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公开(公告)号:CN109295733B
公开(公告)日:2021-04-27
申请号:CN201811072468.6
申请日:2018-09-14
Applicant: 河北工业大学
IPC: D06M15/643 , D06M13/513 , D06M101/06 , D06M101/10 , D06M101/12 , D06M101/34 , D06M101/32
Abstract: 一种水性无氟超疏水织物的制备方法。该方法包括如下步骤:将PDMS和MPS室温搅拌0.5‑1小时,再加去离子水,搅拌后得到的分散液,将织物浸没到分散液中5‑10分钟,然后在125~135度下加热4‑8小时,得到具有超疏水涂层的水性无氟超疏水织物。本发明工艺简单易行,清洁环保,易于规模化生产,成本较低,而且无毒。
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公开(公告)号:CN108047374B
公开(公告)日:2020-05-26
申请号:CN201810062665.3
申请日:2018-01-23
Applicant: 河北工业大学
IPC: C08F220/18 , C08F220/06 , C08F220/20 , C08F2/26 , C08F4/40 , C09J133/08 , C09J127/18
Abstract: 本发明为一种压敏胶粘剂用聚四氟乙烯/聚丙烯酸酯类核壳乳液的制备方法。该方法包括以下步骤:a、种子预乳液的制备;b、壳层单体预乳液的制备;c、核壳乳液的制备。该方法以聚四氟乙烯乳液为种子,以丙烯酸酯类单体的共聚物为壳制备了核壳结构的复合改性乳液,创造性的引入了外来种子聚四氟乙烯。通过控制种子阶段PTFE种子的添加量和壳层交联剂的用量来调控压敏胶的压敏性能。本发明实现了乳胶粒的形态、组成和结构可控、实验操作简单、无环境污染。
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公开(公告)号:CN108264765B
公开(公告)日:2020-04-28
申请号:CN201810062652.6
申请日:2018-01-23
IPC: C08L79/04 , C08K9/12 , C08K7/00 , C08F2/26 , C08F120/18 , C08F265/06 , C08F220/18 , C08F220/56 , C08F222/14 , C09K5/14
Abstract: 本发明为一种增韧导热绝缘氰酸酯树脂基复合材料的制备方法。该方法包括以下步骤:步骤(1).六方氮化硼的表面修饰;步骤(2).环保型丙烯酸酯核壳增韧剂乳液的制备;步骤(3).复合粒子的制备;步骤(4)增韧导热绝缘氰酸酯树脂基复合材料的制备,即采用水热合成法制备了硅烷偶联剂处理的氮化硼乳液,利用冷冻干燥技术制备型复合粒子。本发明将少量的复合粒子加入到树脂基体中,可以得到的氰酸酯复合材料在热导率提高的同时,保持热固性材料的力学性能优异性,获得了意想不到的增韧导热效果。
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公开(公告)号:CN109704605A
公开(公告)日:2019-05-03
申请号:CN201910140178.9
申请日:2019-02-26
Applicant: 河北工业大学
IPC: C04B11/26 , C04B11/032 , C04B11/024
Abstract: 本发明一种脱硫石膏制备高白度短柱状亚微米级α-半水石膏的方法。该方法包括以下步骤:将N.N’-亚甲基双丙烯酰胺、水、脱硫石膏加入到反应容器中混合,配制成反应浆液,并将浆液加热到120~125℃反应2~5h;过滤,洗涤至中性后干燥得到中间产物;将水、中间产物、NaCl、丁二酸、乙二醇混合后配制成反应浆液;再将反应浆液于温度为120℃~125℃,搅拌均相反应器进行反应3~4h;过滤干燥后,得到高白度短柱状亚微米级α-半水石膏。本发明不仅解决了废弃资源脱硫石膏的堆积和二次污染问题,还为生产高白度且具有一定强度的小颗粒石膏提供了新方法。
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公开(公告)号:CN106807391B
公开(公告)日:2019-03-26
申请号:CN201710109772.2
申请日:2017-02-28
Applicant: 河北工业大学
IPC: B01J23/86
Abstract: 本发明为一种CuCrO2粉末的制备方法。该方法包括以下步骤:(1)配置等摩尔数,且总质量浓度为的5%‑20%水溶液;(2)将复合燃烧剂水溶液加入(1)所得溶液中,所述复合燃烧剂为甘氨酸和柠檬酸的混合物;(3)将无机盐溶液加入(2)所得溶液中;(4)再加入氨水调节(3)所得溶液的pH值为2.5‑5.5;(5)将(4)所得溶液加热燃烧,当燃烧完毕后,收集到灰色粉末;(6)研磨、焙烧得CuCrO2粉末。本发明得到了粒度细小、分散较为均匀、纯度高及结晶完整性好的CuCrO2粉末,此CuCrO2与WO3复合后表现出良好的分解水制氢活性。
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公开(公告)号:CN104292374B
公开(公告)日:2018-07-31
申请号:CN201310302497.8
申请日:2013-07-15
Applicant: 河北工业大学
IPC: C08F112/08 , C08F120/44 , C08F212/14 , C08F214/06 , C08F226/06 , C08F220/28 , C08F220/32 , C08F220/18 , C08F212/08 , C08F214/22 , C08F218/08 , C08F220/06 , C08F220/34 , C08F2/22
Abstract: 本发明是种基于改变非交联种子亲水性的各向异性粒子制备方法。该方法首先制备出系列具有不同表面亲水性的聚合物种子,然后被与之不相容的单体溶胀,不同的界面张力诱导的与其不相容的聚合物的相分离的程度不同,从而控制相分离的程度,获得形态可控的复合粒子,结果成功合成了系列具有不同微观形貌的各向异性复合粒子。本发明方法采用无皂乳液聚合,以水作为反应介质,不同于以往采用高度交联的种子、各种有机溶剂作为分散相的方法,可制备出非交联的复合粒子,有利于分离及进步加工。该合成工艺简便易行、清洁环保,易于规模化生产,并且具有通用性,适用于其他彼此不相容的聚合物体系。
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公开(公告)号:CN108187686A
公开(公告)日:2018-06-22
申请号:CN201810039443.X
申请日:2018-01-16
Applicant: 河北工业大学
Abstract: 本发明为一种CuCrO2粉末的溶胶凝胶制备方法。该方法包括以下步骤:将等摩尔数的硝酸铜和硝酸铬,配制混合溶液;再将柠檬酸和乙二醇加入其中,搅拌形成无色透明溶液;75℃~90℃水浴加热4h~6h至形成粘稠状液体;降至室温,然后向其中加入氨水溶液,再转移至75℃~90℃的水浴加热使变为粘稠状物质;真空干燥18h~40h,得到灰色粉末;转移至管式炉中,300~550℃焙烧0.5h~1.5h,降温、研磨,再在氮气氛下800-950℃焙烧1h~3h得CuCrO2粉末。本发明得到了颗粒细小、分散性良好、结晶完整性好且粒度分布较为均匀的CuCrO2粉末。
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公开(公告)号:CN105462143B
公开(公告)日:2018-02-06
申请号:CN201610018025.3
申请日:2016-01-12
Applicant: 河北工业大学 , 上海哲华化工材料有限公司
IPC: C08L51/00 , C08K3/26 , C08F265/06 , C08F220/18 , C08F222/14 , C08F220/14 , C08F220/06 , C08F2/26 , C08L69/00
Abstract: 本发明为一种聚碳酸酯增韧用丙烯酸酯聚合物/纳米碳酸钙复合粒子的制备方法。该方法通过对乳化剂用量和纳米碳酸钙用量选择,利用种子乳液聚合技术,经过种子阶段弹性体的制备、弹性体粒径的增长和塑料外层的原位包覆,并且调整引发剂的加入方式,制备出丙烯酸酯聚合物乳液,随后将纳米碳酸钙预乳液与上述丙烯酸酯聚合物乳液混合,经破乳得到丙烯酸酯聚合物/纳米碳酸钙复合粒子。将1.96%的丙烯酸酯聚合物/纳米碳酸钙复合粒子与聚碳酸酯共混,复合材料的低温缺口冲击强度较纯聚碳酸酯的提高了3倍,同时拉伸强度较纯聚碳酸酯的增加了1倍以上,实现了同时增韧和增强的目的。
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公开(公告)号:CN104962026B
公开(公告)日:2017-05-03
申请号:CN201510400437.9
申请日:2015-07-09
Applicant: 河北工业大学
Abstract: 本发明为一种新型复合型相容剂的制备方法,该方法包括如下步骤:(1)将环氧丙基烷基盐类加入盛有纳米粒子水溶液的容器中,室温反应0.5~3小时后,过滤、洗涤、干燥,得到中间体1;(2)将多乙烯多胺与甲醛溶液混合,20℃~50℃以下反应1.5~3小时,再升温至140℃~190℃,继续反应2~6小时,降温,减压脱水,得到中间体2;(3)将接枝非极性高聚物与中间体2在溶剂中混合,加热至100~160℃,反应4~10小时,过滤,得到滤饼,即中间体3;(4)将中间体1与中间体3在溶剂中混合,升温至80~120℃反应4~10小时,最终得到新型复合型相容剂。本发明实现了使用少量的相容剂即可明显提高共混材料性能这一目标。
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公开(公告)号:CN104672368B
公开(公告)日:2016-12-21
申请号:CN201510101023.6
申请日:2015-03-09
Applicant: 河北工业大学
IPC: C08F214/22 , C08F212/08 , C08F212/14 , C08F212/12 , C08F220/14 , C08F220/18 , C08F220/44 , C08F2/22
Abstract: 本发明为一种形态可调的各向异性非对称乳胶粒子的制备方法,该方法包括的步骤为向装有机械搅拌、回流冷凝管及氮气导入口的反应容器中加入PVDF种子乳液,超声分散40分钟,加入单体和引发剂,同时开启搅拌并连续通入氮气,1.5小时后,加入配体和催化剂,同时进行抽真空-通氮气操作,然后在20~50℃的反应温度下聚合1-7小时;然后乳液经减压、低温干燥至恒重,即制得各向异性非对称乳胶粒子。所述的催化剂为金属铜。本发明采用种子乳液聚合和SET-LRP成功制备出了各向异性非对称粒子,通过选择不同种子单体质量比、聚合反应温度、催化剂尺寸,能够有效控制胶乳粒子的形态和尺寸。
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