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公开(公告)号:CN104774852B
公开(公告)日:2018-04-17
申请号:CN201510205019.4
申请日:2015-04-27
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C12N15/29 , C12Q1/6895 , C12Q1/6869
Abstract: 本发明公开了涉及控制小麦千粒重的主效基因TaTGW‑2A,并且本发明还公开了涉及控制小麦千粒重的主效基因TaTGW‑2A的CAPS标记方法。本发明的有益效果在于,利用简化基因组测序技术,鉴定出与小麦粒重紧密关联的候选区域,并克隆了该区域的候选基因,经人工群体和自然群体联合验证,该基因是一种对粒重影响显著的新的主效基因,并开发了较SNP标记更易于检测的CAPS标记(TaTGW‑2A)。本发明为小麦高产育种提供了新的基因资源,同时进一步阐明了产量形成的分子机制。
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公开(公告)号:CN105349542B
公开(公告)日:2017-12-26
申请号:CN201510907009.5
申请日:2015-12-07
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明公开了一种与小麦千粒重相关的Indel分子标记。本发明在前人研究的基础上,以NCBI公布的小麦TaGSK1基因序列为模板设计引物,根据不同千粒重小麦品种豫麦8679以及和尚麦之间的序列差异开发了与小麦千粒重相关的Indel分子标记,该标记不同的等位变异能够解释千粒重表型变异的7.9%‑11.8%,其中,扩增产物大小为624bp的条带对千粒重的增加具有增效作用,扩增产物大小为609bp的条带对千粒重的降低具有增效作用。该分子标记的开发为高产小麦分子辅助育种提供了一条可行的途径。
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公开(公告)号:CN106048056A
公开(公告)日:2016-10-26
申请号:CN201610640924.7
申请日:2016-08-05
Applicant: 安徽农业大学
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q2600/13 , C12Q2600/156
Abstract: 本发明公开了一种小麦种子休眠持续性显著相关的SNP标记及其CAPS标记和应用,所述SNP位于小麦2AL染色体且在遗传图谱中与SSR标记Xwmc658紧密连锁,为一种新的与种子休眠持续性主效位点。在此基础上开发的CAPS标记为小麦抗穗发芽分子标记辅助育种提供了一种新的方法,为培育抗穗发芽持续性较强的小麦品种奠定了基础,弥补了现有技术中在收获后没有连续进行种子休眠/穗发芽抗性鉴定的空白,有助于小麦抗穗发芽多基因聚合育种。
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公开(公告)号:CN106048055A
公开(公告)日:2016-10-26
申请号:CN201610640921.3
申请日:2016-08-05
Applicant: 安徽农业大学
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q2600/13 , C12Q2600/156
Abstract: 本发明公开了一种基于TaMKK3‑A基因的dCAPS分子标记及其检测小麦穗发芽抗性的方法,该方法是基于小麦4AL染色体休眠性候选基因TaMKK3‑A基因的功能性SNP开发了一个dCAPS标记MKKAC,具体为,在CAPS标记基础上通过在扩增引物中引入错配碱基,从而在TaMKK3‑A基因的与小麦穗发芽抗性关联的功能性SNP标记处引入一个HpyCH4IV酶切位点,使得抗穗发芽的小麦材料扩增出来的谱带中多一个HpyCH4IV酶切位点,而感穗发芽的小麦材料中无该酶切位点。将标记用于小麦穗发芽抗性分子标记辅助育种,可以有效区分穗发芽抗性不同的材料,简化了SNP的检测技术,降低了检测的成本。
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公开(公告)号:CN105132440A
公开(公告)日:2015-12-09
申请号:CN201510613327.0
申请日:2015-09-23
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明涉及与小麦叶片叶绿素含量和粒重相关的基因TaBAS1-2B及其Indel标记。本发明首次从小麦中分离克隆到与小麦叶片叶绿素含量和粒重相关的基因TaBAS1-2B,并根据所克隆的TaBAS1-2B基因序列,在‘京411’和‘红芒春21’两个品种间开发出具有多态性的Indel标记,并在194份小麦自然品种中分析其对表型的作用,最终开发出与基因TaBAS1-2B共分离的,且与小麦叶片叶绿素含量和粒重紧密相关的功能标记。该Indel标记能够分别解释小麦花后旗叶叶绿素含量及千粒重表型变异的8.2%和4.4%,其中,分子量大小为494bp(Seq ID No.3)的条带对粒重的增加具有增效作用,分子量大小为493bp(Seq ID No.4)的条带对粒重的降低具有增效作用。该分子标记的开发为高产小麦分子辅助育种提供了一条可行的途径。
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公开(公告)号:CN104894286A
公开(公告)日:2015-09-09
申请号:CN201510374544.9
申请日:2015-06-29
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明提供了一对用于选育高千粒重小麦品种的功能标记,该标记位于小麦7B染色体上,其核酸序列如序列表中的SEQ?ID?NO.1和SEQ?ID?NO.2所示。该位点是前人未曾报道过的存在主效基因的位点,由于该功能标记是基于这个特定的基因序列设计的,是与该基因共分离的,相对一般SSR分子标记,有助于提高育种选择的目标性和针对性,大大提高了选择的准确性,可应用于小麦育种领域。将该分子标记用于小麦育种不受环境等其他外界因素的影响,可在发育早期筛选小麦品种,节约了生产成本,加快育种进程。
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公开(公告)号:CN103276054A
公开(公告)日:2013-09-04
申请号:CN201310079036.9
申请日:2013-03-13
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明公开了一种用于辅助检测大豆百粒重的引物,包括如下一对引物:F:CGCCTTACTCTGTATCTTCT;R:CACCTCTTCCTCACTCCT。本发明还提供了一种检测大豆百粒重的方法,包括以下步骤:以待测大豆基因组DNA 为模板,将上述引物对上述DNA模板进行PCR 扩增;PCR扩增产物进行酶切,检测酶切产物中是否有238bp和181bp两条带,若酶切产物中有238bp和181bp两条带,上述待测大豆为大籽粒,若扩增产物中无238bp和181bp两条带,上述待测大豆为小籽粒。本发明的优点在于,可以通过对育种材料进行筛选,淘汰无238bp和181bp目标条带的亲本或育种中间材料,极大的提高了育种过程中选择高百粒重大豆品种的效率,对于高产大豆品种的培育效果显著。
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公开(公告)号:CN118308526A
公开(公告)日:2024-07-09
申请号:CN202410608073.2
申请日:2024-05-16
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种基于调节小麦种子休眠水平和穗发芽抗性的TaPer64‑2A基因的CAP S标记和应用,涉及植物遗传育种技术领域,所述TaPer64‑2A基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示;所述CAPS标记为TaPer64‑cds。本发明利用京411/红芒春21亲本及174份家系(JH‑RILs)和160份小麦品种组成的群体验证了上述CAPS标记TaPer64‑cds与种子萌芽指数GI极显著相关,其中,携带HMC21基因型家系的种子萌发指数GI显著小于携带J411基因型家系的GI,说明本发明开发的CAPS标记能够有效区分强/弱休眠或抗/感穗发芽类型的小麦品种。
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公开(公告)号:CN111663004B
公开(公告)日:2022-03-22
申请号:CN202010736702.1
申请日:2020-07-28
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11 , A01H1/02 , A01H1/04
Abstract: 本发明公开了一种鉴定或辅助鉴定小麦茎秆强度的方法及其应用。本发明还公开了一种鉴定或辅助鉴定小麦茎秆强度和/或茎秆抗折力或抗倒伏性状的引物对,所述引物对为由序列2和序列3所示的两条单链DNA组成的引物对。本发明的引物对具有如下c1)‑c3)中任一种用途:c1)鉴定或辅助鉴定待测小麦的茎秆强度和/或茎秆抗折力和/或抗倒伏性状;c2)筛选或辅助筛选高茎秆强度和/或高茎秆抗折力和/或抗倒伏小麦品种;c3)小麦育种。本发明的引物对及利用所述引物对鉴定和筛选高茎秆强度和/或高茎秆抗折力或抗倒伏小麦品种的方法具有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN106048056B
公开(公告)日:2019-07-12
申请号:CN201610640924.7
申请日:2016-08-05
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种小麦种子休眠持续性显著相关的SNP标记及其CAPS标记和应用,所述SNP位于小麦2AL染色体且在遗传图谱中与SSR标记Xwmc658紧密连锁,为一种新的与种子休眠持续性主效位点。在此基础上开发的CAPS标记为小麦抗穗发芽分子标记辅助育种提供了一种新的方法,为培育抗穗发芽持续性较强的小麦品种奠定了基础,弥补了现有技术中在收获后没有连续进行种子休眠/穗发芽抗性鉴定的空白,有助于小麦抗穗发芽多基因聚合育种。
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