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公开(公告)号：CN112813064A
公开(公告)日：2021-05-18
申请号：CN201911126536.7
申请日：2019-11-18
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
Abstract: 本发明提供了一种通过植物碱基编辑技术创制新抗除草剂水稻的方法。利用本发明提供的水稻乙酰辅酶A羧化酶(ACCase)基因的特定靶点序列，使用单碱基编辑载体对水稻ACCase的编码基因特定靶点进行定点替换，获得了一种由野生型ACCase的编码基因核苷酸序列中的第6113位核苷酸G被核苷酸C取代的ACCase基因突变型，其相应编码的氨基酸序列的第2038位的色氨酸突变为丝氨酸，从而获得ACCase突变型蛋白。含有该种蛋白的水稻具有甲禾灵类除草剂抗性。本发明制备得到的甲禾灵类除草剂抗性水稻可耐受80mg/ml的甲禾灵除草剂喷施处理，具有很高的育种和栽培价值。
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公开(公告)号：CN111690650A
公开(公告)日：2020-09-22
申请号：CN202010619913.7
申请日：2020-06-30
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
Abstract: 本发明提供一种植物热诱导表达启动子Posheat5及其应用。本发明还提供了含有该启动子的表达盒、植物表达载体、宿主菌和转化子。具体而言，本发明获得了上述启动子并将上述启动子应用在植物转基因工程中。本发明提供的启动子可以在热诱导的条件下驱动外源基因在植物中表达，适用于单子叶禾谷类植物，尤其能够驱动外源基因在水稻植株中诱导表达，因此可以用于提高和改善水稻的生长特性，从而培育出理想的耐热水稻品种。
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公开(公告)号：CN110283838A
公开(公告)日：2019-09-27
申请号：CN201910569244.4
申请日：2019-06-27
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
Abstract: 本发明提供了一种高剪切效率ScCas9基因及其应用。所述高剪切效率ScCas9基因具有SEQ ID No：1所示的核苷酸序列。本发明提供的高剪切效率ScCas9基因可以明显提高剪切效率。本发明还提供了基于高剪切效率ScCas9基因的表达盒。并且，本发明将高剪切效率ScCas9基因连接到表达载体中形成重组表达载体。本发明的载体为PUC57-AMP或pHUN400。此外，本发明利用所述高剪切效率ScCas9基因获得了转基因突变体。
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公开(公告)号：CN110257406A
公开(公告)日：2019-09-20
申请号：CN201910543766.7
申请日：2019-06-21
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
Abstract: 本发明涉及生物技术和植物基因工程技术领域，公开了密码子植物化改造的Plant Nme2Cas9基因及其应用。所述密码子植物化改造的Plant Nme2Cas9基因具有SEQ ID No：1所示的核苷酸序列。本发明提供的密码子植物化改造的Plant Nme2Cas9基因是以模式作物水稻密码子为基础改造获得的，即在维持编码氨基酸序列不变的前提下，利用发明人从与水稻基因相关密码子中所筛选出的密码子替换原有密码子，得到植物化改造的Plant Nme2Cas9基因，再经过化学合成而来。采用本发明的基因可以明显提高剪切效率。
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公开(公告)号：CN110257406B
公开(公告)日：2022-07-22
申请号：CN201910543766.7
申请日：2019-06-21
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
Abstract: 本发明涉及生物技术和植物基因工程技术领域，公开了密码子植物化改造的Plant Nme2Cas9基因及其应用。所述密码子植物化改造的Plant Nme2Cas9基因具有SEQ ID No：1所示的核苷酸序列。本发明提供的密码子植物化改造的Plant Nme2Cas9基因是以模式作物水稻密码子为基础改造获得的，即在维持编码氨基酸序列不变的前提下，利用发明人从与水稻基因相关密码子中所筛选出的密码子替换原有密码子，得到植物化改造的Plant Nme2Cas9基因，再经过化学合成而来。采用本发明的基因可以明显提高剪切效率。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110878305B
公开(公告)日：2022-04-12
申请号：CN201911249683.3
申请日：2019-12-09
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , A01H4/00 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明提供了一种单碱基编辑系统OsSpCas9‑eCDA及其应用和育种方法。本发明通过大量的实验，尝试采用不同的方式对SpCas9‑ABE进行改造，终于成功获得了一个高单碱基编辑效率、宽窗口的CP1249‑OsSpCas9‑eABE编辑器。并且本发明还提供了包含该CP1249‑OsSpCas9‑eABE基因的表达盒和一种表达载体，以及该表达盒和表达载体在水稻基因编辑方面的应用。本发明利用设计的CP1249‑OsSpCas9‑eABE基因构建植物表达载体，进而构建水稻打靶载体，导入水稻细胞后造成水稻特异基因位点的单碱基替换，特别是实现由A/T碱基突变成C/G。利用该编辑器进行水稻基因编辑，可以编辑更多的突变体，获得更多的随机突变或者得到突变更多的突变体库。
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公开(公告)号：CN111763672B
公开(公告)日：2022-03-25
申请号：CN202010618772.7
申请日：2020-06-30
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
IPC: C12N15/113 , C12N15/84 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明提供一种植物低温诱导表达启动子Poscold10及其应用。本发明还提供了含有该启动子的表达盒、植物表达载体、宿主菌和转化子。具体而言，本发明将上述启动子应用在植物基因工程中。本发明提供的启动子能够特异地驱动外源基因在低温条件下在植物中高强度表达。通过将本发明的启动子连接到待表达的基因并利用载体转入到植物植株中，能够在低温条件下驱动外源基因在植物的各个部位中表达。
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公开(公告)号：CN110283838B
公开(公告)日：2022-03-25
申请号：CN201910569244.4
申请日：2019-06-27
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
Abstract: 本发明提供了一种高剪切效率ScCas9基因及其应用。所述高剪切效率ScCas9基因具有SEQ ID No：1所示的核苷酸序列。本发明提供的高剪切效率ScCas9基因可以明显提高剪切效率。本发明还提供了基于高剪切效率ScCas9基因的表达盒。并且，本发明将高剪切效率ScCas9基因连接到表达载体中形成重组表达载体。本发明的载体为PUC57‑AMP或pHUN400。此外，本发明利用所述高剪切效率ScCas9基因获得了转基因突变体。
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公开(公告)号：CN113151314A
公开(公告)日：2021-07-23
申请号：CN202110506569.5
申请日：2021-05-10
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
Abstract: 本发明公开了一种植物抗除草剂ACCase突变型基因，所述植物ACCase基因为野生型ACCase基因发生以下两种突变：第5779、第5780位点核苷酸发生突变，分别由C变成T、C变成A，或者第5779、第5780、第5781位点核苷酸发生突变，分别由C变成T、C变成A、T变成C。本申请的发明人发现了几种突变型基因，其对应的植株该突变体植株具有对乙酰辅酶A羧化酶抑制剂类除草剂的抗(耐)性，并且，本申请的发明人将其应用到水稻中，证实了其具有非常良好的除草剂的抗(耐)性。
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公开(公告)号：CN112553246A
公开(公告)日：2021-03-26
申请号：CN202011444975.5
申请日：2020-12-08
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
Abstract: 本发明提供了一种基于CRISPR‑SaCas9系统的高效基因组编辑载体及其应用，属于植物基因工程领域。本发明还提供了将其导入水稻细胞的方法。本发明的高效基因组编辑载体包括第一表达盒和任选的第二表达盒，所述的第一表达盒为sgRNA表达盒，第二表达盒为SaCas9‑NLS融合蛋白表达盒。利用本发明的基因编辑载体，可以在预定的水稻基因组位点，简便而高效地进行基因突变。
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