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公开(公告)号：CN107217035A
公开(公告)日：2017-09-29
申请号：CN201710472475.4
申请日：2017-06-20
Applicant: 扬州大学
CPC classification number: C12N5/0634 , A61K35/14
Abstract: 本发明属于免疫学领域，具体涉及一种FcγRIIb基因敲除的MDSC及其作为抗肿瘤药物的应用。本发明所述FcγRIIb基因敲除(FcγIIRb‑/‑)的MDSC的制备方法，包括如下步骤：给FcγRIIb基因敲除(FcγIIRb‑/‑)小鼠皮下注射1×106个肺癌细胞株3LL细胞或黑色素瘤细胞株B16F10细胞，3周后无菌分离获取小鼠脾脏，用无菌针芯将脾脏磨碎，经400目钢网滤过并收集单细胞，Tris‑NH4Cl裂解红细胞，PBS洗涤2遍，CD11b磁珠4℃标记15min后，过分选柱阳性选择CD11b+细胞，即可制备得到FcγRIIb基因敲除的MDSC。
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公开(公告)号：CN104894151A
公开(公告)日：2015-09-09
申请号：CN201510289975.5
申请日：2015-05-29
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明涉及一种刺激淋巴细胞活化的新型纳米基因药物及其制备方法，公开了一种融合基因，由融合基因dsNKG2D-IL-21基因的上游引入鼠β-2微球蛋白的信号肽序列，得到融合基因ATG-sig-dsNKG2D-IL-21；一种融合基因表达载体pcDNA3.1-sig-dsNKg2D-IL-21；一种纳米基因疫苗药物，由壳聚糖包封pcDNA3.1-sig-dsNKg2D-IL-21融合蛋白表达载体构成。本发明还提供纳米基因疫苗的制备方法。该纳米药物用来运送具有刺激淋巴活化和体内靶向性分布的重组dsNKG2D-IL-21基因载体的纳米凝胶，有望成为抗肿瘤和感染性疾病的药物。
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公开(公告)号：CN119391840A
公开(公告)日：2025-02-07
申请号：CN202411525391.9
申请日：2024-10-30
Applicant: 扬州大学
IPC: C12Q1/6883 , G01N33/68 , C07K16/28 , A61K39/395 , A61P1/18
Abstract: 本发明属于生物医药领域领域，尤其涉及CD53作为急性胰腺炎诊断和预后判断的生物标志物、CD53中和抗体及其应用。本发明研究证实CD53的表达水平在急性胰腺炎中的关键性作用，首次发现CD53可作为急性胰腺炎的标志物，并且与急性胰腺炎患者的预后相关，因此可以作为用于急性胰腺炎诊断和预后判断的生物标志物。本发明研究证实CD53中和抗体可以明显减少小鼠胰腺组织中炎症损伤及组织内NETs形成。CD53有望被开发为早期诊断或预后判断急性胰腺炎的有效生物标志物，CD53中和抗体可以作为预防或治疗急性胰腺炎的有效药物。
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公开(公告)号：CN118717780A
公开(公告)日：2024-10-01
申请号：CN202410977382.7
申请日：2024-07-22
Applicant: 扬州大学
IPC: A61K31/7034 , A61P19/02 , A61P29/00
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，尤其涉及土大黄苷在制备防治类风湿关节炎的药物中的应用。本发明首次提出了土大黄苷能够应用于预防和治疗类风湿关节炎的药物的制备。并通过实验证明了土大黄苷Rha能够靶向中性粒细胞，通过减少中性粒细胞活性氧释放、降低中性粒细胞胞外游离DNA、降低中性粒细胞髓过氧化物酶生成和降低中性粒细胞PAD4活化来减少中性粒细胞胞外陷阱生成，并且能够减少滑膜增生、免疫细胞浸润、软骨耗竭和关节破坏等症状，显著缓解类风湿关节炎，同时无明显不良反应。
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公开(公告)号：CN113388615B
公开(公告)日：2023-06-20
申请号：CN202110656530.1
申请日：2021-06-11
IPC: C12N15/113 , A61K48/00 , A61K31/7105 , A61P1/18 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了一种预防和/或治疗急性胰腺炎的miRNA及其制药应用，属于生物医药技术领域。本发明提供了miR‑133a激动剂在制备抑制急性胰腺炎药物中的应用，明确了miR‑133a激动剂是核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示的一种miRNA。通过模拟临床相关的急性胰腺炎模型证实了miR‑133a激动剂能显著改善上述AP模型的发生发展，可用于临床预防/治疗AP。同时，本发明还通过体外腺泡细胞AP模型证实miR‑133a激动剂对急性胰腺炎的保护作用是通过巨噬细胞靶向“清除”损伤的腺泡细胞而实现减轻AP炎症反应、降低AP严重程度的作用。本发明为预防、诊断、检测、保护、治疗和研究胰腺炎疾病提供了一种新的药物来源，且容易推广应用临床，能够在较短时间内产生巨大的临床应用前景和社会效益。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113388615A
公开(公告)日：2021-09-14
申请号：CN202110656530.1
申请日：2021-06-11
IPC: C12N15/113 , A61K48/00 , A61K31/7105 , A61P1/18 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了一种预防和/或治疗急性胰腺炎的miRNA及其制药应用，属于生物医药技术领域。本发明提供了miR‑133a激动剂在制备抑制急性胰腺炎药物中的应用，明确了miR‑133a激动剂是核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示的一种miRNA。通过模拟临床相关的急性胰腺炎模型证实了miR‑133a激动剂能显著改善上述AP模型的发生发展，可用于临床预防/治疗AP。同时，本发明还通过体外腺泡细胞AP模型证实miR‑133a激动剂对急性胰腺炎的保护作用是通过巨噬细胞靶向“清除”损伤的腺泡细胞而实现减轻AP炎症反应、降低AP严重程度的作用。本发明为预防、诊断、检测、保护、治疗和研究胰腺炎疾病提供了一种新的药物来源，且容易推广应用临床，能够在较短时间内产生巨大的临床应用前景和社会效益。
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公开(公告)号：CN101988049B
公开(公告)日：2012-07-25
申请号：CN201010534375.8
申请日：2010-11-08
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明涉及涉及一种共表达小鼠膜型白细胞介素15和Rae-1ε的转基因细胞及其制备方法。所说的转基因细胞能稳定共表达膜型IL-15和Rae-1ε蛋白的转基因细胞BaF3细胞。它可通过下述方法制备：利用PCR技术扩增了小鼠Rae-1ε基因和小鼠膜表达型的IL-15基因，将它们分别插入到真核表达载体pVITRO2-mcs的两个多克隆位点，获得重组载体，将重组载体转染小鼠肿瘤细胞株BaF3，经抗生素筛选和流式细胞仪分选后，获得转基因细胞。该转基因细胞可为IKDC提供三重的刺激信号，作为体外高效扩增和活化IKDC的工具。此外，该转基因细胞还可以用于抗肿瘤的免疫治疗研究。
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公开(公告)号：CN102020717A
公开(公告)日：2011-04-20
申请号：CN201010533669.9
申请日：2010-11-05
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明涉及一种增强淋巴细胞靶向杀伤肿瘤的活性因子及其制备方法，所说的活性因子的氨基酸序列如SEQIDNO：1所示。它通过以下方法制得：利用PCR分别扩增出SEQIDNO：2-4的片段，将这三个片段串联插入pQ31载体，各片段中间接上柔性片段；得到融合蛋白表达载体；再将融合蛋白表达载体转化入M15大场杆菌菌株，经IPTG诱导表达，然后洗涤包涵体，变性条件下用Ni+-ITA树脂纯化，进一步复性后得到dsNKg2D-IL-15蛋白。本发明能在体外大量表达dsNKg2D-IL-15蛋白，并且表达的蛋白在生理环境下稳定而不降解，具备使肿瘤细胞反式递呈IL-15激活NK细胞的活性。
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公开(公告)号：CN101173296B
公开(公告)日：2011-04-13
申请号：CN200710133803.4
申请日：2007-10-22
Applicant: 扬州大学
Abstract: 广谱细菌宿主绿色荧光蛋白表达载体的构建方法，涉及微生物学领域。技术方案是：PCR扩增氨苄青霉素抗性基因的Amp启动子，将Amp启动子与绿色荧光蛋白结构基因连接，得到以其启动绿色荧光蛋白表达的广谱型原核表达载体。本发明利用能在细菌中广泛发挥作用的氨苄青霉素抗性基因(Amp)的启动子构建了一种广谱型GFP表达载体，所构建的载体表达GFP不受细菌型别和种类的限制，也不受细菌生长环境的限制，只要转化进细菌细胞，即可发挥作用，表达GFP，因而大大扩展了应用领域。
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公开(公告)号：CN119055660A
公开(公告)日：2024-12-03
申请号：CN202310634972.5
申请日：2023-05-31
IPC: A61K31/575 , A61P1/00 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了鹅脱氧胆酸在制备预防和/或治疗急性胰腺炎的药物中的应用，属于生物医药技术领域。本发明首次揭示了鹅脱氧胆酸关于急性胰腺炎或者重症急性胰腺炎的制药新用途。通过模拟两种与临床相关的急性胰腺炎的模型，即雨蛙素诱导的小鼠急性胰腺炎模型和胰管逆行注射牛磺胆酸钠诱导的小鼠重症急性胰腺炎模型，通过实验验证将鹅脱氧胆酸CDCA通过灌胃或腹腔注射的给药方式，均能够显著改善上述两种模型涉及的急性胰腺炎或者重症急性胰腺炎的发生发展，因此说明鹅脱氧胆酸能够有望应用于临床预防/治疗AP。
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