烘焙咖啡豆糖类标记物含量测定及其掺假鉴别

    公开(公告)号:CN114705799A

    公开(公告)日:2022-07-05

    申请号:CN202210261331.5

    申请日:2022-03-16

    Abstract: 本发明涉及烘焙咖啡豆糖类标记物含量测定及其掺假鉴别,称取试样0.3g于具塞三角瓶中,加入1mol/L盐酸溶液50mL,于恒温水浴箱85℃水浴180min,每隔30min摇一次,水浴结束后取出并冷却,用30%氢氧化钠溶液调节至中性;溶液转移至100mL容量瓶中,用水定容。经滤纸过滤,咖啡豆样品及各种比率咖啡与掺假物的混合样品取滤液稀释25倍,莓果粉、黑玉米和大麦样品取滤液稀释50倍,取稀释液过0.45μm水相尼龙滤膜,上机检测;以外标法计算各样品中各种糖含量,结果以均数±标准差表示(n=6),结果保留两位小数;利用糖作为标记物鉴定是否掺杂了莓果粉、黑玉米、大麦等物质,可以对进口咖啡的质量把关,打击伪劣产品,净化市场竞争秩序,维护消费者权益,具有重要的现实意义。

    转基因大豆MON87712品系实时荧光定量检测引物、检测方法和试剂盒

    公开(公告)号:CN115976250A

    公开(公告)日:2023-04-18

    申请号:CN202211130252.7

    申请日:2022-09-16

    Abstract: 本发明公开了转基因大豆MON87712品系实时荧光定量检测引物、检测方法和试剂盒。所述的检测引物如下所示:F:5’‑GGCCGCAGGAGAAGTTATCA‑3’;R:5’‑TGACCGAGCTGTCTTGTCCTC‑3’。本发明针对转基因大豆MON87712品系特异性序列设计引物和TaqMan探针,建立退火温度为60℃的转基因大豆MON87712实时荧光聚合酶链式反应的检测方法。利用该检测引物和检测探针及建立的实时荧光PCR体系,本发明的方法定量下限为40拷贝,本发明的MON87712检测方法在模板量40‑8000000copies重复性实验显示本发明的方法的标准偏差及相对标准偏差都在可接受范围内,特异性良好、灵敏度高,本发明提供的检测反应程序,提高了MON87712检测方法的通用性和适用性,提高检测效率,缩短检测周期,节约检测成本。

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