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公开(公告)号:CN118304898A
公开(公告)日:2024-07-09
申请号:CN202410338694.3
申请日:2024-03-25
Applicant: 安徽国星生物化学有限公司
IPC: B01J23/89 , C07D213/127 , C07D213/16
Abstract: 本发明公开了一种3‑甲基吡啶脱甲基催化剂的制备方法,步骤为:偏钒酸铵和草酸按照摩尔比配制成混合水溶液,再将混合水溶液置于磁力水浴锅中边搅拌加热,向其中加入硝酸银和不同摩尔比的硝酸铁和六水合硝酸钴,向溶解液中加入TiO2载体混合均匀,焙烧处理制得催化剂V‑Ag‑Fe‑Co/TiO2,利用制备的V‑Ag‑Fe‑Co/TiO2催化剂,原料3‑甲基吡啶和水的混合物经过一段气化炉气化后与反应气一起进入反应炉进行甲基吡啶氧化脱甲基的催化反应,反应的产物经过冰盐浴冷却后收集。本发明在V‑Ag/TiO2催化剂的基础上掺杂三价铁离子、三价钴离子,通过调控摩尔比例来进一步提高V‑Ag/TiO2催化剂的活性。
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公开(公告)号:CN115504929A
公开(公告)日:2022-12-23
申请号:CN202211320825.2
申请日:2022-10-26
Applicant: 安徽国星生物化学有限公司
IPC: C07D213/16 , C07D213/09 , B01J23/83
Abstract: 本发明公开了一种2‑甲基吡啶的合成方法,属于化工合成技术领域,包括如下步骤:S10、催化剂制备;S20、2‑甲基吡啶合成:以乙醇和氨气为原料,按照一定的比例进料,乙醇经过100℃汽化室汽化后进入管式反应器。为了解决现有的2‑甲基吡啶的合成方法,其原料具有一定的毒性,操作条件苛刻复杂,产品难以分离提纯、收率低的问题,本发明的2‑甲基吡啶的合成方法,以乙醇和氨气作为原料,在催化剂作用下合成2‑甲基吡啶,该催化剂以铁‑钴为活性组分,混合稀土为助剂,并加入磷酸盐混合制成,能有效的提高催化剂的稳定性和活性,提高2‑甲基吡啶的收率,并且解决了产品难分离和原材料安全环保的问题。
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公开(公告)号:CN106831547B
公开(公告)日:2019-04-12
申请号:CN201710005085.6
申请日:2017-01-04
Applicant: 安徽国星生物化学有限公司
IPC: C07D213/10 , C07D213/16 , B01J29/84 , B01J29/90
Abstract: 本发明提供了一种以MgAPO‑41分子筛为催化剂制备吡啶的方法,步骤如下:1)将MgAPO‑41分子筛活化;2)将甲醛、乙醛混合制成原料液,然后与氨气在MgAPO‑41分子筛催化剂作用下进行反应。本发明利用微波加热合成的MgAPO‑41分子筛为催化剂,克服了传统ZSM‑5等催化剂存在的积碳失活对反应的影响,吡啶碱收率大幅度提高,吡啶收率在75.0%以上,吡啶碱收率在85.0%左右,且制备反应压力较低,操作简单,便于大规模生产。
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公开(公告)号:CN108341418A
公开(公告)日:2018-07-31
申请号:CN201810180469.6
申请日:2018-03-05
Applicant: 安徽国星生物化学有限公司
Abstract: 本发明提出了一种高氨氮废水氨回收系统,包括如下工艺步骤:将高氨氮废水通入汽提塔中进行气提,产生高浓度氨气,然后将带有水分的氨气通入水洗塔内,经过水洗塔水洗除杂后,依次通过除雾器、稳压管、过滤器去除氨气中的水分,再将氨气送入氨压机中进行压缩加压,最后通过冷凝器冷凝,得到液氨,液氨以氨回流罐为中转站流入部分回流进入水洗塔进行二次循环回收,其他液氨则送入氨储槽中,即得到纯净的液氨,本发明通过合理的工艺改进和参数设置,有效提高了高氨氮废水回收的效率,回收液氨纯度高,且解决了氨回收利用过程中产生的二次污染与能耗高的问题,降低了氨回收成本、减轻了环境污染。
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公开(公告)号:CN106831547A
公开(公告)日:2017-06-13
申请号:CN201710005085.6
申请日:2017-01-04
Applicant: 安徽国星生物化学有限公司
IPC: C07D213/10 , C07D213/16 , B01J29/84 , B01J29/90
CPC classification number: Y02P20/584 , C07D213/10 , B01J29/84 , B01J29/90 , C07D213/16
Abstract: 本发明提供了一种以MgAPO‑41分子筛为催化剂制备吡啶的方法,步骤如下:1)将MgAPO‑41分子筛活化;2)将甲醛、乙醛混合制成原料液,然后与氨气在MgAPO‑41分子筛催化剂作用下进行反应。本发明利用微波加热合成的MgAPO‑41分子筛为催化剂,克服了传统ZSM‑5等催化剂存在的积碳失活对反应的影响,吡啶碱收率大幅度提高,吡啶收率在75.0%以上,吡啶碱收率在85.0%左右,且制备反应压力较低,操作简单,便于大规模生产。
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公开(公告)号:CN105646276A
公开(公告)日:2016-06-08
申请号:CN201610125347.8
申请日:2016-03-04
Applicant: 安徽国星生物化学有限公司
IPC: C07C239/10
CPC classification number: C07C239/10
Abstract: 本发明公开了一种邻甲基苯基羟胺制备方法。该方法是以邻硝基甲苯为原料,水合肼作为还原剂,负载金属Ni的ZSM-5分子筛作为催化剂合成邻甲基苯基羟胺,反应的收率可达95.0%以上,副产物低于0.1%。本发明采用Fe3+处理的ZSM-5分子筛,然后负载Ni,此催化剂为环境友好型催化剂,反应周期短、产品质量好、收率高、且减少了三废的排放,满足绿色化学工艺的要求,具有很好的工业应用价值。
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公开(公告)号:CN103756262B
公开(公告)日:2016-03-30
申请号:CN201310711358.0
申请日:2013-12-20
Applicant: 安徽国星生物化学有限公司
Abstract: 本发明公开了一种含有改性矿渣的抗菌PET复合材料,其是由下述重量份的原料制得:PET 900-980,抗氧剂BHT 2-3,抗氧剂168 1-2,偏硼酸钡5-6、聚异丁烯2-3、氧化铜0.3-0.8、碳酸锂0.6-0.8、钼酸锌1.5-2.8、改性抗菌矿渣3-6;本发明的含有废弃的矿渣,先用清水浸泡去除有毒物质,再煅烧改性,与抗菌材料氧化锌等复配,得抗菌粉体,添加于复合材料中去,变废为宝,节约环保,抗菌效果好。
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公开(公告)号:CN105111148A
公开(公告)日:2015-12-02
申请号:CN201510489019.1
申请日:2015-08-10
Applicant: 安徽国星生物化学有限公司
IPC: C07D231/22
CPC classification number: C07D231/22
Abstract: 本发明公开了一种2-[(N-对氯苯基)-3-吡唑氧基甲基]硝基苯及其制备方法与应用。该方法具体步骤为:(1)将1-(4-氯苯基)-3-吡唑酮、溶剂和催化剂均匀混合,升温通入空气反应,加水蒸馏;(2)将上述蒸馏液降至室温,加少许水,然后共同滴加12%NaoH溶液和邻硝基溴苄氯苯液;(3)步骤(2)反应结束后,滴加少许盐酸,调节PH,然后加水脱溶,溶剂脱完后降温到8~12℃,抽滤得2-[(N-对氯苯基)-3-吡唑氧基甲基]硝基苯。该工艺得到的产品纯度为95.0%以上,产品质量好,收率在76.0%左右,收率高,完全适合工厂规模化生产。
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公开(公告)号:CN102198989A
公开(公告)日:2011-09-28
申请号:CN201110101132.X
申请日:2011-04-22
Applicant: 安徽国星生物化学有限公司
IPC: C02F9/08 , C02F1/32 , C02F103/36
Abstract: 本发明公开了一种双甘膦废水的处理方法,该方法利用紫外和Fenton氧化结合的方法处理双甘膦废水,双甘膦废水经过调节pH,氧化,再调节pH,过滤后可以有效的降低双甘膦废水中的总磷和甲醛,其中总磷含量可以降到50ppm以内,甲醛的含量可以降到10ppm以下,利用该方法可以有效提高Fenon氧化活性,有效降低常规Fenton氧化处理废水成本,适合工业生产中含磷废水的处理。
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公开(公告)号:CN115090246A
公开(公告)日:2022-09-23
申请号:CN202210864329.7
申请日:2022-07-21
Applicant: 安徽国星生物化学有限公司
IPC: B01J19/18 , B01J4/00 , B01D7/00 , C07D213/127 , C07D213/20
Abstract: 本发明公开了一种N‑甲基氯化吡啶的提纯处理装置及方法,属于N‑甲基氯化吡啶的提纯处理技术领域,包括反应釜和真空泵,反应釜的顶部设有两个开口,一个开口通过法兰与减速电机盖板连接,另一个开口嵌入进料管,其中,进料管与封盖密封连接。本发明提出的一种N‑甲基氯化吡啶的提纯处理装置及方法,圆台向下移动,将排料管堵塞,粉碎的同时避免破坏真空,圆台向上移动,排料管露出,螺旋叶片旋转,加速出料的同时将料推进出料管内,完成排料,防止堵塞。通过低温使N‑甲基氯化吡啶中的水分冻结成固态冰,然后通过真空条件对物料升温使冰升华。
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