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公开(公告)号:CN116908273A
公开(公告)日:2023-10-20
申请号:CN202311185808.7
申请日:2023-09-14
摘要: 本发明公开一种食品中有害物质的快速检测方法,包括以下步骤:S1、使用三电极体系;修饰的玻碳电极表面有经微波固化的由枝接有衣康酸的壳聚糖以及碳纳米管溶胶形成的多孔修饰层;S2、使用S1中修饰的玻碳电极循环伏安扫描制得峰电流‑亚硝酸盐浓度的基准响应曲线;S3、将待检测的食品打碎制浆,浸泡,离心取上清液,使用修饰的玻碳电极进行循环伏安扫描获得峰电流,根据S3所得峰电流对应于S2所得基准响应曲线,计算确定待检测食品中的亚硝酸根浓度;本发明利用铂炭电极多孔修饰层增加亚硝酸根的活性位点,促进亚硝酸根的扩散,同时配合导电网络有效传递电子,降低传质控制,提升检测的稳定性。
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公开(公告)号:CN114950592A
公开(公告)日:2022-08-30
申请号:CN202210487523.8
申请日:2022-05-06
申请人: 宁波中盛产品检测有限公司 , 宁波海关技术中心 , 宁波检验检疫科学技术研究院
摘要: 本发明公开了一种具有止流机构的可过滤式注射器,包括注射器,所述注射器的底端一体成型有注射头,所述注射头的底端安装插接于对接头,所述对接头的底端一体成型有上过滤筒,所述上过滤筒的底端通过对接机构螺纹连接有下过滤筒,所述下过滤筒的内壁有第一过滤组件,所述上过滤筒的内部安装有第二过滤组件,所述下过滤筒的底端一体成型有出液头,所述出液头的内侧壁分别与固定件的一端一体成型连接,所述固定件的另一端与止流组件的侧壁一体成型连接,在注射器的注射头上安装上过滤筒和下过滤筒,又通过在出液头的内部安装止流组件,能够在不注入样液时,能够防止样液从出液头的内部流出。
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公开(公告)号:CN116908273B
公开(公告)日:2023-11-28
申请号:CN202311185808.7
申请日:2023-09-14
摘要: 测的稳定性。本发明公开一种食品中有害物质的快速检测方法,包括以下步骤:S1、使用三电极体系;修饰的玻碳电极表面有经微波固化的由枝接有衣康酸的壳聚糖以及碳纳米管溶胶形成的多孔修饰层;S2、使用S1中修饰的玻碳电极循环伏安扫描制得峰电流‑亚硝酸盐浓度的基准响应曲线;S3、将待检测的食品打碎制浆,浸泡,离心取上清液,使用修饰的玻碳电极进行循环伏安扫描获得峰电流,根据S3所得峰电流对应于S2所得基准响应曲线,计算确定待检测食品中的亚硝酸根浓度;本发明利用铂炭电极多孔修饰层增加亚硝酸(56)对比文件M.Swathi 等.“Removal of toxic dyesfrom industrial waste water usingchitosan grafted itaconic acidnanocomposites”《.Advanced MaterialsLetters》.2021,第12卷(第6期),1-10.姜灵彦 等.“壳聚糖-羧基化多壁碳纳米管修饰电极对环境中亚硝酸根的测定”《.精细石油化工进展》.2009,第10卷(第6期),47-50.张黎黎 等.“壳聚糖-衣康酸共聚物的合成及性能的研究”《.广东化工》.2013,第40卷(第18期),9-11.
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公开(公告)号:CN111175393B
公开(公告)日:2022-11-15
申请号:CN202010008283.X
申请日:2020-01-06
申请人: 宁波海关技术中心 , 宁波检验检疫科学技术研究院
摘要: 一种固相萃取‑液相色谱法检测油类食品模拟物中十二内酰胺的方法,步骤:油基食品模拟物的前处理;确定液相色谱仪的工艺参数;绘制标准工作曲线;油基食品模拟物测试:收集的洗脱液注入液相色谱仪中按照液相色谱仪的的工艺参数进行测定,以保留时间定性,以峰面积定量,根据标准工作曲线得到待测试液中十二内酰胺的浓度。本发明工艺简单、易操作,通过固相萃取柱能快速从油基食品模拟物中提取出十二内酰胺样品,通过高效液相色谱进行分离测定,达到测定食品模拟物中十二内酰胺迁移量的目的,同时测试准确度高、快速方便。
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公开(公告)号:CN104330459A
公开(公告)日:2015-02-04
申请号:CN201410610386.8
申请日:2014-11-03
申请人: 宁波检验检疫科学技术研究院
IPC分类号: G01N27/64
摘要: 本发明公开了一种贵金属饰品真假鉴别的方法,根据样品的材质和厚度选择合适的激光脉冲能量和散焦距离,采用脉冲激光单点剥蚀贵金属饰品,简化了样品前期处理程序,然后使用电感耦合等离子体质谱仪检测金属饰品被剥蚀出的材料,采集各个元素检测同位素的时间分辨图,分析时间分辨图即可得知贵金属饰品的真假,无标样分析可精确得到贵金属的纯度;优点是整个剥蚀和信号采集过程所需时间仅为1-2min,检测速度快,另外激光强度并不会受剥蚀深度增加而减弱,不会因为样品过厚而无法充分剥蚀造成误判,不受涂层或者镀层厚度限制,鉴别准确性高,而且剥蚀直径仅为30~80μm,固体样品的外形宏观上表现完整无损。
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公开(公告)号:CN104330069A
公开(公告)日:2015-02-04
申请号:CN201410609442.6
申请日:2014-11-03
申请人: 宁波检验检疫科学技术研究院
IPC分类号: G01B21/08
CPC分类号: G01B21/08
摘要: 本发明公开了一种快速测定金属镀层厚度的方法,通过采用皮秒脉冲激光器在单点剥蚀模式、20Hz脉冲频率和875μm散焦距离等特定的条件下对样品进行剥蚀,通过电感耦合等离子体质谱仪得到可将镀层金属和基材金属直观区分开的时间分辨图,确定时间分辨图中镀层金属和基材金属的交界点,由此确定剥蚀镀层金属的剥蚀时间,然后以相同镀层的标准片为基准计算金属镀层的单位脉冲剥蚀量,根据单位脉冲剥蚀量和剥蚀时间计算得到镀层厚度;优点是实现镀层厚度的无损快速检测,不受是否导体的限制,对样品的形状没有要求,且准确的区分两层金属边界,检测精度高。
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公开(公告)号:CN103698385A
公开(公告)日:2014-04-02
申请号:CN201310656437.6
申请日:2013-12-06
申请人: 宁波检验检疫科学技术研究院
摘要: 本发明公开了一种固体样品的直接分析装置,样品池安装在三维移动平台上,显微成像系统对准样品池内的固体样品,皮秒激光器发出的激光束通过激光光学系统聚焦到样品池内的样品表面,被激光烧蚀后产生的粒子经过气溶胶传输系统进入到电感耦合等离子体质谱仪中,其优点是激光波长1064nm、532nm、355nm、266nm可选,脉冲宽度30ps,脉冲频率20Hz,脉冲能量连续可调,266nm最大脉冲能量达3.0mJ;样品池的位置三维可控,三通电磁阀切换的气溶胶传输系统,传输管路短;采用非同轴系统,实现样品烧蚀位置的快速聚焦定位。分析低合金钢、纯铜和纯铝等中的各元素基本没有元素分馏效应,对铁基、铜基、铝基等中的各元素基本没有基体效应。
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公开(公告)号:CN103674669A
公开(公告)日:2014-03-26
申请号:CN201310244303.3
申请日:2013-06-18
申请人: 宁波检验检疫科学技术研究院
摘要: 本发明涉及种LA-ICP-MS法测定细丝样品中各元素的装置及方法。解决现有对细丝样品分析的方法中,细丝样品只能平放,端面无法朝上,不能使得激光脉冲能打到样品端面上的问题。装置包括紫外激光剥蚀固体进样系统、电感耦合等离子体质谱仪,以及设置在样品池内夹持细丝样品的夹具。本发明的优点是:结构简单,使用方便,且更换快速;能够使得样品在样品池内竖起来,确保激光脉冲能打到样品的端面上;整个夹具没有棱角或凹槽,不吸附气溶胶。
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公开(公告)号:CN102645501B
公开(公告)日:2014-03-05
申请号:CN201110414063.8
申请日:2011-12-13
申请人: 宁波检验检疫科学技术研究院
IPC分类号: G01N30/88
摘要: 本发明涉及一种加压毛细管电色谱仪检测对虾中氯霉素、甲砜霉素、甲硝唑残留的方法,步骤:样品制备;配制氯霉素、甲砜霉素、甲硝唑标准溶液;采用加压毛细管电色谱进行分析:以反相键和C18为填料的毛细管电色谱柱作为检测柱;流动相采用11~13mmol/L,pH=4~6的磷酸盐氢二胺缓冲液与乙腈的混合液,其体积比为90~70∶10~30;所加电压为-3~-5kv,柱压为9.6~9.8MP,柱温为常温,流动相的流速:40~60μL/min;进样量:0.9~1.1μL的工艺条件下,用紫外检测器在波长275nm处进行检测,同时绘制标准曲线;将样品经检测分析后根据其保留时间进行定量分析,利用外标法根据其峰面积进行定量分析。本发明高效、准确,有机试剂消耗少,有较高的灵敏度,可以满足日常检测氯霉素、甲砜霉素、甲硝唑药物的需求。
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公开(公告)号:CN102263004B
公开(公告)日:2014-01-01
申请号:CN201010183193.0
申请日:2010-05-26
申请人: 宁波检验检疫科学技术研究院
IPC分类号: H01J49/10
CPC分类号: H01J49/105
摘要: 本发明涉及一种电感耦合等离子体离子源气体保护的方法及其装置。本发明的电感耦合等离子体离子源气体保护装置,包括中空的气体屏蔽罩体,所述气体屏蔽罩体一端开有与等离子体炬管相对应的炬管孔和进气口,另一端设置成与外部相连通的开口,所述开口与电感耦合等离子体接口装置相对,所述开口处设有冷却装置,所述水冷装置与电感耦合等离子体接口装置相配形成气体屏蔽罩体的气体出气端,该气体屏蔽罩体的气体出气端与外界相通。本发明提供的电感耦合等离子体离子源气体保护的方法及其装置,使ICP处在惰性气体氛围中,从根本上消除或减少O、N、H和C等形成的干扰,降低背景等效浓度,改善线性相关系数和检出限。
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