一种白藜芦醇的合成方法
    11.
    发明公开

    公开(公告)号:CN1907931A

    公开(公告)日:2007-02-07

    申请号:CN200610037059.3

    申请日:2006-08-16

    Applicant: 暨南大学

    Abstract: 本发明公开了一种白藜芦醇的合成方法,依次包括以如下步骤:将HBr气体通入对甲氧基苄醇的苯溶液中,反应制得对甲氧基苄基溴;所得对甲氧基苄基溴与亚磷酸三乙酯混反应,制得对甲氧基苄基磷酸二乙酯;所得对甲氧基苄基磷酸二乙酯与氨基钠、3,5-二甲氧基苯甲醛反应,得(E)-3,4’,5-三甲氧基二苯乙烯;(E)-3,4’,5-三甲氧基二苯乙烯与AlI3得白藜芦醇。本发明所需原料易得,降低了成本,反应条件温和,反应操作得到简化,产率也得到了提高。

    一种超声波-表面活性剂协同提取竹叶黄酮的方法

    公开(公告)号:CN105231249A

    公开(公告)日:2016-01-13

    申请号:CN201510595028.9

    申请日:2015-09-17

    Applicant: 暨南大学

    CPC classification number: A23L3/3472 A23V2002/00 A23V2200/02

    Abstract: 本发明公开了一种超声波-表面活性剂协同提取竹叶黄酮的方法。所述方法包括以下步骤:将竹叶粉末加入到乙醇和提取液的混合溶液中,提取液与竹叶粉末的液固比为15~20:1mL/g,乙醇与竹叶粉末的液固比为15~20:1mL/g,于超声频率为40kHz的条件下,以超声功率100~450W进行超声波-表面活性剂协同提取1~3次,每次20~30min,得到竹叶黄酮。本发明提取方法具有设备要求低、操作方便、提取时间短、无需加热、有利于保护热不稳定成分的优点,解决了现有的溶剂法提取竹叶黄酮溶剂消耗量大、效率低、成本高的缺点。

    一种L-抗坏血酸油酸酯及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN104480156A

    公开(公告)日:2015-04-01

    申请号:CN201410811224.0

    申请日:2014-12-19

    Applicant: 暨南大学

    Abstract: 本发明公开了一种L-抗坏血酸油酸酯及其制备方法与应用。所述L-抗坏血酸油酸酯,其羧酸部分为不饱和长链脂肪酸油酸。所述制备方法为:将L-抗坏血酸和油酸溶于叔丁醇,然后加入4A分子筛和固定化脂肪酶,在超声波辅助下,水浴恒温反应一定时间;反应液经固液分离,滤液经减压蒸馏蒸得到粗产物;粗产物用乙酸乙酯溶解,然后用饱和碳酸钠溶液洗涤、分液,有机相用无水硫酸镁干燥、减压蒸馏,最后将剩余物真空干燥、柱层析纯化得淡黄色油状物,即为所述L-抗坏血酸油酸酯。本发明制备方法反应条件温和,产率高,副产物少,产物提纯容易,对环境的影响小,获得了一种新型的食品抗氧化剂。

    一种反式阿魏酸、对-香豆酸和戊聚糖的制备方法

    公开(公告)号:CN101337881B

    公开(公告)日:2011-05-25

    申请号:CN200810029566.1

    申请日:2008-07-18

    Applicant: 暨南大学

    Abstract: 本发明为一种同时制备反式阿魏酸、对-香豆酸和戊聚糖的方法。它包括以下步骤:将纤维质原料用低浓度碱处理释放出香豆酸,而后用高浓度碱水解释放出阿魏酸和戊聚糖。碱解液经过超滤后,浓缩液经醇沉后获得戊聚糖。透过液中的香豆酸和阿魏酸用阴离子交换树脂吸附,再用乙醇-酸-水混合洗脱液洗脱,洗脱液浓缩除去乙醇后在低温或常温下结晶离心或过滤后即获得阿魏酸或香豆酸晶体,重结晶获得高纯度的产品。碱解液可回收再用于碱解原料,从而避免了因碱解而产生大量废水。本发明利用农业和食品加工固体废弃物为原料,生产出在食品、医药、化妆品行业应用广泛的阿魏酸、香豆酸,以及可用于作食品胶并生产低聚木糖的戊聚糖,经济意义和社会意义重大。

    一种制备白藜芦醇的方法
    15.
    发明公开

    公开(公告)号:CN102050704A

    公开(公告)日:2011-05-11

    申请号:CN201110000194.1

    申请日:2011-01-04

    Applicant: 暨南大学

    Inventor: 晏日安 林跃先

    Abstract: 本发明提供了一种制备白藜芦醇的方法,包括以下步骤:(1)干燥溶剂吡啶;(2)采用三氯化铝做催化剂,加热使(E)-3,4’,5-三甲氧基二苯乙烯脱甲基;将脱甲基后的(E)-3,4’,5-三甲氧基二苯乙烯和步骤(1)中得到的无水吡啶混合,搅拌溶解,油浴加热,缓慢升温至100℃,分批加入无水三氯化铝;加完后,升温到140-150℃,反应3-4h;(3)水解三氯化铝;(4)萃取、活性炭脱色、浓缩得白藜芦醇粗品;(5)重结晶得白藜芦醇。本发明中一种白藜芦醇的制备方法成本低、操作简便、产率高,适合大规模生产白藜芦醇。

    一种含纽甜的蛋糕及其制备方法

    公开(公告)号:CN102018016A

    公开(公告)日:2011-04-20

    申请号:CN201010607088.5

    申请日:2010-12-27

    Applicant: 暨南大学

    Abstract: 本发明公开了一种含纽甜的蛋糕及其制备方法。该含纽甜的蛋糕,包括下述重量配比的原料制备而成:低筋面粉62.5g、鸡蛋60g、蔗糖40-45g、浓度为1g/L的纽甜溶液0.625-1.25mL、全脂奶粉7.5g、大豆油6.0g、蛋糕油1.25g、食用小苏打0.5g。制备本发明含纽甜的蛋糕包括如下工艺流程:原辅料预处理→搅拌混合→注模→焙烤→冷却→成品。本发明制备的含纽甜的蛋糕外表呈金黄色,形态规范,香气醇厚,内部组织均匀,无大气孔,入口松软,甜度适中。

    一种合成纽甜用氢化催化剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN101920196A

    公开(公告)日:2010-12-22

    申请号:CN201010238203.6

    申请日:2010-07-26

    Applicant: 暨南大学

    Inventor: 晏日安 白德发

    CPC classification number: Y02P20/584

    Abstract: 本发明公开了一种合成纽甜用氢化催化剂及其制备方法,该方法是由活性炭经稀硝酸溶液处理后,得载体活性炭;将氯化钯用浓盐酸和蒸馏水溶解后与载体活性炭混合,加入甲醛水溶液,在加入氢氧化钠溶液碱化,水洗至无氯离子为止,干燥得合成纽甜用氢化催化剂。本发明的合成纽甜用氢化催化剂活性高、氢化产率高,制备方法简单,催化剂处理后可再生,金属钯可回收,使用成本低。

    一种反式阿魏酸、对-香豆酸和戊聚糖的制备方法

    公开(公告)号:CN101337881A

    公开(公告)日:2009-01-07

    申请号:CN200810029566.1

    申请日:2008-07-18

    Applicant: 暨南大学

    Abstract: 本发明为一种同时制备反式阿魏酸、对-香豆酸和戊聚糖的方法。它包括以下步骤:将纤维质原料用低浓度碱处理释放出香豆酸,而后用高浓度碱水解释放出阿魏酸和戊聚糖。碱解液经过超滤后,浓缩液经醇沉后获得戊聚糖。透过液中的香豆酸和阿魏酸用阴离子交换树脂吸附,再用乙醇-酸-水混合洗脱液洗脱,洗脱液浓缩除去乙醇后在低温或常温下结晶离心或过滤后即获得阿魏酸或香豆酸晶体,重结晶获得高纯度的产品。碱解液可回收再用于碱解原料,从而避免了因碱解而产生大量废水。本发明利用农业和食品加工固体废弃物为原料,生产出在食品、医药、化妆品行业应用广泛的阿魏酸、香豆酸,以及可用于作食品胶并生产低聚木糖的戊聚糖,经济意义和社会意义重大。

    纽甜的合成方法
    19.
    发明公开

    公开(公告)号:CN1966518A

    公开(公告)日:2007-05-23

    申请号:CN200610123592.1

    申请日:2006-11-16

    Applicant: 暨南大学

    Inventor: 晏日安

    Abstract: 本发明公开了一种纽甜的合成方法,依次包括如下步骤:A、将叔丁醇与盐酸进行反应,制得叔丁基氯;B、将所得的叔丁基氯加入催化剂、通入乙烯气体后进行反应,制得3,3-二甲基-1-氯丁烷;C、将3,3-二甲基-1-氯丁烷氧化制得3,3-二甲基丁醛,纯化3,3-二甲基丁醛;D、将所得3,3-二甲基丁醛与阿斯巴甜反应生成的亚胺在催化下氢化制得纽甜。本发明具有工艺简单、操作简便、生产成本低,产品纯度高等优点。

    一种合成3,8-二甲基-3,5,7-辛三烯-1,10-二醛的方法

    公开(公告)号:CN113292402A

    公开(公告)日:2021-08-24

    申请号:CN202110490453.7

    申请日:2021-05-06

    Applicant: 暨南大学

    Abstract: 本发明公开了一种合成3,8‑二甲基‑3,5,7‑辛三烯‑1,10‑二醛的方法,包括以下步骤:以2‑丁烯‑1,4‑二磷酸四乙酯、4,4‑二甲氧基‑2‑丁酮为原料,首先以环己烷和甲苯为溶剂,加入碱性催化剂、吸水干燥剂和冠醚,进行低温反应,然后将反应物溶于四氢呋喃、乙酸和水的混合溶剂中,再进行较高温度反应,得到3,8‑二甲基‑3,5,7‑辛三烯‑1,10‑二醛。本发明通过将碱性催化剂和吸水干燥剂加入反应体系中,并加入冠醚催化,使得合成β‑胡萝卜素关键中间体的产率明显增加,优化了该中间体的合成工艺,提高了该中间体合成效率,合成工艺原料易得、过程简单,操作方便,成本相对低廉,符合绿色发展,易于实现工业化。

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