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公开(公告)号：CN119643861A
公开(公告)日：2025-03-18
申请号：CN202510179684.4
申请日：2025-02-19
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
IPC: G01N33/569 , G01N33/577 , G01N33/58
Abstract: 本发明公开了一种检测ENTV与JSRV的双抗体夹心ELISA试剂盒及其应用，属于生物技术领域。所述的双抗体夹心ELISA试剂盒中含有抗山羊地方性鼻内肿瘤病毒p27蛋白单克隆抗体包被的酶标板、抗山羊地方性鼻内肿瘤病毒p27蛋白的多克隆抗体以及HRP标记山羊抗兔IgG；其中，所述的抗山羊地方性鼻内肿瘤病毒p27蛋白单克隆抗体由杂交瘤细胞株ENTV‑2C3分泌产生，所述的杂交瘤细胞株ENTV‑2C3保藏在中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC NO:C 2024412。本发明建立的双抗体夹心ELISA试剂盒，具有检测灵敏度高、特异性好的特点，能够用于山羊地方性鼻内肿瘤病毒和绵羊肺腺瘤逆转录病毒的检测，为山羊地方性鼻内肿瘤和绵羊肺腺瘤的防控提供了技术手段。
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公开(公告)号：CN114231496B
公开(公告)日：2023-05-26
申请号：CN202111444112.2
申请日：2021-11-30
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
IPC: C12N5/20 , C07K16/12 , G01N33/577 , G01N33/569 , G01N33/68 , G01N33/58 , G01N33/543
Abstract: 本发明公开了一种马流产沙门氏菌竞争ELISA抗体检测试剂盒及其应用。所述的试剂盒中含有由保藏编号为CGMCCNo.21990的杂交瘤细胞株分泌产生的抗马流产沙门氏菌FljB蛋白的单克隆抗体。此外，本发明还建立了马流产沙门氏菌竞争ELISA抗体检测方法，与TAT方法相比，本发明建立的竞争ELISA方法的敏感性更高：对标准阳性血清能检测到的最大稀释度为32倍稀释，TAT检测最大稀释度为原倍。竞争ELISA方法的特异性更好：与常见的马传贫、马流感、马鼻肺炎、马动脉炎等病毒病以及马腺疫、鼠伤寒沙门氏菌感染、都柏林沙门氏菌感染等细菌病的血清抗体均不反应，仅与马流产沙门氏菌特异性抗体反应。因此，本发明的提出为马流产沙门氏菌抗体的检测提供了一种新的技术手段。
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公开(公告)号：CN110218246B
公开(公告)日：2022-12-06
申请号：CN201810177710.X
申请日：2018-03-02
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
Abstract: 本发明提供流感病毒在宿主体内复制所必须的关键宿主因子ANP32A/B的重组序列信息。更具体地，本发明涉及宿主因子ANP32A/B蛋白的129‑130基序和149位点，它们是发挥其促流感病毒复制的关键活性位点，也是抗流感药物潜在的靶向位点。
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公开(公告)号：CN113444694A
公开(公告)日：2021-09-28
申请号：CN202110691982.3
申请日：2021-06-22
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
Abstract: 本发明公开了一种马链球菌马亚种噬菌体SP2019‑LX株及其在制备腺疫治疗性药物中的应用，属于生物医药技术领域。所述的马链球菌马亚种噬菌体命名为SP2019‑LX，其菌种保藏编号为：CGMCC No.19292。该噬菌体SP2019‑LX株具有安全稳定、容易培养等优点，将噬菌体SP2019‑LX株接种于对数生长期的马链球菌马亚种指示菌菌液中，培养至菌液澄清后，利用双层琼脂平板法，计算噬菌体浓度，制备成治疗性药物用于马以及驴腺疫的治疗，实验证明，该药物能够明显改善疾病症状，缩短治疗腺疫的周期，减少抗生素的使用，降低治疗的费用。同时，本发明还具有安全、易于制备等优点，是首例马链球菌马亚种噬菌体的治疗性药物，本发明的提出为马属动物腺疫的防控和治疗提供了一种非常有效的技术手段。
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公开(公告)号：CN112746133A
公开(公告)日：2021-05-04
申请号：CN202110143614.5
申请日：2021-02-02
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
Abstract: 本发明公开了一种马传染性贫血病毒(Equine infectious anemia virus,EIAV)荧光PCR检测试剂盒及其应用。所述的检测试剂盒中含有用于特异性检测马传染性贫血病毒的引物和探针。相较于现有的检测方法，使用本发明的试剂盒能够检测到更多的EIAV毒株，具有广谱性的特点，而使用OIE推荐的引物探针组合仅能检测到美洲毒株EIAVUK3及其序列相似的毒株。并且本发明的试剂盒灵敏度高、特异性好，检测毒株范围广。本发明的提出为马传染性贫血病毒的检测提供了一种更为有效的技术手段。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114437235B
公开(公告)日：2024-02-09
申请号：CN202210002017.5
申请日：2022-01-04
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
Abstract: 本发明公开了一种马链球菌马亚种8种蛋白的重组融合蛋白及其制备方法和应用。所述的重组融合蛋白是由马链球菌马亚种的cne、eag、SclC、SclI、SclF、eq5、eq8和ideE 8种蛋白依次以蛋白接头Gly‑Gly‑Gly连接后得到。其中，优选的，所述的重组融合蛋白命名为SE8，其氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。实验证明，本发明制备的重组融合蛋白SE8具有良好的抗原性和免疫原性，免疫小鼠能够有效诱导机体产生高水平的特异性抗体，并对S.equi感染小鼠起到保护作用。此外，该重组融合蛋白是通过大肠杆菌纯化制得的菌体蛋白，不含其它成分，具有较高的安全性，
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公开(公告)号：CN115975000A
公开(公告)日：2023-04-18
申请号：CN202211322869.9
申请日：2018-03-02
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
Abstract: 本发明提供流感病毒在宿主体内复制所必须的关键宿主因子ANP32A/B的重组序列信息。更具体地，本发明涉及宿主因子ANP32A/B蛋白的129‑130基序和149位点，它们是发挥其促流感病毒复制的关键活性位点，也是抗流感药物潜在的靶向位点。
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公开(公告)号：CN111088379B
公开(公告)日：2023-03-21
申请号：CN202010046938.2
申请日：2020-01-16
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
Abstract: 本发明公开了一种用于检测马流产沙门氏菌的特异性引物组及其用途。所述的引物组由上游引物以及下游引物组成，其中所述的上游引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示，所述的下游引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.4所示。特异性实验结果表明该引物组只与马流产沙门氏菌反应，而与其他马、驴常见传染病病原均无交叉反应，具有良好的特异性。灵敏度实验表明，该引物组检测马流产沙门氏菌的最低限度为4.7×103CFU/ml，具有良好的敏感性。本发明的提出为马流产沙门氏菌的检测或诊断提供了一种有效技术手段，通过本发明的方法，使马流产沙门氏菌的检出率极大提高，诊断更精确，对于马流产沙门氏菌病的防控具有重要意义。
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公开(公告)号：CN113444694B
公开(公告)日：2022-09-30
申请号：CN202110691982.3
申请日：2021-06-22
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
Abstract: 本发明公开了一种马链球菌马亚种噬菌体SP2019‑LX株及其在制备腺疫治疗性药物中的应用，属于生物医药技术领域。所述的马链球菌马亚种噬菌体命名为SP2019‑LX，其菌种保藏编号为：CGMCC No.19292。该噬菌体SP2019‑LX株具有安全稳定、容易培养等优点，将噬菌体SP2019‑LX株接种于对数生长期的马链球菌马亚种指示菌菌液中，培养至菌液澄清后，利用双层琼脂平板法，计算噬菌体浓度，制备成治疗性药物用于马以及驴腺疫的治疗，实验证明，该药物能够明显改善疾病症状，缩短治疗腺疫的周期，减少抗生素的使用，降低治疗的费用。同时，本发明还具有安全、易于制备等优点，是首例马链球菌马亚种噬菌体的治疗性药物，本发明的提出为马属动物腺疫的防控和治疗提供了一种非常有效的技术手段。
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公开(公告)号：CN112553357A
公开(公告)日：2021-03-26
申请号：CN202011418729.2
申请日：2020-12-07
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
IPC: C12Q1/6893 , C12Q1/6848 , C12Q1/04 , C12N15/11 , C12R1/90
Abstract: 本发明公开了一种马梨形虫病巢式PCR检测引物组、试剂盒及其应用。本发明对马梨形虫的两种病原马泰勒虫和驽巴贝斯虫根据18S核糖体RNA序列特征设计了巢式PCR检测引物组，并基于该引物组建立了可以用于鉴别诊断出马泰勒虫和驽巴贝斯虫的巢式PCR检测方法。该方法包括对待测马属动物全血基因组DNA的提取，利用提取的全血基因组DNA为模板使用巢式PCR引物进行扩增，通过琼脂糖凝胶电泳方式分析结果，实验中设置标准对照组和空白对照组，若出现扩增条带则判断为阳性，实验证明本方法具有很强的特异性和敏感性，不仅能够检测马梨形虫病，还能够区分两种马梨形虫病原。
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