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公开(公告)号：CN105694871B
公开(公告)日：2017-12-22
申请号：CN201610176002.5
申请日：2016-03-24
Applicant: 武汉大学
IPC: C09K11/59 , C01B33/021 , B82Y20/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明公开了一种水溶性绿色荧光硅量子点的制备方法，该方法采用葡萄糖或抗坏血酸钠做还原剂(保护剂)，3‑氨丙基三甲氧基硅烷或3‑氨丙基三乙氧基硅烷做硅源，采用水浴法(水浴温度为50‑80℃)直接合成硅量子点，再将合成的硅量子点进行纯化，得到高纯度的硅量子点。该方法简单易行，大幅度简化了目前合成硅量子点的工艺流程，大幅度降低了合成硅量子点的成本，水浴加热几十分钟，即可获得无毒、水溶性好、波长可调、量子产率高的水溶性绿色荧光硅量子点。
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公开(公告)号：CN107328939A
公开(公告)日：2017-11-07
申请号：CN201710731484.0
申请日：2017-08-23
Applicant: 武汉大学
IPC: G01N33/577
CPC classification number: G01N33/577
Abstract: 本发明公开了一种基于生物素化抗原或抗体-无机盐杂化纳米花的酶联免疫吸附测定方法。属于免疫学检测领域。该方法利用链霉亲和素和生物素的快速高效特异性作用，将生物素化抗原或抗体-无机盐杂化纳米花快速偶联到链霉亲和素修饰的酶标板上，解决了传统ELISA抗体包被需过夜反应的问题；其次，由于生物素化抗原或抗体-无机盐杂化纳米花具有较高的稳定性，使其在常温条件下放置下仍有较好的活性；最后，所合成的生物素化抗原或抗体-无机盐杂化纳米花具有三维层状结构，对后续抗体或抗原的捕获更为高效，有利于提高检测灵敏度。本发明提供的方法只需要提供生物素化的不同抗原或抗体，就能实现不同抗体或抗原的检测，具有高适用性。
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公开(公告)号：CN105694871A
公开(公告)日：2016-06-22
申请号：CN201610176002.5
申请日：2016-03-24
Applicant: 武汉大学
IPC: C09K11/59 , C01B33/021 , B82Y20/00 , B82Y40/00
CPC classification number: C09K11/59 , B82Y20/00 , B82Y40/00 , C01B33/021 , C01P2002/84 , C01P2004/04
Abstract: 本发明公开了一种水溶性绿色荧光硅量子点的制备方法，该方法采用葡萄糖或抗坏血酸钠做还原剂(保护剂)，3-氨丙基三甲氧基硅烷或3-氨丙基三乙氧基硅烷做硅源，采用水浴法(水浴温度为50-80℃)直接合成硅量子点，再将合成的硅量子点进行纯化，得到高纯度的硅量子点。该方法简单易行，大幅度简化了目前合成硅量子点的工艺流程，大幅度降低了合成硅量子点的成本，水浴加热几十分钟，即可获得无毒、水溶性好、波长可调、量子产率高的水溶性绿色荧光硅量子点。
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公开(公告)号：CN102967708B
公开(公告)日：2014-11-12
申请号：CN201210431153.2
申请日：2012-10-31
Applicant: 武汉大学
IPC: G01N33/577 , G01N21/64
Abstract: 本发明涉及生物、医学、材料、化学、病毒学等学科的交叉学科领域，具体公开了一种基于均相免疫同步荧光检测多个疾病标志物的方法。其步骤是：首先将不同荧光染料分别与不同疾病标志物的抗体共价偶联后溶解于水或其他溶剂中，得反应液A；其次是将溶液A与氧化石墨烯溶液混合，得反应液B；第三是取反应液A、反应液B及水或其它溶剂混合，得混合溶液C；第四是在混合溶液C中加入抗原溶液，并将其转移至荧光比色皿中，测量同步荧光强度，进行定量分析和多指标分析诊断。本方法简便快速、灵敏度高、特异性强、成本低、可实现高通量检测、多指标分析诊断和远程诊断。
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公开(公告)号：CN102942935B
公开(公告)日：2013-12-25
申请号：CN201210370603.1
申请日：2012-09-28
Applicant: 武汉大学
IPC: C09K11/88
Abstract: 本发明属于纳米材料和生物医学分析化学领域，具体涉及一种一步合成DNA功能化Zn掺杂CdTe量子点的方法。该量子点探针是将硫代磷酸化的DNA通过硫与镉的配位作用连接到量子点表面，量子点表面可连1-2个DNA片段。其制备方法是在量子点合成过程中，加入硫代磷酸化的DNA，通过一步反应得到DNA功能化的量子点探针，该探针作为一种双功能纳米材料，荧光量子产率高，生物相容性及分散性好，可用于检测DNA片段、蛋白，还可用于细胞识别及肿瘤靶向等。与传统DNA标记量子点方法相比，本发明的制备方法简单，成本低，不需要昂贵的制备设施，一般化学实验室均可完成，可广泛应用于生物检测、细胞成像、靶向示踪及疾病诊断等领域。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101701260B
公开(公告)日：2012-03-21
申请号：CN200910272457.7
申请日：2009-10-20
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明公开了一种基于寡聚核苷酸-非标记的纳米金检测三聚氰胺的方法。依次包括以下步骤：1)制备一定粒径的纳米金溶胶，即反应液A；2)将特定序列寡聚核苷酸溶于缓冲溶液中，得反应液B；3)在反应液B中加入待测溶液进行反应；4)在步骤3)的反应液中加入反应液A，通过比色法，检测三聚氰胺。本发明的检测方法简便快速(检测过程不超过10min)、灵敏度高、选择性好、成本低、无需大型仪器设备即可达到国家关于乳及乳制品中三聚氰胺临时管理限量值规定的检测要求，可实现对原料及产品的现场快速检测。
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公开(公告)号：CN102279267A
公开(公告)日：2011-12-14
申请号：CN201110171398.1
申请日：2011-06-23
Applicant: 武汉大学
IPC: G01N33/577 , G01N33/569 , G01N21/64
Abstract: 本发明涉及生物、医学、材料、化学、病毒学等学科的交叉学科领域，具体公开了一种基于量子点和金属配合物的均相免疫荧光检测病毒的方法。其步骤是：首先将量子点溶解于水或其他溶剂中，得反应液A；其次是将病毒的单克隆抗体与金属配合物偶联，将偶联物溶于水或其他溶剂，得反应液B；第三是取反应液A、反应液B及水或其他溶剂混合，得混合溶液C；第四是在混合溶液C中加入病毒溶液，并将其转移至荧光比色皿中，测量其荧光强度，进行定量分析；或将比色皿放置于紫外分析仪中，用数码相机拍照，通过颜色变化进行病毒检测。本方法简便快速、灵敏度高、特异性强、成本低、可实现高通量检测和远程诊断。
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公开(公告)号：CN100458417C
公开(公告)日：2009-02-04
申请号：CN200510019207.4
申请日：2005-08-02
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明公开了一种基于水溶性共轭聚合物的荧光传感器制备方法，其步骤是首先制备水溶性阴离子荧光共轭聚合物：聚(5-甲氧基-2-(3-磺酰化)丙氧基-1，4-对苯撑乙烯)，将其溶解于水中，得反应液A；其次是将生物大分子或生物素化金属配合物作为探针溶于水或醇或四氢呋喃中，得反应液B；第三是取反应液A、反应液B及水或缓冲溶液混合，得混合溶液C；第四是取混合溶液C于荧光比色皿中，测量其荧光强度；第五是加入被测样品如抗原/抗体或亲和素/链亲和素于混合溶液C中，测量其荧光强度。本方法简便快速、灵敏度高、特异性强、成本低、可实现高通量检测。
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公开(公告)号：CN1987466A
公开(公告)日：2007-06-27
申请号：CN200610125549.9
申请日：2006-12-22
Applicant: 武汉大学
IPC: G01N33/545
Abstract: 本发明公开了一种微孔板pH传感器的原位制备方法，其步骤是首先将三乙氧基－3－异氰酸丙基硅烷滴入pH敏感试剂的乙醇溶液中，得反应液A；其次是将硅氧烷、酸和水混合，得反应液B；第三是取反应液A、反应液B及氯化钙溶液，按比例混合，得溶液C；第四是取溶液C涂于微孔板的微孔底部，用密封带将微孔封住，并用针在每个微孔中央刺孔，避光保存。放置一段时间后加蒸馏水于微孔中，保存备用。本方法简便快速，成本低，通用性强，该传感器可用于各种水解反应及与pH变化有关的化学反应的监测。用于β－内酰胺酶抑制剂及β－内酰胺抗生素筛选获得满意结果。
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公开(公告)号：CN1547238A
公开(公告)日：2004-11-17
申请号：CN200310111494.2
申请日：2003-12-02
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明公开了一种制备CdSe量子点的方法，用氧化镉和硒粉作原料，在相对温和的条件下制备了不同粒径的CdSe量子点。此方法可避免使用文献中采用的三正辛基膦(TOP)或三正丁基膦(TBP)等极易燃、易爆、昂贵且毒性大的化合物，操作安全、简便、重复性好，无需使用手套箱，成本低。所得到的产物均一且有很好的单分散性，粒径可控。合成的CdSe量子点可作为荧光标记物质光发射器件、激光等领域，或进一步修饰后用于生物检测与分析。
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