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公开(公告)号：CN119242785A
公开(公告)日：2025-01-03
申请号：CN202411373241.0
申请日：2024-09-29
Applicant: 安徽中医药大学第一附属医院(安徽省中医院)
IPC: C12Q1/6883 , A61K45/00 , A61P1/16 , G01N33/68 , G01N33/573
Abstract: 本发明提出了一种Prss8m6A修饰调控在肝纤维化疾病中的应用，以原代肝实质细胞与HSCs共培养模型为研究对象，Prss8m6A修饰为切入点，TLR4介导的炎症级联反应诱导HSCs活化为靶点，利用多种现代手段，探讨Prss8m6A修饰调控TLR4的表达，介导炎症级联反应，促进HSCs过度活化，参与肝纤维化发生、发展的机制及疏肝健脾方的干预作用。结果表明：Prss8m6A修饰会降低其mRNA稳定性，抑制Prss8表达水平，促进TLR4表达，介导炎症级联反应，诱导HSCs过度活化，参与肝纤维化发病。因此，抑制Prss8m6A修饰能够发挥对肝纤维化疾病的治疗作用。
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公开(公告)号：CN117771262A
公开(公告)日：2024-03-29
申请号：CN202311829926.7
申请日：2023-12-26
Applicant: 安徽中医药大学第一附属医院(安徽省中医院)
IPC: A61K31/7105 , A61P19/02 , A61P29/00
Abstract: circ‑CBLB/miR‑486‑5p功能轴在类风湿关节炎中的应用，涉及类风湿关节炎疾病治疗技术领域，circ‑CBLB与miR‑486‑5p的3'UTR区域有结合位点，形成靶向调控关系调控RA‑FLS中抗炎、促炎细胞因子的升高、降低。circ‑CBLB的正表达能够降低RA‑FLS的细胞活力，提高其凋亡率与S+G2细胞周期，降低其平板克隆能力。circ‑CBLB可调控RA‑FLS异常的增殖与凋亡，抑制细胞活力、提高细胞凋亡率、提高细胞周期、降低细胞平板克隆能力、提高抗炎因子，降低促炎因子，miR‑486‑5p则与circ‑CBLB调控能力相反，且对其效应具有一定的抵消与逆转能力。
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公开(公告)号：CN115896263B
公开(公告)日：2023-08-04
申请号：CN202210921784.6
申请日：2022-08-02
Applicant: 安徽中医药大学第一附属医院(安徽省中医院)
IPC: C12Q1/6883
Abstract: LncRNA ENST00000440246.1在阿尔茨海默病中的应用，属于阿尔茨海默病分子生物学技术领域。本发明设计并合成特异性引物，利用RT‑qPCR技术，发现该基因在阿尔茨海默病患者外周血单个核细胞中的RNA表达水平显著上升，并与MoCA、MMSE等指标呈明显负相关。制备的特异性过表达和shRNA序列，能够在SK‑N‑SH细胞中过表达和沉默该基因，调控SK‑N‑SH细胞中Aβ、PP2A、Tau、ADAM17蛋白和mRNA的表达，并激活ERK信号通路，引起SK‑N‑SH细胞增殖、凋亡的变化，为研发阿尔茨海默病诊断及预后评估的新型生物标志物带来希望。
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公开(公告)号：CN114594266A
公开(公告)日：2022-06-07
申请号：CN202210221176.4
申请日：2022-03-02
Applicant: 安徽中医药大学第一附属医院(安徽省中医院)
IPC: G01N33/68 , G01N33/573
Abstract: 本发明涉及一种M1联合M2型巨噬细胞因子作为生物标志物在类风湿关节炎诊断和治疗监测中的用途。解决现有技术中缺乏利用M1联合M2型巨噬细胞因子作为生物标志物进行类风湿关节炎的特异性诊断、治疗监测以及炎症程度评估等问题。本发明通过实验证实了M1型巨噬细胞因子IL‑1R1、IFN‑γ、iNOS2，联合M2型巨噬细胞因子MRC1可以作为类风湿关节炎的诊断指标，使诊断结果更为准确；另一方面，本发明还提供了M1型巨噬细胞因子IL‑1R1、IFN‑γ、iNOS2，联合M2型巨噬细胞因子MRC1可以作为评估类风湿关节炎炎症严重程度的一个指标。从而更好的用于类风湿关节炎的诊断、预后评估和治疗监测。
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公开(公告)号：CN112210600B
公开(公告)日：2022-02-08
申请号：CN202011274191.2
申请日：2020-11-15
Applicant: 安徽中医药大学第一附属医院(安徽省中医院)
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/113
Abstract: circRNA0003307基因的应用及其检测方法，属于风湿病分子生物学技术领域。检测circRNA0003307基因表达量的制剂包括核苷酸序列如SEQ ID NO.1和NO.2所示的引物对，检测基因表达量的制剂可以应用于制备强直性脊柱炎检测制剂。特异性干扰序列si‑circRNA0003307能显著抑制滑膜细胞中circRNA0003307的表达水平，并且可导致滑膜细胞的增殖能力较之前明显减弱，LPS诱导的炎性细胞因子产生减少，PI3K、AKT的磷酸化及核转位明显减少。这一发现将有望进一步丰富和完善AS发病机制的研究，也为研发AS早期诊断、靶向治疗及预后评估的新型生物标志物带来希望。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118001348A
公开(公告)日：2024-05-10
申请号：CN202410179106.6
申请日：2024-02-17
Applicant: 安徽中医药大学第一附属医院(安徽省中医院)
IPC: A61K36/8994 , A61K36/748 , A61K36/28 , A61K36/75 , A61K36/27 , A61P19/02 , A61P17/06
Abstract: 本发明提出一种治疗银屑病关节炎的中药复方制剂，属于中药制剂领域，由陈皮15‑25份、茯苓15‑25份、薏苡仁20‑30份、徐长卿10‑15份、白鲜皮15‑20份、豨莶草15‑25份、白花蛇舌草20‑30份、红花10‑20份、丹参15‑25份以及甘草5‑10份组成。本中药复方组合物发明以清热解毒、祛风止痒药配合健脾化湿、活血化瘀药辨证论治，既顾及脾胃为后天之本，又从关节及皮肤症状入手清热、活血、祛风、除湿等，标本兼治，可达良好的临床效果。
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公开(公告)号：CN114350785B
公开(公告)日：2022-09-13
申请号：CN202210018948.4
申请日：2022-01-05
Applicant: 安徽中医药大学第一附属医院(安徽省中医院)
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/11 , C12N15/113 , C12N15/85
Abstract: 本发明涉及一种环状RNA hsa_circ_0000734基因的应用，根据提取的总RNA序列，设计并合成特异性PCR引物，利用RT‑qPCR技术，发现hsa_circ_0000734在类风湿关节炎(RA)患者外周血单个核细胞中的表达显著上升，并且与RA患者的病程、疾病活动性指标呈正相关关系，故hsa_circ_0000734基因可应用于制备类风湿关节炎的辅助诊断、治疗或者预后评估的试剂；本发明同时设计并合成特异性过表达和干扰序列，能够通过调控NF‑κB信号通路抑制TNF‑α诱导的RA患者滑膜成纤维细胞(FLS)的炎症、增殖、迁移，促进细胞的凋亡，该基因可成为RA的分子靶向治疗的工具。
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公开(公告)号：CN114277126B
公开(公告)日：2022-09-02
申请号：CN202210034897.4
申请日：2022-01-12
Applicant: 安徽中医药大学第一附属医院(安徽省中医院)
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/11 , A61K31/7105 , A61K31/7088 , A61P19/02 , A61P29/00
Abstract: 本发明涉及hsa_miR‑486‑5p联合ETS‑1基因在类风湿关节炎诊断治疗试剂中的应用。根据提取的总RNA序列，设计并合成特异性PCR引物，利用Rt‑qPCR技术，发现hsa_miR‑486‑5p在类风湿关节炎(RA)患者外周血单个核细胞中的表达显著升高，而ETS‑1显著降低。本发明同时设计并合成特异性过表达hsa‑miR‑486‑5p mimics和小干扰该基因si‑ETS‑1序列，能够通过调控炎性细胞因子，显著抑制滑膜成纤维细胞(FLS)的增殖及TNF‑α所诱导的FLS的炎症反应。本发明所建立的联合检测机制，可以应用于类风湿关节炎辅助诊断试剂、分子靶向治疗试剂或者预后评估试剂等方面。
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公开(公告)号：CN111812247A
公开(公告)日：2020-10-23
申请号：CN202010714863.0
申请日：2020-07-23
Applicant: 安徽中医药大学第一附属医院(安徽省中医院)
Abstract: 一种五味温通除痹胶囊质量评价方法，选择香豆素、黄芩苷、朝藿定C、淫羊藿苷、肉桂酸、汉黄芩苷、肉桂醛、黄芩素、肉桂醇、2-甲氧基肉桂醛、汉黄芩素、宝藿苷I、脱水淫羊藿素、吉马酮、茯苓酸共计15种成分作为该复方的质量标志物；进行全波长扫描检测，选择在203nm和270nm两种波长下对WWCC(五味温通除痹胶囊)进行UHPLC质量评价；建立并验证该分析方法后，对WWCC样品中的15种质量标志物进行了定量分析，并构建270nm下WWCC指纹图谱，完成对WWCC样品的整体质量评价。这种方法为WWCC综合质量评价提供了独特的思路，为中药复方整体质量评价提供了借鉴与示范作用。
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公开(公告)号：CN119499266A
公开(公告)日：2025-02-25
申请号：CN202411416246.7
申请日：2024-10-11
Applicant: 安徽中医药大学第一附属医院(安徽省中医院)
IPC: A61K31/7088 , A61P1/16
Abstract: 长链非编码RNA Gm17586靶向SIRT1诱导Smad3乙酰化促进HSCs活化在肝纤维化中的应用，属于肝纤维化疾病机制研究领域。本发明建立了HSCs体外细胞模型，通过CCK8、RT‑qPCR、WB、FISH、CO‑IP、双荧光素酶报告基因实验等技术，确定长链非编码RNA Gm17586能够靶向调控SIRT1活性，抑制Smad3去乙酰化修饰，进而增强Smad3转录活性，促进HSCs活化，从而加快肝纤维化发生发展。
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