-
公开(公告)号：CN107551761A
公开(公告)日：2018-01-09
申请号：CN201610504348.3
申请日：2016-07-01
Applicant: 桂林电子科技大学
CPC classification number: Y02A50/2342 , Y02C10/06
Abstract: 本发明提供一种解吸吗啡溶液中二氧化碳的解吸装置，其特征在于：所述解吸装置包括加热装置、烧瓶、温度计、冷凝管、干燥剂和储气容器。解吸装置的具体连接方法是将包含有加热装置、温度计和冷凝装置的烧瓶出气口连接干燥剂，然后连接至储气容器。本解吸装置具体操作步骤是将已吸收了CO2的吗啡溶液置于解吸装置的烧瓶中，持续加热直至CO2完全解吸。所解吸的CO2经干燥后，被储气容器收集后备用。本发明具有以下优点：饱和二氧化碳吗啡溶液解吸效率大于95%，可完全解吸；解吸时间介于21-38 min之间。因此，在固定空气和废气中二氧化碳、二氧化碳的储存及分离领域有着良好的应用前景。
-
公开(公告)号：CN104880449B
公开(公告)日：2017-11-21
申请号：CN201510335921.8
申请日：2015-06-17
Applicant: 桂林电子科技大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种氨氮荧光检测方法，包括氨氮荧光检测装置，所述装置包括氨气生成瓶、反应膜架和检测瓶，所述氨气生成瓶为广口瓶；所述反应膜架包括中部为通孔的放置台和悬挂架，所述放置台和悬挂架连为一体；所述检测瓶配装有紫外光发射器，检测瓶的侧面设有透明观察窗口；氨气生成瓶的瓶口与检测瓶的底部连通，反应膜架套设在氨气生成瓶与检测瓶的连接处。这种装置方便携带，操作简易，非专业人士即可操作，适应面广；这种方法只需通过眼睛观察反应膜颜色深浅与标准比色卡比较，即可判断水样中氨氮的浓度大小，水样无需过滤，简便快速、准确度较高。
-
公开(公告)号：CN104977281A
公开(公告)日：2015-10-14
申请号：CN201510369906.5
申请日：2015-06-26
Applicant: 桂林电子科技大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种高精度在线荧光检测器及其检测方法，检测器包括光电传感器模块、信号处理模块、等精度测频模块、USB-串口转换模块、电源模块和上位机。光电传感器模块与信号处理模块连接，信号处理模块的输出端连接至等精度测频模块，等精度测频模块再通过下位机连接USB-串口转换模块，USB-串口转换模块与上位机连接，电源模块分别连接着光电传感器模块、信号处理模块、等精度测频模块和USB-串口转换模块。检测器可与流动注射分析仪在线联用，在线检测痕量铵氮的浓度，具有选择性好、灵敏度较高、响应速度快、准确性高、稳定性好、成本低、体积小等优点，具有良好的应用前景。
-
公开(公告)号：CN103149374B
公开(公告)日：2013-12-25
申请号：CN201310067644.8
申请日：2013-03-04
Applicant: 桂林电子科技大学
IPC: G01N35/00
Abstract: 本发明提供一种带自脱式外壳装置的环境水体原位自动监测仪。该仪器在原位自动监测仪的外面包裹多层薄的保护膜，设置了用来切割保护膜的钩形刀、使钩形刀完成切割任务的机械部分、以及电器电路部分和控制部分。仪器在水体原位工作时，环境对仪器以及检测的影响得到大大改善，避免了生物腐蚀和化学腐蚀对仪器外表面的破坏以及液体样品吸管的过滤膜堵塞，可以大大提高仪器工作的稳定性和检测精确度，而且在仪器工作一段时间后，自动剥除最外层，清除水体生物附着带来的各种影响，又使仪器恢复到最佳工作状态，在延长仪器使用寿命、提高仪器工作的稳定性和检测精确度等方面，都有很明显的进步，很好地解决了原位自动监测仪应用中仪器外表受生物污染而无法工作的难题。
-
公开(公告)号：CN103149374A
公开(公告)日：2013-06-12
申请号：CN201310067644.8
申请日：2013-03-04
Applicant: 桂林电子科技大学
IPC: G01N35/00
Abstract: 本发明提供一种带自脱式外壳装置的环境水体原位自动监测仪。该仪器在原位自动监测仪的外面包裹多层薄的保护膜，设置了用来切割保护膜的钩形刀、使钩形刀完成切割任务的机械部分、以及电器电路部分和控制部分。仪器在水体原位工作时，环境对仪器以及检测的影响得到大大改善，避免了生物腐蚀和化学腐蚀对仪器外表面的破坏以及液体样品吸管的过滤膜堵塞，可以大大提高仪器工作的稳定性和检测精确度，而且在仪器工作一段时间后，自动剥除最外层，清除水体生物附着带来的各种影响，又使仪器恢复到最佳工作状态，在延长仪器使用寿命、提高仪器工作的稳定性和检测精确度等方面，都有很明显的进步，很好地解决了原位自动监测仪应用中仪器外表受生物污染而无法工作的难题。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116121782B
公开(公告)日：2025-04-22
申请号：CN202310062842.9
申请日：2023-01-16
Applicant: 桂林电子科技大学
Abstract: 本发明公开了一种电化学固定二氧化碳合成含碲的噁唑烷酮类化合物的方法及应用，合成方法包括将炔丙胺或炔丙酰胺、二碲化合物、添加剂、催化剂和电解质在CO2气体的氛围下于溶剂中溶解；用铂片作阳极，不锈钢片作阴极，在10~20mA恒电流，室温下进行搅拌反应；反应后用乙酸乙酯萃取混合物，有机层用无水硫酸钠干燥，过滤，减压旋干溶剂，通过硅胶柱色谱纯化残余物，得到目标产物。本发明还公开了含碲的噁唑烷酮类化合物在制备抗肿瘤活性药物中的应用。与传统的合成方法相比，利用有机电化学在复杂分子合成中可控、绿色、高效的优势，使用电子代替氧化还原试剂得到目标产物，还实现了二氧化碳的电化学固定，具有绿色发展前景。
-
公开(公告)号：CN107941719B
公开(公告)日：2023-08-18
申请号：CN201711199348.8
申请日：2017-11-26
Applicant: 桂林电子科技大学
IPC: G01N21/31
Abstract: 本发明公开了一种溶液表面反射吸光度测定装置及其应用，该装置是与VIS‑723N型可见分光光度计匹配使用的溶液表面反射吸光度测定装置，包括底座、光纤、平面镜和比色皿等部件。利用该装置研究了水样浊度（T）对亚硝酸根离子显色络合物吸光度的影响，当亚硝酸根离子浓度在0~0.64 mg/L范围内时，具有一定浊度的试样按标准方法显色后，试样浊度的反射吸光度（AT）与亚硝酸根离子显色络合物的反射吸光度具有加和性。基于此，建立了不过滤水样中亚硝酸根离子的反射吸光光度法。通过采集实际水样，分别用本发明方法和标准方法测定其中的亚硝酸根离子，两者测定结果无显著差异，说明本发明方法可应用于实际水样中亚硝酸根离子的测定，可避免在线过滤这一瓶颈问题。
-
公开(公告)号：CN116121782A
公开(公告)日：2023-05-16
申请号：CN202310062842.9
申请日：2023-01-16
Applicant: 桂林电子科技大学
Abstract: 本发明公开了一种电化学固定二氧化碳合成含碲的噁唑烷酮类化合物的方法及应用，合成方法包括将炔丙胺或炔丙酰胺、二碲化合物、添加剂、催化剂和电解质在CO2气体的氛围下于溶剂中溶解；用铂片作阳极，不锈钢片作阴极，在10~20mA恒电流，室温下进行搅拌反应；反应后用乙酸乙酯萃取混合物，有机层用无水硫酸钠干燥，过滤，减压旋干溶剂，通过硅胶柱色谱纯化残余物，得到目标产物。本发明还公开了含碲的噁唑烷酮类化合物在制备抗肿瘤活性药物中的应用。与传统的合成方法相比，利用有机电化学在复杂分子合成中可控、绿色、高效的优势，使用电子代替氧化还原试剂得到目标产物，还实现了二氧化碳的电化学固定，具有绿色发展前景。
-
公开(公告)号：CN116043243A
公开(公告)日：2023-05-02
申请号：CN202310029078.5
申请日：2023-01-09
Applicant: 桂林电子科技大学
Abstract: 本发明公开了一种电化学合成3,4‑二氢喹啉酮类化合物的方法，包括：将N‑芳基卤代丙烯酰胺、菲和电解质于溶剂中溶解，用铝片作阳极，铂片作阴极，在5~10 mA恒电流，30~60℃条件下搅拌，进行反应；反应完成后，用乙酸乙酯萃取混合物；有机层用无水硫酸钠干燥，过滤，减压旋干溶剂，并通过柱色谱纯化残余物，得到目标产物。本发明利用电流替代化学计量的氧化还原试剂，从而能最大限度地减少试剂的污染与浪费，并且不需要使用昂贵的过渡金属催化，具有反应条件温和，反应时间较短，产率较高的优点。
-
公开(公告)号：CN108823097A
公开(公告)日：2018-11-16
申请号：CN201810639359.1
申请日：2018-06-20
Applicant: 桂林电子科技大学
IPC: C12N1/02
Abstract: 本发明公开了一种利用硫酸盐有机废水驯化污泥富集高聚PHA混合菌的方法，所述方法包括：厌氧折流板反应器的进水采用人工合成的含硫酸盐有机废水，糖做碳源，硫酸盐是Na2SO4、(NH4)2SO4和MgSO4·7H2O的混合物，用Na2CO3溶液调节进水pH值至7±0.5。反应器启动过程中保持温度33±1℃，水力停留时间24h，COD/SO42-比值20：1；进水COD由1000mg/L逐步增加到3000mg/L，SO42-浓度由50mg/L逐步增加到150mg/L；反应器运行70天完成启动。运行过程中控制反应器第1、2隔室的水流上升流速为0.36m/h；进水COD由3000mg/L增至4000mg/L后维持COD4000mg/L不变；调节SO42-浓度由320mg/L逐步增至1000mg/L，使COD/SO42-比值在12.5-4.0范围；采用Na2CO3溶液调节反应器第1、2隔室水液的pH值分别至4.7±3和5.2±3。本发明可以实现高效生产PHA和废水资源化利用，大幅降低PHA生产成本。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
87
records
(took 0.043 seconds)
