-
公开(公告)号:CN104087680B
公开(公告)日:2015-11-04
申请号:CN201410361667.4
申请日:2014-07-25
Applicant: 扬州大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及家禽育种领域,具体涉及一种利用MyoG基因培育京海黄鸡快长系的方法。该方法是提取待测样本的鸡基因组DNA,经序列如SEQ ID NO:1-2所示的特异性引物扩增得到152bp的目的片段,目的片段经SSCP分析,凝胶电泳后用银染显色,得到DNA的SSCP图谱,根据图谱中的带型筛选基因型为CC的个体。统计分析表明CC型个体的2-16周龄均显著或极显著的高于TT型(P<0.05或P<0.01)。CC纯合型能够在后代中加以固定,该检测方法简单快捷,且不受外界环境的影响。
-
公开(公告)号:CN104087680A
公开(公告)日:2014-10-08
申请号:CN201410361667.4
申请日:2014-07-25
Applicant: 扬州大学
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6888 , C12Q2600/124 , C12Q2600/156
Abstract: 本发明涉及家禽育种领域,具体涉及一种利用MyoG基因培育京海黄鸡快长系的方法。该方法是提取待测样本的鸡基因组DNA,经序列如SEQ ID NO:1-2所示的特异性引物扩增得到152 bp的目的片段,目的片段经SSCP分析,凝胶电泳后用银染显色,得到DNA的SSCP图谱,根据图谱中的带型筛选基因型为CC的个体。统计分析表明CC型个体的2-16周龄均显著或极显著的高于TT型(P
-
公开(公告)号:CN103789445A
公开(公告)日:2014-05-14
申请号:CN201410067476.7
申请日:2014-02-26
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明涉及家禽育种领域,涉及京海黄鸡12周龄体重的分子遗传标记及应用。公开了Myf5基因作为京海黄鸡12周龄体重分子遗传标记的应用。筛选应用时,提取待测样本的鸡基因组DNA,经序列如SEQ?ID?NO:1-6所示的特异性引物扩增得到173、247和150bp的片段,目的片段经SSCP分析,凝胶电泳后用银染显色,得到3个DNA的SSCP图谱,根据3个图谱中的带型筛选如图1中基因型分别为1、9、11的个体,即H1H5单倍型组合的个体。该选择的效果显著,检测方法简单快捷,且不受外界环境的影响,可以用于京海黄鸡12周龄体重的分子遗传标记。
-
公开(公告)号:CN103276086A
公开(公告)日:2013-09-04
申请号:CN201310209322.2
申请日:2013-05-30
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明涉及家禽育种领域,具体涉及京海黄鸡开产日龄的分子遗传标记及筛选应用。该分子标记IGFBP-1、IGFBP-2和STAT5b基因。筛选方法为:提取待测样本的鸡基因组DNA,经序列如SEQ ID NO:1-6的特异性引物扩增得到192、250和270bp的目的片段,目的片段经SSCP分析,凝胶电泳后用银染显色,得到DNA的SSCP图谱,根据3个图谱中的带型选择具有BB/KK/OO复合基因型的个体。本发明方法效果显著,检测方法简单快捷,且不受外界环境的影响。
-
公开(公告)号:CN103103253A
公开(公告)日:2013-05-15
申请号:CN201210336647.2
申请日:2012-09-13
Applicant: 江苏京海禽业集团有限公司 , 扬州大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及鸡MDH基因5′侧翼区单核苷酸多态性的检测方法,其特征是包括以下步骤:一、鸡MDH基因5′侧翼区PCR引物的设计;二、以引物P进行PCR扩增待测鸡的MDH基因片段;三、PaeI酶切消化PCR扩增的MDH基因片段;四、PaeI消化PCR产物后琼脂糖凝胶电泳分析;五、MDH基因不同基因频率和基因型频率。本发明的优点是:针对上述MDH基因5′侧翼区的SNP多态性,本发明公开其筛查和检测方法,通过设计特定的引物PCR扩增,特定的限制性内切酶酶切鉴定,能够快速、简单、低成本、高精确地检测其单核苷酸的多态性;能够从分子遗传学上快速的对种质资源进行分型,以便用于鸡腹脂重和产蛋数的标记辅助选择(MAS),建立鸡种群。
-
公开(公告)号:CN106367519A
公开(公告)日:2017-02-01
申请号:CN201610872969.7
申请日:2016-09-30
Applicant: 扬州大学
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6888 , C12Q1/6858 , C12Q2600/124 , C12Q2600/156 , C12Q2531/113 , C12Q2565/131
Abstract: 本发明涉及家禽育种领域,具体涉及一种利用MSTN基因提高京海黄鸡屠宰性能的方法。该方法是提取待测样本的基因组DNA,经序列如SEQ ID NO:1-2所示的特异性引物扩增得到186bp的目的片段,目的片段经SSCP分析,凝胶电泳后用银染显色,得到DNA的SSCP图谱,根据图谱的带型筛选基因型为AA的个体。统计分析表明AA型个体的屠体重、胸肌重、腿肌重、全净膛重和半净膛重均显著的高于GG型(P
-
公开(公告)号:CN103276086B
公开(公告)日:2013-12-11
申请号:CN201310209322.2
申请日:2013-05-30
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明涉及家禽育种领域,具体涉及京海黄鸡开产日龄的分子遗传标记及筛选应用。该分子标记IGFBP-1、IGFBP-2和STAT5b基因。筛选方法为:提取待测样本的鸡基因组DNA,经序列如SEQ ID NO:1-6的特异性引物扩增得到192、250和270bp的目的片段,目的片段经SSCP分析,凝胶电泳后用银染显色,得到DNA的SSCP图谱,根据3个图谱中的带型选择具有BB/KK/OO复合基因型的个体。本发明方法效果显著,检测方法简单快捷,且不受外界环境的影响。
-
公开(公告)号:CN103103252A
公开(公告)日:2013-05-15
申请号:CN201210336645.3
申请日:2012-09-13
Applicant: 江苏京海禽业集团有限公司 , 扬州大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了检测鸡IGFBP-3基因第二号外显子的单核苷酸多态性的检测方法,其特征是包括如下步骤:设计鸡IGFBP-3基因第二外显子区域PCR引物;以引物P进行PCR扩增待测鸡的IGFBP-3基因片段;MspI酶切反应消化PCR扩增的IGFBP-3基因片段;MspI消化PCR产物后聚丙烯酰胺凝胶电泳分析;进行鸡IGFBP-3基因SNP位点的频率统计分析;进行鸡IGFBP-3基因SNP位点基因效应的关联分析。本发明的优点是:通过设计特定的引物PCR扩增特定的限制性内切酶酶切鉴定,能够快速、简单、低成本、高精确地检测其单核苷酸的多态性;能够从分子遗传学上快速的对种质资源进行分型,以便用于鸡产蛋性状的标记辅助选择(MAS),快速建立遗传优良的鸡种群。
-
-
-
-
-
-
-