系统内更换培养液的甘蔗组培苗快速繁殖装置及方法

    公开(公告)号:CN102613081B

    公开(公告)日:2013-09-18

    申请号:CN201210094929.6

    申请日:2012-04-01

    Inventor: 劳方业 邓海华

    Abstract: 本发明公开了系统内更换培养液的甘蔗组培苗快速繁殖装置及方法,该装置包括培养基瓶,废液瓶及至少一个培养瓶,各瓶的顶部瓶口上设有透气防菌装置,侧面均设有管道连接口,各管道连接口与管道相连,培养基瓶内设有一个小容器,小容器通过连接装置吊挂于培养基瓶的瓶口内。使用该装置通过材料选取,灭菌,接种,快繁培养,生根培养,生根苗驯化及移栽可实现甘蔗组织培养快速繁殖。本发明的快速繁殖的装置只需进行一次灭菌,整个繁殖过程和生根培养不用转接换瓶,只需在装置内更换培养基,添加促根培养液,操作简单,有效节省电力、人力,同时有效地避免了在继代转接过程中所造成的污染、品种混淆等问题。

    转Bt基因甘蔗对螟虫抗性的快速鉴定方法

    公开(公告)号:CN101113977A

    公开(公告)日:2008-01-30

    申请号:CN200710027302.8

    申请日:2007-03-27

    Abstract: 本发明涉及一种转Bt基因甘蔗对螟虫抗性的人工接虫快速鉴定方法,包括温室桶栽甘蔗、虫源选择、人工接虫和抗性评价步骤,其中对同一批待评价的转Bt基因甘蔗品系的试验虫源为同一头甘蔗条螟雌蛾所产卵的初孵幼虫,或将2~3头雌蛾产生的初孵幼虫分别平均分配到每株待测蔗株,对桶栽试验甘蔗进行人工接虫5天后调查结果,根据幼虫的成活率、甘蔗的受害程度综合评价参试甘蔗品系的抗虫性。本发明的最显著的特点是:1.最大限度地保证试验虫源的一致性和接虫时间的统一性,确保鉴定结果的准确性;2.抗虫性鉴定周期短,7~10天即可得到试验结果;3.不存在田间条件下天敌和特殊的天气(如暴风雨)的影响,试验结果可靠;4.本方法可操作性强。

    一种甘蔗组培苗的高密度假植方法

    公开(公告)号:CN108055997A

    公开(公告)日:2018-05-22

    申请号:CN201711268572.8

    申请日:2017-12-05

    Abstract: 本发明公开了一种甘蔗组培苗的高密度假植方法,属于植物种苗组织培养快速繁殖技术领域。本发明方法是利用格子盘配套底框,并添加基质,对组培苗进行假植培养;所述格子盘是将硬质塑料薄片每隔一定距离沿垂直边沿开设切口,然后将硬质塑料薄片的切口对切口按十字型卡入连接,制作得到格子盘。本发明方法所用基质少,易操作,成本低,假植密度是常规穴盘、塑料袋假植的13.4和7.1倍。本发明方法中每株小苗的根系是分开的,大田移栽时根系不会受伤;整个格子盘可以实现水肥共享,有利于缓冲环境的激烈变化,提高成活率;湿、温较易调控。本发明方法有利于健康种苗在生产上的推广应用,促进甘蔗糖业的持续发展。

    聚丙烯酰胺凝胶框定区域快速染色方法

    公开(公告)号:CN103604680B

    公开(公告)日:2016-08-17

    申请号:CN201310634022.9

    申请日:2013-11-28

    Abstract: 本发明公开了一种聚丙烯酰胺凝胶框定区域快速染色方法。本发明方法只选择需要检测的凝胶区域用边框框定进行局部的、薄层溶液的染色和显色,不用浸泡整块胶板,大大节省了试剂和纯净水,降低了成本,减少了废液的排放,还可避免脱胶问题,显色速度快,方便同时进行多个处理,提高实验效率。本发明是一种灵敏、快速、简便、经济、环保的PAGE胶染色方法。

    聚丙烯酰胺凝胶框定区域快速染色方法

    公开(公告)号:CN103604680A

    公开(公告)日:2014-02-26

    申请号:CN201310634022.9

    申请日:2013-11-28

    Abstract: 本发明公开了一种聚丙烯酰胺凝胶框定区域快速染色方法。本发明方法只选择需要检测的凝胶区域用边框框定进行局部的、薄层溶液的染色和显色,不用浸泡整块胶板,大大节省了试剂和纯净水,降低了成本,减少了废液的排放,还可避免脱胶问题,显色速度快,方便同时进行多个处理,提高实验效率。本发明是一种灵敏、快速、简便、经济、环保的PAGE胶染色方法。

    一种真空渗透辅助农杆菌介导甘蔗遗传转化的方法

    公开(公告)号:CN103205459A

    公开(公告)日:2013-07-17

    申请号:CN201310088894.X

    申请日:2013-03-20

    Abstract: 本发明涉及植物基因工程技术领域,提出一种真空渗透辅助农杆菌介导甘蔗遗传转化的方法,其包括步骤:(1)甘蔗心叶胚性愈伤组织的诱导及增殖;(2)含有目标基因的根癌农杆菌的活化与培养;(3)真空渗透辅助农杆菌侵染甘蔗胚性愈伤组织;(4)抗性材料的筛选与出苗;(5)抗性材料鉴定。本发明采用的真空渗透辅助农杆菌介导甘蔗遗传转化方法,在真空的情况下可促使农杆菌通过愈伤组织细胞间的空隙进入到深层的细胞,而且会在细胞的表面引起小伤口,致使植物分泌一些酚类物质以激活Ti质粒中T-DNA的剪切和转移,本发明完善了农杆菌介导的甘蔗遗传转化体系。与普通农杆菌介导法相比,本发明显著提高了甘蔗的遗传转化率。

    多瓶联合、可控换液的植物组织培养快速繁殖装置

    公开(公告)号:CN202565908U

    公开(公告)日:2012-12-05

    申请号:CN201220135890.3

    申请日:2012-04-01

    Inventor: 劳方业 邓海华

    Abstract: 本实用新型公开了多瓶联合、可控换液的植物组织培养快速繁殖装置,包括培养基瓶,废液瓶及至少一个培养瓶,所述培养瓶、培养基瓶、废液瓶的顶部瓶口上分别固定连接密封的透气防菌装置,侧面均设有管道连接口,各管道连接口与管道相连,使各培养瓶通过管道与培养基瓶、废液瓶连通,所述培养基瓶内设有一个小容器,小容器通过连接装置吊挂于培养基瓶瓶口内,并位于管道连接口相对的一侧,连接装置的两端从瓶口与透气防菌装置之间延伸至培养基瓶的外侧。本实用新型使植物微繁殖培养过程中不用转接换瓶,更换培养基、添加促根培养液均在装置内完成,操作简单,有效节省了电力、人力,同时也避免了在继代转接过程中所造成的污染、品种混淆等问题。

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