公开(公告)号：CN111879878A

公开(公告)日：2020-11-03

申请号：CN202010852674.X

申请日：2020-08-22

Applicant: 无锡济煜山禾药业股份有限公司

Inventor： 叶馨薇 ,  戴亚妮 ,  韩小燕 ,  张小娜 ,  徐凤莲 ,  邱婷 ,  张萍

IPC: G01N30/02 ,  G01N30/16 ,  G01N30/30 ,  G01N30/06

Abstract: 本发明涉及一种醒脑静注射液中麝香酮与左旋龙脑含量测定方法，所述方法，步骤如下：步骤1：标准对照品溶液的配制取麝香酮与左旋龙脑对照品适量，精密称定，混合或分别加无水乙醇制成每1ml含0.03mg麝香酮与0.2mg左旋龙脑的溶液，即为标准对照品溶液；步骤2：供试品溶液的配制取醒脑静注射液1ml,置5ml容量瓶中，用无水乙醇稀释至刻度，即为供试品溶液；步骤3：将步骤1配制的标准对照品溶液和步骤2配制的供试品溶液，分别注入气相色谱仪，得到色谱图，根据色谱图计算供试品溶液中麝香酮与左旋龙脑的含量。

公开(公告)号：CN111781045A

公开(公告)日：2020-10-16

申请号：CN202010791783.5

申请日：2020-08-08

Applicant: 无锡济煜山禾药业股份有限公司

Inventor： 邱婷 ,  戴亚妮 ,  韩小燕 ,  张小娜 ,  徐凤莲 ,  叶馨薇 ,  张萍

IPC: G01N1/28 ,  G01N1/42 ,  G01N1/34 ,  G01N5/04

Abstract: 本发明涉及一种挥发性醚浸出物的提取以及检测方法，所述方法，步骤如下：取供试品2-5g，精密称定，置五氧化二磷干燥器中干燥18-24h，置锥形瓶中，加乙醚适量，冷超声25-35分钟，抽滤，挥去乙醚，残渣置五氧化二磷干燥器中干燥18h，精密称定，缓缓加热至105℃，并于105℃干燥至恒重，其减失重量即为挥发性醚浸出物的重量。

公开(公告)号：CN113406233A

公开(公告)日：2021-09-17

申请号：CN202110682233.4

申请日：2021-06-20

Applicant: 无锡济煜山禾药业股份有限公司

Inventor： 戴亚妮 ,  叶馨薇 ,  徐凤莲 ,  毛菊红 ,  朱音 ,  於江华

IPC: G01N30/02 ,  G01N30/06 ,  G01N30/14 ,  G01N30/34 ,  G01N30/16 ,  G01N30/86 ,  G01N30/88

Abstract: 本发明涉及一种健脾壮腰药酒中阿魏酸和梓醇的含量测定方法，所述方法，包括方法1，阿魏酸的含量测定方法，其色谱条件为：色谱柱：Agilent ZORBAX SB‑C18(4.6*250mm*5μm)；柱温：35℃；进样量：10μl；检测波长：316nm；流速：1ml/min；流动相：乙腈‑0.1％磷酸(16:84)，阿魏酸应和相邻的色谱峰分离度>1.5；运行时间：50min；和方法2，梓醇含量测定方法，其色谱条件为：色谱柱：Agilent ZORBAX SB‑C18(4.6*250mm*5μm)；柱温：30℃；进样量：10μl；波长：210nm；流速：0.8ml/min；流动相：甲醇‑0.1％磷酸(1:99)。

公开(公告)号：CN113406232A

公开(公告)日：2021-09-17

申请号：CN202110682189.7

申请日：2021-06-20

Applicant: 无锡济煜山禾药业股份有限公司

Inventor： 张萍 ,  戴亚妮 ,  朱音 ,  於江华

IPC: G01N30/02 ,  G01N30/04 ,  G01N30/06 ,  G01N30/14 ,  G01N30/86 ,  G01N30/74 ,  G01N30/34 ,  G01N30/32 ,  G01N30/88

Abstract: 本发明涉及一种利脑心片中二苯乙烯苷含量的测定方法，所述方法，步骤如下：步骤1，对照品溶液的制备：取二苯乙烯苷对照品，加稀乙醇制成对照品的溶液；步骤2，供试品溶液的制备：取利脑心片，加入稀乙醇溶液适量超声30min，滤过，滤液为供试品溶液；步骤3，阴性对照溶液的制备；步骤4，将对照品溶液、供试品溶液和阴性对照溶液，注入高效液相色谱仪,记录色谱图，根据色谱图峰面积，按外标法计算供试品溶液中二苯乙烯苷的含量。

公开(公告)号：CN113406223A

公开(公告)日：2021-09-17

申请号：CN202110635029.7

申请日：2021-06-08

Applicant: 无锡济煜山禾药业股份有限公司

Inventor： 张小娜 ,  戴亚妮 ,  叶馨薇 ,  邱婷

IPC: G01N30/02 ,  G01N30/04 ,  G01N30/06 ,  G01N30/14 ,  G01N30/86 ,  G01N30/74 ,  G01N30/60

Abstract: 本发明涉及一种黄氏响声含片中贝母素甲与贝母素乙含量测定方法，所述方法，步骤如下：1)对照品溶液：取贝母素甲对照品和贝母素乙对照品，精密称定，加甲醇制成混合溶液，即得；2)供试品溶液：取黄氏响声含片加浓氨试液‑乙醇(1：2)混合溶液，加乙醚：三氯甲烷：乙醇(50：16：5)混合溶液溶解，滤过，滤渣用乙醚：三氯甲烷：乙醇(50：16：5)混合溶液洗涤，合并滤液及洗液，挥干，残渣用甲醇溶解，过滤即得；3)测定：精密吸取对照品溶液，供试品溶液，注入高效液相色谱仪，得到色谱图，根据色谱图峰面积，用外标两点法对数方程分别计算贝母素甲、贝母素乙的含量。

公开(公告)号：CN113252813A

公开(公告)日：2021-08-13

申请号：CN202110544223.4

申请日：2021-05-19

Applicant: 无锡济煜山禾药业股份有限公司

Inventor： 邱婷 ,  戴亚妮 ,  朱音 ,  於江华

IPC: G01N30/02 ,  G01N30/06 ,  G01N30/14 ,  G01N30/34 ,  G01N30/74

Abstract: 本发明涉及一种利脑心片中丹参素含量的测定方法，所述方法，步骤如下：步骤1，对照品溶液的制备：取丹参素钠对照品，加流动相制成对照品的溶液；步骤2，供试品溶液的制备：取利脑心片，加入甲醇溶液摇匀，滤过，滤液为供试品溶液；步骤3，将对照品溶液和供试品溶液，注入高效液相色谱仪，得到色谱图，根据色谱图，计算供试品溶液丹参素含量；其中，色谱条件如下：色谱柱：以十八烷基键合硅胶为填充剂；尺寸：4.6*250mm，5μm流动相：以甲醇(A)‑0.5％冰醋酸溶液(B)为流动相；梯度洗脱，具体见表1，比例和时间可在适当范围内进行调整。

公开(公告)号：CN113189227A

公开(公告)日：2021-07-30

申请号：CN202110445171.5

申请日：2021-04-24

Applicant: 无锡济煜山禾药业股份有限公司

Inventor： 戴亚妮 ,  朱音 ,  王丹丹 ,  毛菊红 ,  韩小燕

IPC: G01N30/02 ,  G01N30/74 ,  G01N30/06 ,  G01N30/14 ,  G01N30/04 ,  G01N30/34

Abstract: 本发明公开了一种健脾壮腰药酒中川续断皂苷VI和二苯乙烯苷的含量测定方法，所述方法包括以下步骤：(1)川续断皂苷VI对照品溶液的制备：取川续断皂苷VI对照品适量，加甲醇溶解，过滤，取续滤液；(2)供试品溶液的制备：吸取药酒3ml，过滤，取续滤液，即得；(3)阴性溶液的制备：按照药酒处方制备不含续断药材的阴性溶液，过滤，取续滤液，即得；(4)测定：分别精密吸取阴性溶液、川续断皂苷VI对照品溶液及供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，得到色谱图。

公开(公告)号：CN113189226A

公开(公告)日：2021-07-30

申请号：CN202110444856.8

申请日：2021-04-24

Applicant: 无锡济煜山禾药业股份有限公司

Inventor： 张小娜 ,  叶馨薇 ,  戴亚妮

IPC: G01N30/02 ,  G01N30/74 ,  G01N30/86

Abstract: 本发明涉及一种醒脑静注射液中大分子物质的检测方法，所述方法，步骤如下：步骤1：对照品储备液的配制，包括：生长抑素储备液(0.4mg/ml)的制备；胸腺肽α1储备液(0.4mg/ml)的制备；人胰岛素储备液(0.4mg/ml)的制备；核糖核酸酶A储备液(0.4mg/ml)的制备；步骤2：混合对照品溶液的配制；取步骤1各对照品储备液配制成混合对照品溶液；步骤3：供试品溶液的配制，取脑静注射液，用水稀释，或者不经过稀释，直接作为供试品溶液；步骤4：取混合对照品溶液和供试品溶液，注入高效液相色谱仪，得到色谱图。

公开(公告)号：CN112730666A

公开(公告)日：2021-04-30

申请号：CN202011532493.5

申请日：2020-12-23

Applicant: 无锡济煜山禾药业股份有限公司

Inventor： 韩小燕 ,  戴亚妮 ,  徐凤莲 ,  张小娜 ,  张萍 ,  邱婷 ,  叶馨薇

IPC: G01N30/02 ,  G01N30/06 ,  G01N30/30 ,  G01N30/32 ,  G01N30/34 ,  G01N30/74

Abstract: 本发明涉及一种庆大霉素C1a碱冻干粉C1a含量检测方法，所述方法，步骤如下：步骤1：标准对照品溶液的配制取庆大霉素C1a对照品，加水溶解，配制成对照品溶液；步骤2：供试品溶液的配制取庆大霉素C1a碱冻干粉样品，加水溶解配置成供试品溶液；步骤3：将步骤1配制的对照品溶液和步骤2配制的供试品溶液，分别注入液相色谱仪，得到色谱图，根据色谱图计算供试品溶液中庆大霉素C1a的含量。