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公开(公告)号：CN116947796A
公开(公告)日：2023-10-27
申请号：CN202310851387.0
申请日：2023-07-12
Applicant: 常州大学
IPC: C07D311/12 , B01J31/06 , C08F8/32 , C08F12/08
Abstract: 本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种合成香豆素‑3‑羧酸酯的方法。先将有机胺小分子嫁接在树脂氯球上做催化剂，然后以水杨醛或其衍生物、丙二酸二酯为原料，在干燥的三口烧瓶上装上球形冷凝管、磁力搅拌，进行油浴反应，TLC跟踪监测至反应完全。稍冷、倒入冰水中，静置、抽滤、洗涤、烘干，得到淡黄色或白色固体，选择性≥98％，收率在90％以上，通过重结晶纯化、产品的纯度≥98％。本发明方法具有反应选择性强、产率高、产品的色泽好、纯度高、反应条件温和、副产物少、原料易得、操作简单、后处理简单，且催化剂可以多次反复循环使用等优点，不仅符合绿色化学的要求，对节能减排也具有重要的意义。
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公开(公告)号：CN114736382B
公开(公告)日：2023-08-01
申请号：CN202210457815.7
申请日：2022-04-28
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明公开了一种直链多胺型聚苯乙烯吸附树脂及其制备方法和应用，所述制备方法包括如下步骤：称取伯胺型聚苯乙烯树脂置于有机溶剂中浸泡2~24小时；加入聚2‑噁唑啉衍生物，在20~60℃下搅拌反应4~24小时，制得中间体；将中间体洗涤干净后，置于浓盐酸中进行充分回流；冷却回流液，滤出固体，并充分洗涤，真空干燥后，制得直链多胺型聚苯乙烯吸附树脂。本发明制得的直链多胺型聚苯乙烯吸附树脂对无机酸、有机酸、酚类、金属离子、酸性气体等多种物质具有显著的吸附效果，相比普通聚苯乙烯吸附树脂，该树脂对一些物质具有较大的吸附容量，对氯化氢的吸附容量可达10 mmol/g以上，对铜离子的吸附容量可达4.1 mmol/g以上，对二氧化碳的吸附容量达到3.35 mmol/g。
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公开(公告)号：CN108384030B
公开(公告)日：2020-09-08
申请号：CN201810281442.6
申请日：2018-04-02
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明提供了一种用于日化产品中可降解高分子微晶的制备方法，该方法以聚赖氨酸和环糊精双核铜为原料，采用配位自组装方式，制备聚赖氨酸/环糊精双核铜高分子微晶；该方法操作简单、制备过程绿色环保，所得产品可生物降解且对环境友好。
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公开(公告)号：CN118904294A
公开(公告)日：2024-11-08
申请号：CN202411246152.X
申请日：2024-09-06
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明属于气体捕集材料技术领域，具体涉及一种双多乙烯多胺功能化固态胺碳捕集材料及其制备方法和应用。该固态胺碳捕集材料以大孔交联聚苯乙烯树脂为载体，接枝有两种不同的多乙烯多胺功能基团。该固态胺材料以聚苯乙烯树脂为原料，经氯乙酰氯官能团化后，再经开环聚合+水解、缩合+还原反应分步接枝两种多乙烯多胺制备而成。所得固态胺材料为颗粒状，比单多乙烯多胺修饰的固态胺材料具有更高的胺含量，对二氧化碳具有优异的吸附性能。
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公开(公告)号：CN117126043A
公开(公告)日：2023-11-28
申请号：CN202311051221.7
申请日：2023-08-21
Applicant: 常州大学
IPC: C07C45/29 , C07C49/784 , C07D307/46 , C07C49/813 , C07C49/84 , C07C201/12 , C07C205/45 , B01J31/22
Abstract: 本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种绿色氧化安息香或其衍生物合成苯偶酰或其衍生物的方法。先用乙二胺四乙酸二钠盐与金属盐制备成配位化合物作催化剂，然后将安息香或其衍生物与催化剂加入到反应容器，再加入乙醇和TBAB，滴加H2O2，磁力搅拌油浴加热反应，安息香或其衍生物氧化成苯偶酰或其衍生物，产物纯度≥97％，选择性95％，产率高达90.5％。本发明方法具有反应选择性强、产率高、产品的色泽好、纯度高、反应条件温和、副产物少、后处理简单，且溶剂和氧化剂都为绿色无毒害物质，催化剂可以多次反复循环使用等优点，反应不仅符合绿色化学的要求，对节能减排也具有重要的意义。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112062761B
公开(公告)日：2023-03-21
申请号：CN202011026078.2
申请日：2020-09-25
Applicant: 常州大学
IPC: C07D455/03
Abstract: 本发明公开一种小檗红碱酯类物质的合成方法，该方法以4‑二甲氨基吡啶为催化剂，以二环己基碳亚胺为脱酸剂，用小檗红碱与羧酸在一定的溶剂中直接反应，生成具有生物活性的小檗红碱酯类物质。在40～60℃下，1.5～2h反应基本完毕，然后趁热滤除固体物质，再冷冻过夜析出目标物，再过滤、洗涤、干燥等操作得到黄色的粗产品。最后对粗产品再用体积比为1:10的甲醇‑二氯甲烷柱分离进一步纯化产品，得到产品。产品的收率85.2％～93.4％，产品的纯度＞96％。本发明与传统合成小檗红碱酯相比具有反应的产率高，产品的色泽好、纯度高；且反应条件温和、反应时间短、副产物少、原料易得、操作简单、后处理容易等优点。
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公开(公告)号：CN113816999B
公开(公告)日：2022-08-26
申请号：CN202111254198.2
申请日：2021-10-27
Applicant: 常州大学
IPC: C07F15/00 , B01J31/22 , C07C253/14 , C07C255/50 , C07C255/54 , C07C255/56 , C07C255/51
Abstract: 本发明属于化学合成与金属有机催化技术领域，具体涉及一类咖啡因衍生的氮杂环卡宾钯配合物及其合成方法与催化应用。涉及顺式螯合配位的双卡宾配合物和季铵盐修饰的内盐型单卡宾配合物。双卡宾配合物以茶碱、1,3‑二溴丙烷和氮杂环为原料，经桥连二唑、二价季铵盐等中间体再与醋酸钯反应生成。在不对称二价季铵盐的去质子化与配位过程中，因咖啡因季铵盐骨架具有更好的酸性，其卡宾优先生成并与钯配位，生成了由苯并咪唑、咪唑、吡唑季铵盐修饰的内盐型单咖啡因卡宾配合物。上述配合物的制备不仅拓展了咖啡因衍生氮杂环卡宾的配位化学，更为高活性过渡金属催化剂和高活性金属药物提供了潜在的候选配合物。
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公开(公告)号：CN108844982B
公开(公告)日：2021-01-29
申请号：CN201810666822.1
申请日：2018-06-26
Applicant: 常州大学
IPC: G01N23/2055 , G01N23/2251
Abstract: 本发明提供了一种基于三元自组装体系识别色氨酸对映体的方法，将D/L‑色氨酸、环糊精双核铜和ε‑聚L‑赖氨酸在水溶液中均相自组装，所得三元自组装体，进行X射线粉末衍射(XRD)和扫描电镜(SEM)表征，通过分析XRD特征峰以及SEM形貌高效识别色氨酸对映体。
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公开(公告)号：CN108948000A
公开(公告)日：2018-12-07
申请号：CN201810869169.9
申请日：2018-08-02
Applicant: 常州大学
IPC: C07D455/03
CPC classification number: C07D455/03
Abstract: 本发明公开了一种9‑O取代苯氧烷基小檗碱衍生物的合成方法。该方法是以溴化四丁基铵作为相转移催化剂，DMF为溶剂，先通过α,ω‑二溴烷烃与苯酚反应合成溴代烷基苯基醚，再与小檗红碱直接反应，反应的温度为80℃，反应的时间为4h。反应结束后趁热倒入冰水中、冷却析出固体，再通过过滤、二氯甲烷和无水甲醇(V/V＝10:1)重结晶，得到黄色粉末状固体为9‑O取代苯氧烷基小檗碱。本发明与传统的合成9‑O取代苯氧烷基小檗碱的方法相比较，具有反应条件温和、效率高、副产物少、时间短、操作简单、产品色泽好、纯度高等优点，具有较高的实际应用前景。
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公开(公告)号：CN108844982A
公开(公告)日：2018-11-20
申请号：CN201810666822.1
申请日：2018-06-26
Applicant: 常州大学
IPC: G01N23/2055 , G01N23/22
Abstract: 本发明提供了一种基于三元自组装体系识别色氨酸对映体的方法，将D/L-色氨酸、环糊精双核铜和ε-聚L-赖氨酸在水溶液中均相自组装，所得三元自组装体，进行X射线粉末衍射(XRD)和扫描电镜(SEM)表征，通过分析XRD特征峰以及SEM形貌高效识别色氨酸对映体。
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