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公开(公告)号：CN111087338A
公开(公告)日：2020-05-01
申请号：CN202010020398.0
申请日：2020-01-09
Applicant: 常州大学
IPC: C07D207/38
Abstract: 本发明属于有机合成领域，特别涉及一种磺酰胺基取代的二氢吡咯酮类衍生物及其制备方法。以肟酯与磺酰胺基丙二酸酯为原料，铜盐为催化剂，肟酯为内氧化剂，在有机溶剂中进行反应，首次制备出磺酰胺基取代的二氢吡咯酮类衍生物。本发明选用的肟酯、磺酰胺基丙二酸酯类化合物，原料简单易得；操作步骤简单；催化剂廉价易得；底物范围广；官能团容忍性好；各种取代的肟酯和磺酰胺基丙二酸酯都能以较好的产率获得最终的二氢吡咯酮类衍生物。此外，该方法具有产率高、反应条件温和、合成路线短等优点，在合成二氢吡咯酮衍生物方法上具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN107115881A
公开(公告)日：2017-09-01
申请号：CN201710299685.8
申请日：2017-05-02
Applicant: 常州大学
IPC: B01J27/24 , B01J23/86 , C07C209/18 , C07C211/48
Abstract: 本发明属于化学工艺领域，具体涉及一种用于N‑甲基苯胺合成的催化剂的制备方法及应用。催化剂采用铜锌铬铝尖晶石催化剂，该催化剂在使用之前无需进行加氢还原预处理，苯胺的单程转化率高达90％以上，N‑甲基苯胺的选择性高达98％以上。
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公开(公告)号：CN102372680A
公开(公告)日：2012-03-14
申请号：CN201110360259.3
申请日：2011-11-15
Applicant: 常州大学
IPC: C07D277/56
Abstract: 本发明一种制备噻唑-4-甲酸的方法，属于精细化工中中间体合成的技术领域。制备步骤如下：以L-半胱氨酸盐酸盐与甲醛为起始原料，经缩合，酯化得到噻唑烷-4-甲酸甲酯，再在MnO2作用下氧化合成噻唑-4-甲酸甲酯，水解得到噻唑-4-甲酸。本发明的优点是采用价廉易得的L-半胱氨酸盐酸盐为原料，经缩合，酯化，氧化，水解值得产品，简化操作程序，降低生产成本。本发明具有反应条件温和、操作简单、转化率高、选择性好、工艺简单清洁的优点。
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公开(公告)号：CN119798228A
公开(公告)日：2025-04-11
申请号：CN202510043116.1
申请日：2025-01-10
Applicant: 常州大学
IPC: C07D401/14 , A61P35/00 , A61K31/454
Abstract: 一种靶向降解AR/AR‑V7的PROTAC化合物，通式如下#imgabs0#其中，所述R为‑CN、‑NO2或‑CI；所述Linker为连接基团，包括亚烷基或烷氧基。本发明创新性地设计了一类PROTAC化合物，通过诱导靶标蛋白的降解，克服传统小分子抑制剂的局限性，为前列腺癌治疗提供了全新路径。
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公开(公告)号：CN118648602A
公开(公告)日：2024-09-17
申请号：CN202410679139.7
申请日：2024-05-29
Applicant: 常州大学
IPC: A01N25/04 , A01N63/22 , A01N43/653 , A01P3/00
Abstract: 本发明属于农药复配制剂领域，具体涉及一种用于小麦赤霉病的枯草芽孢杆菌和丙硫菌唑复配悬浮剂及其制备方法。该悬浮剂按照质量百分比的组成为：枯草芽孢杆菌1‑30％，丙硫菌唑1‑20％，乳化剂1‑10％，分散剂1.5‑8％，防冻剂1‑6％，增稠剂0.2‑4％，消泡剂0.1‑1％，促进剂0.2‑2％，去离子水补足至100％。该悬浮剂具有明显的增效作用，能够延缓抗药性的产生，扩大杀菌谱，降低生产成本和使用成本，从而有效防治小麦赤霉病。本发明制备方法简单，制备的悬浮剂具有高悬浮率、优良稳定性和产品性能，有利于长期储存和使用。该悬浮剂拓宽了枯草芽孢杆菌的应用范围，提高了生产效益，对社会具有重要意义。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118022718A
公开(公告)日：2024-05-14
申请号：CN202410319562.6
申请日：2024-03-20
Applicant: 常州大学
IPC: B01J23/00 , B01J23/72 , C07C213/02 , C07C217/08
Abstract: 本发明属于催化剂的制备及其应用领域，提供了一种用于合成2,6‑二乙基苯胺基乙基丙基醚催化剂的制备方法，催化剂以铜和铝盐为金属源，碱溶液为沉淀剂，采用化学共沉淀法制备铜铝尖晶石型催化剂，并将此催化剂应用于丙草胺的重要中间体2,6‑二乙基苯胺基乙基丙基醚的合成反应中。经工艺优化后，本发明具有反应选择性强、产率高、产品的色泽好、纯度高、反应原料易得、操作简单、后处理简单，且铜铝尖晶石型催化剂具有反复循环使用等优点，不仅符合绿色化学的要求，对节能减排也具有重要的意义。
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公开(公告)号：CN117739177A
公开(公告)日：2024-03-22
申请号：CN202311751417.7
申请日：2023-12-19
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明是一种多通道复合金属管及其成形制备方法，其中一种多通道复合金属管由内管和外管组成，外管和内管可选用钢、铝、钛、镁和铜等金属及其合金制备。本发明的的制备方法如下：(1)将内管和外管切割成特定长度；(2)用夹具将外管夹紧，将内管置于外管内部后，将内管尾部弯曲90°，再用夹具夹紧；(3)将拉拔芯杆头部穿过内管与外管间的空隙，进行初次成形；(4)更换拉拔芯杆，对内管进行终成形。本发明中的多通道复合金属管，可选用多种内、外管金属材料的组合方式，同时可实现多种通道数量和通道截面结构的制备，并且兼具较好的机械强度、耐磨性能和耐蚀性能，可广泛应用于新能源、化工、医疗、汽车以及航空航天等领域。
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![具有苯并[7,8]吲嗪[1,2-c]喹啉骨架衍生物及其合成方法](/CN/2022/1/68/images/202210341027.jpg)
公开(公告)号：CN114716438B
公开(公告)日：2023-05-23
申请号：CN202210341027.1
申请日：2022-04-02
Applicant: 常州大学
IPC: C07D471/14 , C07D495/22 , C07D471/22 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种具有苯并[7,8]吲嗪[1,2‑c]喹啉骨架衍生物及其合成方法。采用α,β‑不饱和O‑乙酰基酮肟与异喹啉盐为原料，铜盐做催化剂，外加氧化剂和配体，在碱存在下进行反应，制备出一类具有苯并[7,8]吲嗪[1,2‑c]喹啉骨架化合物。本发明采用一锅法的工艺流程，具有催化剂廉价易得，操作简单，具有良好的底物广谱性和官能团容忍性等优点，为苯并吲嗪[1,2‑c]喹啉骨架提供了新方法。
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公开(公告)号：CN113788831B
公开(公告)日：2023-01-17
申请号：CN202111201498.4
申请日：2021-10-15
Applicant: 常州大学
IPC: C07D471/14 , C07D487/14
Abstract: 本发明属于有机合成领域，特别涉及一种二氢吲嗪并吡咯酮衍生物及类似物的合成方法。以丙二酸二乙酯取代的O‑酰基酮肟与吡啶类衍生物为原料，在铜盐催化下首次实现了二氢吲嗪并吡咯酮衍生物及类似物的制备。本发明所用原料、催化剂廉价易得，官能团容忍性好，不同类型的α‑丙二酸二酯取代的O‑乙酰基肟与吡啶类衍生物都能得到最终目标产物。该方法具有合成路线短，反应条件温和等优点，在合成二氢吲嗪并吡咯酮衍生物及类似物方法上具有潜在应用价值。对所合成的三个典型化合物3aa、3ad、3ac进行初步药理活性测试。在50μM浓度时均对HepG2细胞系具有良好的抑制效果。
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公开(公告)号：CN113429416B
公开(公告)日：2022-04-26
申请号：CN202110738249.2
申请日：2021-06-30
Applicant: 常州大学
IPC: C07D491/20 , C07D491/22 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种具有螺三环骨架的双二氢呋喃并吡咯酮衍生物的合成方法。以丙二酸酯取代的O‑酰基肟与双分子环状1,3‑二羰基化合物为原料，铜盐做催化剂，在有机溶剂和外加氧化剂条件下进行反应，首次制备出具有螺三环骨架的双二氢呋喃并吡咯酮衍生物。具有选用的原料简单易得、催化剂廉价易得、操作简单、底物适用性好、官能团容忍性好等优点。除此之外，该方法普适性广、反应条件温和、合成路线短、应用前景广阔。在合成具有螺三环骨架的双二氢呋喃并吡咯酮衍生物的方法上有极高的应用价值。合成的化合物对Hep具有良好的选择性和生物活性。
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