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公开(公告)号:CN115011342A
公开(公告)日:2022-09-06
申请号:CN202210532346.0
申请日:2022-05-09
Applicant: 广东省科学院资源利用与稀土开发研究所
Abstract: 本发明公开了一种Bi3+掺杂的青色荧光粉及其制备方法。一种Bi3+掺杂的青色荧光粉,所述的青色荧光粉化学通式为Ba6Y2‑xBixGa4O15,且0.01≤x≤0.30。本发明提供的特定化学结构式的青色荧光粉,发射为中心波长在500nm青光,发光强度高,与现有技术相比,青光发射光谱范围宽,对光谱连续和显色指数提升具有显著优势。
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公开(公告)号:CN114874774A
公开(公告)日:2022-08-09
申请号:CN202210540023.6
申请日:2022-05-17
Applicant: 广东省科学院资源利用与稀土开发研究所
Abstract: 本发明公开了一种化学式为Cs30(Ta2‑2xMn2xO2F9)9(OH)3·H2O的锰离子激活的钽基氟氧化物红色发光材料及其制备方法和应用,0.001≤x≤0.1,该材料在在460纳米左右有一个很强的宽带吸收峰,可被蓝光芯片激发,在630纳米左右有很强的窄峰红光发射,可用于提高LED器件的显色指数,且防水稳定性远优于商用K2SiF6:Mn4+红粉材料。
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公开(公告)号:CN114806573A
公开(公告)日:2022-07-29
申请号:CN202210502805.0
申请日:2022-05-09
Applicant: 广东省科学院资源利用与稀土开发研究所
Abstract: 本发明公开了一种近紫外光激发的高量子效率绿色荧光粉及其制备方法。一种近紫外光激发的高量子效率绿色荧光粉,其化学组成表示式为:Ca3Lu2‑x‑yCexTbySi6O18,其中0≤x≤0.12,0≤y≤0.70。本发明提出的绿色荧光粉是首次在Ca3Lu2Si6O18基质中同时掺入Ce和Tb离子,利用Ce作为敏化剂将能量高效的传递给Tb激发出高亮度的绿光,与近紫外芯片匹配良好,且这种绿色荧光粉发光效率高,量子效率达到96.4%,可用于白光照明领域。
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公开(公告)号:CN119570485A
公开(公告)日:2025-03-07
申请号:CN202411493321.X
申请日:2024-10-24
Applicant: 广东省科学院资源利用与稀土开发研究所
IPC: C09K11/75 , H10H20/851
Abstract: 本发明公开了一种红光NaTb2Ga3Ge2O12:Eu3+,Gd3+荧光粉及其制备方法。一种红光NaTb2Ga3Ge2O12:Eu3+,Gd3+荧光粉,其化学组成表示式为:NaTb2(1‑x‑y)Ga3Ge2O12:2xEu3+,2yGd3+,其中:0
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公开(公告)号:CN117363356A
公开(公告)日:2024-01-09
申请号:CN202311261996.7
申请日:2023-09-27
Applicant: 广东省科学院资源利用与稀土开发研究所
IPC: C09K11/80 , A01G7/04 , G06V40/18 , F21V9/32 , F21V9/45 , H01L33/50 , G01K11/20 , C01G17/00 , F21Y115/10
Abstract: 本发明公开了一种虹膜识别用钙钆镓锗石榴石基近红外光荧光粉及其制备方法。一种虹膜识别用钙钆镓锗石榴石基近红外光荧光粉,其化学组GeCr3+2成O离子浓度1为2:xC:Cra3+2,G,其中xd为Ga掺:30
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公开(公告)号:CN115367766B
公开(公告)日:2023-06-13
申请号:CN202210938320.6
申请日:2022-08-05
Applicant: 广东省科学院资源利用与稀土开发研究所
Abstract: 本发明公开了一类新型硼酸锂钠镥及其稀土掺杂化合物或晶体及其制备方法,硼酸锂钠镥化学式为Li2NaLuB2O6,硼酸锂钠镥的稀土掺杂化合物通式为Li2NaLu1‑xRExB2O6,其中,0<x≤0.5,RE为稀土元素,廉价易得、合成简便,理化性质稳定、硼酸锂钠镥的稀土掺杂化合物闪烁和荧光性能良好,可以作为闪烁材料,或用作LED照明用荧光粉,在核医学成像、高能物理粒子探测和光照明等领域具有重要的经济和科研价值。
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公开(公告)号:CN114836203B
公开(公告)日:2023-04-07
申请号:CN202210574687.4
申请日:2022-05-24
Applicant: 广东省科学院资源利用与稀土开发研究所
Abstract: 本发明公开了一种基于Mn4+和稀土离子共激活的氟化物单基质白光材料的制备方法。该制备方法,包括如下步骤:取六氟合锰酸钾加入至氟硅酸溶液中完全溶解得到溶液1,将钡盐和铽盐加入到去离子水中完全溶解得到溶液2,将溶液1和溶液2混合并搅拌5‑10分钟,再经离心处理得到沉淀,沉淀经洗涤和干燥后,得到最终产物。本发明提供的制备方法具有操作简便、绿色环保等优点。
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