公开(公告)号：CN109456298A

公开(公告)日：2019-03-12

申请号：CN201811509154.8

申请日：2018-12-11

Applicant: 常州南京大学高新技术研究院

Inventor： 肖尖 ,  陆国元 ,  陈强

IPC: C07D311/96 ,  C08G64/30

Abstract: 本发明属于有机光电材料制备技术领域，涉及一种螺环类二醇化合物和螺环类聚碳酸酯及其制备方法，所述螺环类二醇化合物为2,2'-(螺[芴-9,9'-呫吨]-3',6'-叉基双(氧基))二乙醇，其结构式为 是由芴-9,9’-叉基季碳原子连接芴环和呫吨环构成的刚性螺旋性二羟基化合物。有益效果：本发明制备的螺环类碳酸酯其折射率高于1.62，色度小于30°；制备工艺简便，收率高，环境友好无污染，易于工业化生产。

公开(公告)号：CN105384704B

公开(公告)日：2017-12-19

申请号：CN201510919981.4

申请日：2015-12-11

Applicant: 常州南京大学高新技术研究院

Inventor： 王凯 ,  陈强 ,  肖尖 ,  陆国元 ,  张秀芹

IPC: C07D277/68

Abstract: 本发明属于化学合成领域，一种2‑氰基‑6‑甲氧基‑苯并噻唑的脱甲基工艺，包括如下步骤：(1)依次将2‑氰基‑6‑甲氧基‑苯并噻唑、金属碘化物、硫醇、乙腈投入反应瓶中，搅拌溶解；(2)将三甲基氯硅烷的乙腈溶液缓慢滴加到上述体系中；(3)滴加结束后，保温反应；(4)反应结束后，滴加碱的水溶液，调节pH值在7～12之间，加入有机溶剂，搅拌、分层，用水反洗有机相，干燥、脱溶后得2‑氰基‑6‑羟基‑苯并噻唑。本发明选用的溶剂对反应底物及产物有较好的溶解性，反应彻底、催化效率高，缩短反应时间；反应条件温和，无高压高温等苛刻反应条件，收率高，无剧毒物质产生。中间产物无需提纯精制，一锅法制备得最终产物。

公开(公告)号：CN106631991A

公开(公告)日：2017-05-10

申请号：CN201611165751.4

申请日：2016-12-16

Applicant: 常州南京大学高新技术研究院

Inventor： 肖尖 ,  陈强 ,  张秀芹 ,  陆国元 ,  薛伟伟

IPC: C07D211/58

CPC classification number: C07D211/58

Abstract: 本发明属于化学合成领域，具体涉及一种N‑丁基‑2,2,6,6‑四甲基‑4‑哌啶胺的简便合成方法，包括如下步骤：1)在反应瓶内，加入2,2,6,6‑四甲基哌啶酮，正丁胺和有机溶剂，搅拌溶解得混合溶液；2)在步骤1)混合溶液中加入乙酸作为催化剂，搅拌混合均匀；3)分批加入金属氢化物至步骤2)中；4)加入水，用有机溶剂萃取；分出有机相，干燥，脱溶后减压蒸馏，收集得到N‑丁基‑2,2,6,6‑四甲基‑4‑哌啶胺。本发明用化学还原剂还原胺化方法代替原有的铂催化高压加氢还原胺化方法，避免使用压力釜和氢气，操作简单安全，容易实施。

公开(公告)号：CN105384704A

公开(公告)日：2016-03-09

申请号：CN201510919981.4

申请日：2015-12-11

Applicant: 常州南京大学高新技术研究院

Inventor： 王凯 ,  陈强 ,  肖尖 ,  陆国元 ,  张秀芹

IPC: C07D277/68

CPC classification number: C07D277/68

Abstract: 本发明属于化学合成领域，一种2-氰基-6-甲氧基-苯并噻唑的脱甲基工艺，包括如下步骤：(1)依次将2-氰基-6-甲氧基-苯并噻唑、金属碘化物、硫醇、乙腈投入反应瓶中，搅拌溶解；(2)将三甲基氯硅烷的乙腈溶液缓慢滴加到上述体系中；(3)滴加结束后，保温反应；(4)反应结束后，滴加碱的水溶液，调节pH值在7～12之间，加入有机溶剂，搅拌、分层，用水反洗有机相，干燥、脱溶后得2-氰基-6-羟基-苯并噻唑。本发明选用的溶剂对反应底物及产物有较好的溶解性，反应彻底、催化效率高，缩短反应时间；反应条件温和，无高压高温等苛刻反应条件，收率高，无剧毒物质产生。中间产物无需提纯精制，一锅法制备得最终产物。