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公开(公告)号:CN1418252A
公开(公告)日:2003-05-14
申请号:CN01806709.3
申请日:2001-01-11
Applicant: 株式会社载体研究所
CPC classification number: C12N15/86 , A61K48/00 , A61K48/0008 , C12N2760/18843 , C12N2800/30
Abstract: 使用重组副粘病毒属载体能通过短时间暴露高效率地将核酸转移至血管。本发明提供了用于将核酸转移至血管细胞的副粘病毒属载体,和使用该载体转移核酸的方法。用蛋白酶预处理血管能显著改善对血管中膜的转染效率。转染基因在血管细胞中的表达能长期保持稳定。在诸如基因治疗的应用中,本发明的方法能在短时间内,有效地将基因转移至组织,例如血管腔,血管中膜和外膜。
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公开(公告)号:CN101006172B
公开(公告)日:2012-09-05
申请号:CN200580028404.0
申请日:2005-04-28
Applicant: 株式会社载体研究所
CPC classification number: A61K35/76 , A61K35/768 , A61K38/179 , A61K38/215 , A61K2039/5154 , C12N2760/18832 , C12N2760/18871
Abstract: 本发明提供了一种包含导入了RNA病毒的树突状细胞的抗癌剂。另外,本发明还提供了包含制备导入了RNA病毒的树突状细胞的步骤的抗癌剂的制备方法。另外,本发明还提供了利用导入了RNA病毒的树突状细胞的对癌症的治疗方法。本发明提供了组合使用RNA病毒与树突状细胞的有效地对抗癌症的治疗方法。
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公开(公告)号:CN1787832A
公开(公告)日:2006-06-14
申请号:CN200480012899.3
申请日:2004-03-05
Applicant: 株式会社载体研究所
IPC: A61K38/17 , A61K31/7088 , A61K35/76 , A61K48/00 , A61P19/02 , A61P19/08 , A61P19/10 , A61P29/00 , A61P43/00
CPC classification number: A61K31/7088 , A61K38/00 , C07K14/4703
Abstract: 本发明涉及治疗与骨破坏相伴的炎症性疾病的方法,包括给患病部位施用病毒载体,该载体包含抑制成纤维细胞生长因子-2(FGF2)-FGF受体1-Ras-Raf-MAP激酶介导的信号传递的基因。本发明还涉及用于治疗与骨破坏相伴的炎症性疾病的治疗组合物,它包含上述载体。通过局部施用病毒载体抑制FGF2信号传递,可以同时抑制炎症性骨破坏中的炎症和骨破坏二者。本发明提供了特异性针对目前难以治疗的骨关节炎等炎症性疾病的有效治疗方法和治疗组合物。
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公开(公告)号:CN1732267A
公开(公告)日:2006-02-08
申请号:CN200380107505.8
申请日:2003-10-22
Applicant: 株式会社载体研究所
CPC classification number: C12N15/86 , C12N2760/18843 , C12N2800/30
Abstract: 本发明提供将基因转导入活化的T细胞的方法,包括使副粘病毒载体与活化的T细胞接触的步骤。本发明还提供转导了外源基因的T细胞的制备方法,包括使副粘病毒载体与活化的T细胞接触的步骤。本发明还提供通过这种方法制备的转导了外源基因的T细胞。本发明使对活化的T细胞特异的有效的基因转导成为可能,并期望被用于利用定向T细胞的基因传递的免疫学修饰策略。
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