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公开(公告)号：CN108796038A
公开(公告)日：2018-11-13
申请号：CN201810669579.9
申请日：2018-06-26
Applicant: 杭州优思达生物技术有限公司
IPC: C12Q1/6806 , C12Q1/686 , C12Q1/6844 , C12M1/24
Abstract: 本发明公开了一种核酸一体化检测方法及检测试剂管，通过在主管内设置多个呈上下布置的分隔塞，并在每个分隔塞上设置液相或固相的疏水层，从而将检测试剂管内的裂解液、清洗液和反应液进行隔离；将样品加入裂解液中进行混匀和裂解,并利用纳米磁珠对样品中的核酸进行提取，然后利用外部磁性体带动纳米磁珠携带核酸沿着检测试剂管内壁上的磁珠通道依次穿过各个疏水层进入清洗液和反应液，实现核酸的清洗和扩增，其中，反应液所需的生物试剂储藏在反应液上方的分隔塞内，最后外部设备通过光学检测实现对样品核酸的检测，从而实现在同一个检测试剂管内进行核酸提取、清洗和扩增反应多个步骤。本发明具有能够减少检测误差和降低操作难度的特点。
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公开(公告)号：CN114058683B
公开(公告)日：2022-09-30
申请号：CN202111361628.0
申请日：2021-11-17
Applicant: 杭州优思达生物技术有限公司
IPC: G16H50/70
Abstract: 本发明涉及核酸检测技术领域中的一种核酸扩增结果判定方法，包括以下步骤：获取不同循环数的荧光强度数据，并进行曲线拟合，得到拟合函数；根据粒子群优算法计算拟合函数的最优参数，并代入拟合函数，对拟合函数进行一阶导数求解；通过求导计算荧光信号上升或下降的连续次数，并连续次数确定扩增区间；计算二阶导数，得出二阶导数的最大值的解和对应的时间T；判断时间T是否在扩增区间内，若是，则判定时间T即为Ct值，并根据样本定义阈值，判断扩增结果；若否，则根据时间T与扩增区间的位置关系判断扩增结果，具有灵敏度高的优点，突破了实际数据在进行移动平移法时具有滞后性，不能很好反应变化趋势的瓶颈。
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公开(公告)号：CN113817708A
公开(公告)日：2021-12-21
申请号：CN202111395841.3
申请日：2021-11-23
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院 , 杭州优思达生物技术有限公司
Abstract: 本发明公开了一种重组DNA聚合酶及其制备方法和应用，基于野生型DNA聚合酶I进行定点突变，通过逐步筛选，最终获得扩增效率较高的突变型DNA聚合酶。本发明的重组DNA聚合酶的方法是将含突变型DNA聚合酶编码基因的表达载体转化到大肠杆菌中，表达并纯化得到重组DNA聚合酶。通过该技术获得的重组DNA聚合酶相较于现有聚合酶在适用温度、扩增效率、DNA结合能力以及对干扰物的耐受能力均体现明显优势，并可应用于恒温扩增方法中检测核酸，具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN113817707A
公开(公告)日：2021-12-21
申请号：CN202111394888.8
申请日：2021-11-23
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院 , 杭州优思达生物技术有限公司
Abstract: 本发明公开了一种突变重组逆转录酶及其制备方法和应用，具体突变位点为：将野生型逆转录酶M‑MLV的第67位氨基酸从S突变为T，第303位氨基酸从F突变为R，第312位氨基酸从L突变为S，第432位氨基酸从L突变为G，第479位氨基酸从N突变为F，第524位氨基酸从D突变为Q。该酶是通过人工合成表达载体，利用优选的宿主细胞，经IPTG诱导表达获得。经改造后的一种重组突变型逆转录酶的活性温度为37‑65℃，逆转录效率是野生型逆转录酶的41.9倍，对常见干扰物的耐受能力明显提高。其性能明显优于野生型M‑MLV，并在与市场化M‑MLV的性能比较中显示出优势。
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公开(公告)号：CN105483219B
公开(公告)日：2019-01-15
申请号：CN201510919878.X
申请日：2015-12-11
Applicant: 杭州优思达生物技术有限公司
Inventor： 尤其敏 , 胡林 , 彭山铭 , 周艳琼 , 高秋萍 , 贺君丽 , 余军伟 , 金荣愉 , 余祝君 , 齐晨 , 孙刚 , 王莎 , 赵芯 , 张强中 , 王岱桑 , 王瑜 , 王晨 , 黄龙妹 , 朱罗罗 , 张建勋 , 范倻 , 付晶 , 吴志红 , 王宏莹
IPC: C12Q1/689
Abstract: 本发明公开了一种结核分枝杆菌复合群核酸检测方法，通过使用结核分枝杆菌复合群的特异性引物，利用交叉引物恒温扩增技术对样本中的结核分枝杆菌复合群核酸的靶基因特定片段进行扩增，然后通过分子信标对靶基因特定片段进行实时荧光检测以实现结核分枝杆菌复合群的筛查检测；所述方法以枯草芽孢杆菌为内控，用于对检测进行质量监控，具体是将枯草芽孢杆菌孢子与样本混合一起进行核酸提纯、扩增和检测；所述检测方法的所有过程在同一个试剂盒中进行，实现了核酸提取和纯化、核酸扩增及检测分析三个过程的全自动一体化。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114933963A
公开(公告)日：2022-08-23
申请号：CN202210601588.0
申请日：2022-05-30
Applicant: 杭州优思达生物技术有限公司
Abstract: 本发明公开了一种全自动PCR分析仪及核酸检测方法，其中全自动PCR分析仪，包括壳体和设置在壳体内的控制模块、温升降组件、磁珠拖动组件和荧光通道组件，所述温升降组件包括检测腔和设置在检测腔外的加热区和制冷区，所述磁珠拖动组件设置在检测腔的一侧，所述磁珠拖动组件包括沿所述检测腔的垂直方向移动的磁钢臂，所述荧光通道组件设置在检测腔的另一侧，所述荧光通道组件包括沿所述检测腔底部的水平方向移动的荧光模块。本发明全自动PCR分析仪内部集成度高，各个模块及组件之间布置合理，整体体积小、占用空间小，可实现核酸提取、清洗、洗脱、扩增和检测的全自动连续性操作，操作步骤无需人工进行，减少了样品交叉污染的可能性，检测高效、便捷。
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公开(公告)号：CN114058683A
公开(公告)日：2022-02-18
申请号：CN202111361628.0
申请日：2021-11-17
Applicant: 杭州优思达生物技术有限公司
IPC: C12Q1/6844 , G16H50/70
Abstract: 本发明涉及核酸检测技术领域中的一种核酸扩增结果判定方法，包括以下步骤：获取不同循环数的荧光强度数据，并进行曲线拟合，得到拟合函数；根据粒子群优算法计算拟合函数的最优参数，并代入拟合函数，对拟合函数进行一阶导数求解；通过求导计算荧光信号上升或下降的连续次数，并连续次数确定扩增区间；计算二阶导数，得出二阶导数的最大值的解和对应的时间T；判断时间T是否在扩增区间内，若是，则判定时间T即为Ct值，并根据样本定义阈值，判断扩增结果；若否，则根据时间T与扩增区间的位置关系判断扩增结果，具有灵敏度高的优点，突破了实际数据在进行移动平移法时具有滞后性，不能很好反应变化趋势的瓶颈。
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公开(公告)号：CN107893070B
公开(公告)日：2020-05-19
申请号：CN201711431201.7
申请日：2017-12-26
Applicant: 杭州优思达生物技术有限公司
IPC: C12N15/10
Abstract: 本发明公开了提供一种磁笔式单人份核酸提取试剂盒及其使用方法，包括七连管，所述七连管中预先分装有单人份的核酸提取试剂。本试剂盒采取试剂以单人份预分装的方式，用户只需要加入样本就可以放入配套的磁笔式仪器进行核酸提取，整个过程操作简单，安全无毒，样本量范围大0.005～3mL、提取的核酸纯度高且浓度大，实验结果重复性好，可直接用于酶切、PCR、恒温扩增、分子杂交等各种分子生物学实验。
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公开(公告)号：CN108774619A
公开(公告)日：2018-11-09
申请号：CN201810668990.4
申请日：2018-06-26
Applicant: 杭州优思达生物技术有限公司
Abstract: 本发明公开了一种无醇化核酸检测试剂管，包括主管(1)，主管(1)下端设有多个支管(2)；所述主管(1)内从上往下依次设有裂解区(3)、第一分隔塞(4)、清洗区(5)、第二分隔塞(6)，支管(2)内设有反应区(7)，且第二分隔塞(6)位于支管(2)和主管(1)的连接处，第一分隔塞(4)和第二分隔塞(6)上均设有液相或固相的疏水层(8)；所述主管(1)内壁上设有贯通至支管(2)的磁珠通道(9)；所述裂解区(3)内设有核酸提取液，清洗区(5)内设有无醇清洗液，反应区(7)内设有洗脱液。本发明不仅能够降低操作的难度，还能提高检测的精度和效率。
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公开(公告)号：CN105441321B
公开(公告)日：2018-06-08
申请号：CN201510919940.5
申请日：2015-12-11
Applicant: 杭州优思达生物技术有限公司
Abstract: 本发明公开了全自动一体化核酸分析仪，包括：容纳试管的多个试管块，多个试管块分别用于包覆在试管的不同区域，用于对试管的不同区域进行温度控制；磁性体，位于试管外侧，用于沿着试管长度方向作受控的平移动作；光源，用于产生作用于试管底部的入射光；光学探头，位于试管底部，用于采集试管内样品反馈出来的光信号。本发明可以有效用于基于样本提纯和扩增检测技术的核酸检测方法，具有功能集中，检测精准，对样品无交叉污染，操作简单等优点。
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