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公开(公告)号:CN108478875A
公开(公告)日:2018-09-04
申请号:CN201810217402.5
申请日:2018-03-16
Applicant: 浙江科技学院 , 杭州协合医疗用品有限公司
Abstract: 本发明公开了一种交联透明质酸凝胶微球的制备方法及其应用,包括配制浓度为5%-30%g/ml的透明质酸碱性溶液,在有机相环己烷中,搅拌下加入无机分散剂,充分搅拌,使之分散均匀等步骤,采用本发明的技术方案,制备方法简单,产品粒径可控、形态完好,杂质低,纯净度高,高度透明,同时降解周期也可以控制在30d-300d。本发明中,根据上述方法制备得到的交联透明质酸凝胶微球,可用于生产医疗或预防产品,用于动物,尤其是人的注射、组织修复和组织增强,产品由于杂质极少,具有良好的生物相容性和可降解性,临床上安全得到了保证。
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公开(公告)号:CN102018990B
公开(公告)日:2013-05-08
申请号:CN201010591005.8
申请日:2010-12-16
Applicant: 浙江科技学院 , 杭州协合医疗用品有限公司
IPC: A61L15/28 , D06M11/65 , D06M101/06
Abstract: 本发明提供一种氧化纤维素止血产品的制备方法,它以粘胶纤维长丝织物为起始原料,采用有机氧化溶剂体系对粘胶纤维长丝织物进行氧化,氧化反应结束后,经洗涤、干燥制成氧化纤维素止血产品;本发明所采用的有机溶剂密度比硝酸密度低,该氧化溶剂体系中加入铜粉或铜丝后,可反应生成氮氧化物,而且氮氧化物能溶于有机相中,其中又以在环己烷中的溶解度最大,当上层有机相中氮氧化物浓度达到一定值后可将粘胶纤维长丝织物在有机相中进行氧化,而硝酸相中的氮氧化物可以不断对有机相进行补充。本氧化体系选择性强,条件温和可控。本工艺简单,产品羧基含量在15-24%。
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公开(公告)号:CN102728290A
公开(公告)日:2012-10-17
申请号:CN201210231879.1
申请日:2012-07-04
Applicant: 杭州协合医疗用品有限公司 , 浙江科技学院
Abstract: 本发明提供了一种可注射用交联透明质酸凝胶微粒的制备方法,它将交联透明质酸凝胶放入注射机筒中,并向交联透明质酸凝胶施加推力,使其通过筛网,而被按照筛网的目数分切成细条;在施加推力的同时,在筛网之后提供往复运动的切割器,将已切成细条的交联透明质酸凝胶切成微粒。本发明还提供了一种实现上述方法的制粒设备。为此,本发明采用以下技术方案:它包括注射机筒及推杆活塞,在透明质酸凝胶被推进路线上设有筛网;在筛网之后,还设有往复运动的切割器,所述切割器由呈栅条状排布的刀片构成。本发明所提供的方法大幅度提高了交联透明质酸凝胶的粉碎和筛分效率,制备的可注射用交联透明质酸凝胶微粒,粒径均一、大小可控,设备简单、成本低廉。
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公开(公告)号:CN110204746A
公开(公告)日:2019-09-06
申请号:CN201910572212.X
申请日:2019-06-28
Applicant: 浙江科技学院 , 杭州协合医疗用品有限公司
Abstract: 本发明公开了一种交联透明质酸钠凝胶的制备方法,包括透明质酸的碱性水溶液制备:配制浓度为10-30%g/ml的透明质酸钠碱液,交联反应:交联反应所采用的交联剂为二乙烯基砜或1,4-丁二醇二缩水甘油醚,交联反应在透明质酸的碱性水溶液中进行,交联反应的反应温度为20-40℃,交联反应的时间为4~8h等步骤,本发明的方法具有原料易得,反应条件温和,交联效率高,工艺和后处理简单,易操作的优点。通过交联反应,得到交联透明质酸钠具有三维网络结构,具有较好的机械性能及力学性能,可作为较好的药物载体及组织工程支架材料。
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公开(公告)号:CN109295551A
公开(公告)日:2019-02-01
申请号:CN201811002191.X
申请日:2018-08-30
Applicant: 浙江科技学院 , 杭州协合医疗用品有限公司
Abstract: 本发明公开了一种氧化再生纤维素产品的新型制备方法包括将木浆粕、棉浆粕或竹浆粕,于40-60℃的温度下,浸渍在浓度为200-300克/升的氢氧化钠溶液中对纤维素产品进行预处理,再经压榨机压榨、粉碎后,除去半纤维素和纤维表面的杂质等步骤,本发明采用木纤维素、棉纤维素或竹纤维素首先制备了纤维素溶液,从而彻底破坏了纤维素的结晶结构,通过对纤维素纤维的合理预处理,除去表面杂质,活化纤维表面活性,再采用氢氧化钠溶液为溶剂,加入二硫化碳进行黄化反应,促进纤维素纤维的快速溶解,得到粘稠液,纤维素充分溶解成为溶液后,其致密的结晶结构就得到了充分的解离,而且通过除杂,所得纤维素纯度高,产品性能更可靠。
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公开(公告)号:CN107189115A
公开(公告)日:2017-09-22
申请号:CN201710538916.6
申请日:2017-07-04
Applicant: 浙江科技学院 , 杭州协合医疗用品有限公司
CPC classification number: C08L3/02 , A61L24/001 , A61L24/06 , A61L24/08 , A61L2400/04 , C08J3/246 , C08J2303/02 , C08J2429/04 , C08L29/04
Abstract: 本发明公开了一种交联多聚糖淀粉微球的制备方法包括以下制备步骤:以植物淀粉为原料,配制浓度为5%~30%g/ml的淀粉碱液溶液,再加入一定量的聚乙烯醇溶液作为改性剂;将制备的改性淀粉碱液溶液加到含乳化剂的油相中,再经剪切机高速乳化等,本发明采用了独特的原料改性方法,在植物淀粉溶解糊化过程发现加入适量的聚乙烯醇溶液,由于聚乙烯醇自身大量羟基的存在和其粘性,使得下一步的反相悬浮交联反应中,更容易形成稳定的溶液颗粒,同时更容易发生较多的交联反应,这种新型原料改性方法的应用是本发明的核心和关键技术。
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公开(公告)号:CN106632707A
公开(公告)日:2017-05-10
申请号:CN201611223882.3
申请日:2016-12-27
Applicant: 浙江科技学院 , 杭州协合医疗用品有限公司
CPC classification number: C08B31/18 , A61L15/28 , A61L2400/04 , B01D53/28 , C08B30/06 , C08L1/28 , A61L24/0042 , A61L24/08 , B01J19/241 , B01J19/2465 , C08L3/10
Abstract: 本发明公开了一种新型氧化淀粉止血材料的制备方法,包括在外循环脉动式反应器中,加入淀粉原料,开启泵,并通入干燥空气进行原料干燥,开启换热器,干燥过程完成后,体系进行抽真空等步骤,本发明采用了二氧化氮对淀粉进行氧化,二氧化氮可以选择性氧化淀粉分子结构中的伯羟基为羧基,并不产生醛基等产物,氧化选择性极高,通过对氧化剂的稀释,使得高反应性的二氧化氮的浓度可调,从而更温和的控制氧化反应,使产品的降解等副反应发生更少,提高了反应的选择性和收率,本发明更使得反应可以在负压和低温下进行,这不仅进一步降低了各种副反应的发生,也使得反应体系的安全系数大大提高。
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公开(公告)号:CN102716704B
公开(公告)日:2015-05-27
申请号:CN201210226510.1
申请日:2012-06-29
Applicant: 杭州协合医疗用品有限公司
Abstract: 本发明提供了一种可注射用交联透明质酸凝胶微粒的制备方法,它将交联透明质酸凝胶放入注射机筒中,注射机筒拥有变径结构,并在出口装有筛网。交联透明质酸凝胶经过挤压通过变径区段,并在压力下通过筛网切割,并在势能释放过程中,将交联透明质酸凝胶分裂为大小均一的可注射用交联透明质酸凝胶微粒。本发明还提供了一种实现上述方法的制粒设备。本发明所提供的可注射用交联透明质酸凝胶微粒的制备方法简单且设备成本低,在保证制粒效果的前提下,能降低制粒成本、提高了制备效率。
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公开(公告)号:CN102716704A
公开(公告)日:2012-10-10
申请号:CN201210226510.1
申请日:2012-06-29
Applicant: 杭州协合医疗用品有限公司
Abstract: 本发明提供了一种可注射用交联透明质酸凝胶微粒的制备方法,它将交联透明质酸凝胶放入注射机筒中,注射机筒拥有变径结构,并在出口装有筛网。交联透明质酸凝胶经过挤压通过变径区段,并在压力下通过筛网切割,并在势能释放过程中,将交联透明质酸凝胶分裂为大小均一的可注射用交联透明质酸凝胶微粒。本发明还提供了一种实现上述方法的制粒设备。本发明所提供的可注射用交联透明质酸凝胶微粒的制备方法简单且设备成本低,在保证制粒效果的前提下,能降低制粒成本、提高了制备效率。
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公开(公告)号:CN102018990A
公开(公告)日:2011-04-20
申请号:CN201010591005.8
申请日:2010-12-16
Applicant: 浙江科技学院 , 杭州协合医疗用品有限公司
IPC: A61L15/28 , D06M11/65 , D06M101/06
Abstract: 本发明提供一种氧化纤维素止血产品的制备方法,它以粘胶纤维长丝织物为起始原料,采用有机氧化溶剂体系对粘胶纤维长丝织物进行氧化,氧化反应结束后,经洗涤、干燥制成氧化纤维素止血产品;本发明所采用的有机溶剂密度比硝酸密度低,该氧化溶剂体系中加入铜粉或铜丝后,可反应生成氮氧化物,而且氮氧化物能溶于有机相中,其中又以在环己烷中的溶解度最大,当上层有机相中氮氧化物浓度达到一定值后可将粘胶纤维长丝织物在有机相中进行氧化,而硝酸相中的氮氧化物可以不断对有机相进行补充。本氧化体系选择性强,条件温和可控。本工艺简单,产品羧基含量在15-24%。
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