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公开(公告)号：CN108949700A
公开(公告)日：2018-12-07
申请号：CN201810926226.2
申请日：2018-08-15
Applicant: 江苏省农业科学院
CPC classification number: C12N7/00 , C12N2760/18621 , C12N2760/18651 , C12Q1/686 , C12Q1/701 , C12Q2521/107
Abstract: 本发明属于兽用生物制品领域，公开了一种山羊副流感病毒3型JS14‑2株及其在制备灭活疫苗中的应用。分离纯化获得山羊副流感病毒3型JS14‑2病毒株后，将病毒液经离心、甲醛灭活，加入佐剂乳化制备获得灭活疫苗。本发明提供了一种可用于制备山羊副流感病毒3型灭活疫苗的病毒株，该毒株属于国内流行毒株，毒力强，抗原性好；该毒株在MDBK细胞上具有较好的生长特性，可以获得稳定的高滴度（大于等于107 TCID50/mL，血凝价大于等于28）；疫苗制备方法完善，免疫原性与免疫保护效果良好；使用免疫剂量低，安全性高，免疫持续期长，大大节约生产及使用成本，有利于在临床实际中有效的防控该病。
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公开(公告)号：CN109825648B
公开(公告)日：2023-02-28
申请号：CN201910260318.6
申请日：2019-04-02
Applicant: 江苏省农业科学院
Abstract: 本发明提供检测绵羊肺炎支原体和小反刍兽疫病毒的引物组合物、试剂盒及应用，属于生物技术和分子生物学领域。检测绵羊肺炎支原体和小反刍兽疫病毒的引物组合物，包括引物对A和引物对B，所述引物对A包括引物1和引物2，所述引物对B包括引物3和引物4，所述引物1‑4的核苷酸序列如SEQ ID NO:1‑4所示。本发明引物组合物可以用于同时或单独检测绵羊肺炎支原体和小反刍兽疫病毒，操作简单、特异性强、敏感性高，显著提高了检测效率，避免了一次只能检测一种病原，节省时间、避免污染、方便临床呼吸道疾病样品的快速检测，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN113025531B
公开(公告)日：2023-01-24
申请号：CN202110341915.9
申请日：2021-03-30
Applicant: 江苏省农业科学院
Abstract: 本发明公开了一株绵羊肺炎支原体及其在抗绵羊肺炎支原体制剂筛选中的应用，所述绵羊肺炎支原体的分类命名为绵羊肺炎支原体(Mycoplasma ovipneumoniae)NJ01株，已保藏在中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC NO：M 2020907，保藏日期为2020年12月14日。本发明所提供的菌株NJ01培养生长速度快、滴度高，可达1010CCU/mL，在特定培养基中经复苏传代培养后，只需要10‑72h即可变色，这为抗绵羊肺炎支原体制剂的测定节约了时间，提高了效率，可用于抗支原体制剂的快速筛选等。
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公开(公告)号：CN112920976B
公开(公告)日：2023-01-24
申请号：CN202110341911.0
申请日：2021-03-30
Applicant: 江苏省农业科学院
Abstract: 本发明公开了一株绵羊肺炎支原体强毒株及其应用，所述绵羊肺炎支原体的分类命名为绵羊肺炎支原体(Mycoplasma ovipneumoniae)NJ01株，已保藏在中国典型培养物保藏中心，保藏号为CCTCC NO：M 2020907，保藏日期为2020年12月14日。所述的应用为上述绵羊肺炎支原体在感染发病和制备治疗羊支原体肺炎药物中的应用。本发明的绵羊肺炎支原体强毒株培育采用的支原体培养基，其制备简便、成本低、培养支原体变色快且滴度高。
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公开(公告)号：CN111041000A
公开(公告)日：2020-04-21
申请号：CN201911407906.4
申请日：2019-12-31
Applicant: 江苏省农业科学院
IPC: C12N5/20 , C07K16/10 , G01N33/68 , G01N33/577 , G01N33/569 , G01N33/535 , C12R1/91
Abstract: 本发明提供一株分泌抗裂谷热病毒NSs蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞株及其应用，属于生物技术领域。分泌抗裂谷热病毒NSs蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞株2D6D10，其保藏编号为CCTCC NO：C2019269。本发明还提供所述杂交瘤细胞株分泌的抗裂谷热病毒NSs蛋白单克隆抗体及其在制备裂谷热病毒NSs蛋白抗体检测试剂盒方面的应用。本发明杂交瘤细胞2D6D10能够产生针对RVFV非结构蛋白NSs蛋白的单克隆抗体，该单克隆抗体具有阻断作用，因此本发明的阻断ELISA试剂盒可用于病毒感染与灭活疫苗或缺失疫苗免疫抗体的鉴别诊断。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110295254A
公开(公告)日：2019-10-01
申请号：CN201910654233.6
申请日：2019-07-19
Applicant: 江苏省农业科学院
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供一种鉴别检测裂谷热病毒的双重荧光定量RT-PCR引物及探针，属于生物技术领域。本发明设计了一对针对裂谷热病毒L基因的特异性检测引物L-F、L-R及一条荧光探针L-P，一对针对裂谷热病毒S片段的特异性检测引物S-F、S-R及一条荧光探针S-P，并优化了该方法的特异性引物及荧光探针的浓度和反应条件。本发明提供的双重荧光定量RT-PCR方法可以检测裂谷热病毒的感染，同时可以鉴别裂谷热病毒野生株和NSs缺失株(包括Clone 13及其他缺失株)，从而将感染动物同被免疫过的动物区分开来。具有操作简单、灵敏度高、特异性强、重复性好等优点，不仅可以节约成本，还可以为疫情检测和控制争取到宝贵的时间。
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公开(公告)号：CN109825648A
公开(公告)日：2019-05-31
申请号：CN201910260318.6
申请日：2019-04-02
Applicant: 江苏省农业科学院
Abstract: 本发明提供检测绵羊肺炎支原体和小反刍兽疫病毒的引物组合物、试剂盒及应用，属于生物技术和分子生物学领域。检测绵羊肺炎支原体和小反刍兽疫病毒的引物组合物，包括引物对A和引物对B，所述引物对A包括引物1和引物2，所述引物对B包括引物3和引物4，所述引物1-4的核苷酸序列如SEQ ID NO:1-4所示。本发明引物组合物可以用于同时或单独检测绵羊肺炎支原体和小反刍兽疫病毒，操作简单、特异性强、敏感性高，显著提高了检测效率，避免了一次只能检测一种病原，节省时间、避免污染、方便临床呼吸道疾病样品的快速检测，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN109321532A
公开(公告)日：2019-02-12
申请号：CN201811167484.3
申请日：2018-10-08
Applicant: 江苏省农业科学院
IPC: C12N5/20 , C07K16/10 , G01N33/535 , G01N33/569
Abstract: 本发明公开了一种用于检测山羊副流感病毒3型（CPIV3）的双抗体夹心ELISA检测试剂盒及其应用。所述的试剂盒中含有由保藏编号为CCTCC NO.C201627和CCTCC NO.C2018151的杂交瘤细胞株分泌产生的抗CPIV3单克隆抗体2E6和1F8。本发明以纯化的1F8单抗为捕获抗体，以辣根过氧化物酶标记的2E6单抗为检测抗体，建立了检测CPIV3的双抗体夹心ELISA方法。本发明构建的试剂盒检测CPIV3病原快速、稳定、特异性好、灵敏度高，可快速检测样品中是否含有CPIV3病毒粒子；本发明适用于养殖场感染CPIV3的高通量检测。
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公开(公告)号：CN109022437A
公开(公告)日：2018-12-18
申请号：CN201810862854.9
申请日：2018-08-01
Applicant: 江苏省农业科学院
IPC: C12N15/113 , A61K48/00 , A61K31/7105 , A61P31/14
CPC classification number: C12N15/1131 , A61K31/7105 , A61P31/14 , C12N2310/14
Abstract: 本发明涉及一种抑制山羊副流感病毒3型（CPIV3）复制的靶标位点序列及其在制备抗山羊副流感病毒3型药物中的应用。所述抑制山羊副流感病毒3型复制的靶标位点序列位于干扰素调节基因2（IRF2）的3’UTR中，其核苷酸序列如SEQ ID NO:19所示，受bta‑miR‑222序列直接靶定，从而降解IRF2的mRNA，降低IRF2蛋白的表达量，提高Ⅰ型干扰素表达水平，抑制CPIV3增殖。该靶标位点序列为研发新的治疗因CPIV3引发的疾病的抗病毒药物提供了一个新的药物靶点。此外还可应用于评价bta‑miR‑222调节IRF2转录水平，以及培育抗山羊副流感病毒3型转基因羊方面。
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公开(公告)号：CN117959420B
公开(公告)日：2025-05-16
申请号：CN202410141901.6
申请日：2024-02-01
Applicant: 江苏省农业科学院
IPC: A61K39/215 , A61K39/39 , A61P31/14 , C07K14/165 , C12N15/85 , C12N15/50
Abstract: 本发明公开了一种猪流行性腹泻病毒二价亚单位疫苗及制备方法，属于兽用生物制品领域。本发明构建了含S基因的重组真核质粒pPEDV‑2b‑S和pPEDV‑2a‑S，经纯化得到较纯的重组蛋白PEDV‑2a‑S和pPEDV‑2b‑S，将两者混合后与佐剂共同构建猪流行性腹泻病毒二价亚单位疫苗，利用该疫苗免疫猪后，重组蛋白能有效刺激仔猪和母猪产生特异性抗体，且在血清和乳汁中诱导较高的中和抗体水平，免疫的仔猪/乳猪的粪便中病毒载量较低，说明本发明制备的猪流行性腹泻病毒二价亚单位疫苗对猪具有良好的免疫原性，为猪流行性腹泻病毒亚单位疫苗的研发提供了基础。
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