聚合中，在烯烃聚合时此类负载金属配合物做催化剂热稳定性好，可适用于80℃以上高的反应温度，并依然保持较高活性。
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公开(公告)号：CN104479081B
公开(公告)日：2017-03-29
申请号：CN201510018041.8
申请日：2015-01-14
Applicant: 河北工业大学
IPC: C08F283/02 , C08F226/10 , C08F220/18 , C08F220/44 , C08F212/08 , C08F212/36 , C08F226/06 , C08F218/08 , C08F220/32 , C08F222/14 , C08F220/28 , C08G64/42
Abstract: 本发明为一种通过反应挤出改性聚丙撑碳酸酯的制备方法，包括以下步骤：第一步：在60~150oC、30~50r/min转速搅拌下，将PPC和含有不饱和键的酸酐混合均匀后一次性加入到密炼机内密炼混合，反应10~30min后，既得酸酐封端PPC聚合物；第二步：将上步得到的酸酐封端PPC聚合物、接枝单体和自由基引发剂混合均匀后一次性加入密炼机内，在60-150oC、30~50r/min转速搅拌下，进行接枝反应，10~30min后，得到产品。本发明制备的含聚丙撑碳酸酯（PPC）接枝共聚物玻璃化转变温度及热失重温度都有提高，玻璃化转变温度提高6~10oC，热失重温度也相应的提高了70~80oC，抗溶剂性得到明显改善。
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公开(公告)号：CN106432560A
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201610917928.5
申请日：2016-10-21
Applicant: 河北工业大学
IPC: C08F110/08 , C08F110/06 , C08F4/649 , C08F4/651
CPC classification number: C08F110/08 , C08F110/06 , C08F2410/01 , C08F4/6494 , C08F4/651
Abstract: 本发明为一种用于Alpha-烯烃聚合的固体催化剂，其特征为催化剂的组成包括：主催化剂、助催化剂和外给电子体；其中，主催化剂的组成包括卤化镁、卤化钛和内给电子体；其中，组成配比为钛元素的质量为主催化剂质量的2.0%～10%，镁元素质量为主催化剂质量的10%～30%，卤素质量含量为主催化剂质量的50%～80%，内给电子体摩尔数为卤化镁的摩尔数的0.1%～10%；本发明中内给电子体的制备不仅能耗较低，而且可充分利用温室气体CO2，又可以通过环状碳酸酯开环聚合制得，制备方法简单，且制得催化剂活性高，聚合物等规度较高。
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公开(公告)号：CN104788489A
公开(公告)日：2015-07-22
申请号：CN201510216647.2
申请日：2015-04-30
Applicant: 河北工业大学
IPC: C07F7/18 , C08F110/02 , C08F210/16 , C08F110/06 , C08F110/08 , C08F110/14 , C08F132/08 , C08F232/08 , C08F112/08 , C08F4/70
Abstract: 本发明为一种SiO2负载的α-二亚胺化合物及其金属配合物的应用，该化合物的结构式如下，其中R1、R2是相同的或不同的C6-C60芳族烃基，R3是H或C1-C20烃基，R4是C1-C20烃基，R5是C1-C20烃基，n＝1、2、3、4、5、6或7。将所述的化合物利用共价键联的方式将其负载在SiO2载体上，并将其金属配合物作为主催化剂应用在烯烃聚合中，在烯烃聚合时此类负载金属配合物做催化剂热稳定性好，可适用于80℃以上高的反应温度，并依然保持较高活性。
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公开(公告)号：CN104479081A
公开(公告)日：2015-04-01
申请号：CN201510018041.8
申请日：2015-01-14
Applicant: 河北工业大学
IPC: C08F283/02 , C08F226/10 , C08F220/18 , C08F220/44 , C08F212/08 , C08F212/36 , C08F226/06 , C08F218/08 , C08F220/32 , C08F222/14 , C08F220/28 , C08G64/42
Abstract: 本发明为一种通过反应挤出改性聚丙撑碳酸酯的制备方法，包括以下步骤：第一步：在60~150oC、30~50r/min转速搅拌下，将PPC和含有不饱和键的酸酐混合均匀后一次性加入到密炼机内密炼混合，反应10~30min后，既得酸酐封端PPC聚合物；第二步：将上步得到的酸酐封端PPC聚合物、接枝单体和自由基引发剂混合均匀后一次性加入密炼机内，在60-150oC、30~50r/min转速搅拌下，进行接枝反应，10~30min后，得到产品。本发明制备的含聚丙撑碳酸酯（PPC）接枝共聚物玻璃化转变温度及热失重温度都有提高，玻璃化转变温度提高6~10oC，热失重温度也相应的提高了70~80oC，抗溶剂性得到明显改善。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102887969B
公开(公告)日：2014-02-26
申请号：CN201210401665.4
申请日：2012-10-19
Applicant: 河北工业大学
Abstract: 本发明是一种合成支化聚乙烯的非茂双金属催化剂体系，是由主催化剂和助催化剂组成的催化剂体系；助催化剂与主催化剂的摩尔比为200-8000:1。主催化剂为结构式如下的非茂双金属催化剂；助催化剂为烷基铝氧烷或烷基铝。本发明的非茂双金属催化剂体系的催化活性为1×104-1×107gPE/mol·h，催化乙烯聚合得到的聚乙烯为支化聚乙烯，熔点在125℃以下。非茂双金属催化剂的热稳定性好，并且可以通过改变主催化剂的结构以及控制反应条件来调控聚合物的结构，生产出不同性能指标的聚合物产品。本发明的聚合工艺简单，易于控制。（式I）或（式II）
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公开(公告)号：CN103304709A
公开(公告)日：2013-09-18
申请号：CN201310288758.5
申请日：2013-07-10
Applicant: 河北工业大学
Abstract: 本发明为一种1-丁烯聚合反应用的固体催化剂。该催化剂组成包括：主催化剂、助催化剂和外给电子体；其中，主催化剂的组成包括卤化镁、卤化钛和内给电子体；组成配比为质量比镁：钛=0.2～22：1，卤离子的质量为主催化剂质量的20%-80%，内给电子体摩尔数为卤化镁的摩尔数的0.1%-30%；本发明采用不同取代的5-降冰片烯类化合物作为内给电子体制备的催化剂应用于1-丁烯的聚合，合成方法简单、产率较高。该化合物用作内给电子体制备的催化剂用于1-丁烯聚合时，催化剂能够表现出较高的活性，聚合物具有较高的立构规整性、较高的分子量和较宽的分子量分布。
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公开(公告)号：CN101914172A
公开(公告)日：2010-12-15
申请号：CN201010262282.4
申请日：2010-08-25
Applicant: 河北工业大学
IPC: C08F110/08 , C08F4/646 , C08F4/649 , C08F4/654 , C08F4/02
Abstract: 本发明涉及1-丁烯的聚合，具体为一种聚丁烯-1的球形催化剂。该催化剂由载体、活性组分和改性剂组成，其中活性组分为四氯化钛，载体为氯化镁醇合物球形载体，改性剂为给电子体化合物，负载主要组分占催化剂整体质量百分含量为：Ti：1.10～4.50％、给电子体：0.15～12.37％。本发明的一种适于丁烯-1聚合的球形催化剂解决了一般催化剂活性不高，聚合物等规度难以调控，聚合物的分子量及分子量分布难以调控的问题，获得的聚丁烯聚合物具有很高的立构规整性，聚丁烯-1等规度最高可达99.0％，聚丁烯-1聚合物的结晶度大于60％，熔点为130.5℃，可以使聚合工艺简化，节省了生产成本。
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公开(公告)号：CN101608004A
公开(公告)日：2009-12-23
申请号：CN200810115214.8
申请日：2008-06-19
Applicant: 中国石油天然气股份有限公司 , 河北工业大学
Inventor： 张瑞 , 闫卫东 , 安彦杰 , 杨敏 , 逯翠霞 , 韩旭 , 李广东 , 张旭 , 王刚 , 刘宾元 , 吴林美 , 刘盘阁 , 邹恩广 , 王路海 , 杨玉和 , 赵成才 , 姜进宪 , 张怀志 , 王文燕 , 何书艳 , 孟凡瑞 , 李冬霞
IPC: C08F210/16 , C08F4/69
Abstract: 本发明涉及一种线性低密度聚乙烯的制备方法，将乙烯、丙烯、1－丁烯按压力比预混和，在高压反应釜内加入正己烷，三乙基铝和催化剂，反应压力0.8MPa，温度80℃，用HCl质量百分含量为10％的酸化乙醇终止反应；催化剂载体为SiO2，活性物质为Ti和Cr，加入有机硅化合物给电子体，摩尔比分别为；CrO3∶SiO2＝0.1～20；TiCl4∶SiO2＝0.1～180；SiO2∶有机硅化合物＝400～10000；Al/(Ti+Cr)的摩尔比为10～1000；聚乙烯的雾度最低为11％，分子量分布指数6～40，熔体流动速率0.2～20g/10min，密度0.910～0.940g/cm3。
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公开(公告)号：CN101392036A
公开(公告)日：2009-03-25
申请号：CN200810152817.5
申请日：2008-11-05
Applicant: 河北工业大学
IPC: C08F4/6592 , C08F110/02
Abstract: 本发明为一种以乙烯为唯一单体制备支化聚乙烯的茂金属主催化剂的多米诺催化体系及其应用，涉及乙烯聚合物。该催化体系是由单一茂金属主催化剂与两种不同助催化剂组成的复配催化体系，其中主催化剂为结构式为Cp1MR1R2R3、Cp1Cp2MR1R2或Cp1－D－Cp2MR1R2的茂金属催化剂，齐聚助催化剂为烷基铝；共聚助催化剂为烷基铝氧烷、或与齐聚助催化剂不同时使用的三异丁基铝或三乙基铝；齐聚助催化剂与主催化剂的摩尔比为10～1000∶1，共聚助催化剂与主催化剂的摩尔比为20～1000∶1。本发明的制备支化聚乙烯的茂金属多米诺催化体系的催化活性为5×105～5×107gPE/(molM·h)，支化度在10～200/1000C，在此催化体系的作用下制备得到的支化聚乙烯分子量(Mw)范围为1×105～4×105、熔点在120℃以下甚至无熔点。
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