一种具有实时压力监测功能的脑压板

    公开(公告)号:CN109330649A

    公开(公告)日:2019-02-15

    申请号:CN201811427051.7

    申请日:2018-11-27

    Abstract: 本发明涉及一种具有实时压力监测功能的脑压板,包括脑压板柄部,脑压板柄部由通过转轴铰接连接的第一柄部、第二柄部组成,第一脑压板组件包括第一脑压板、通过万向轴与第一脑压板远离脑压板柄部的端部转动连接的辅助脑压板,第一柄部上还设有用于调节辅助脑压板倾斜角度的按动手柄,按动手柄与辅助脑压板之间通过传动部件传动连接,第二脑压板组件包括脑压板容纳外壳、一端插设于脑压板容纳外壳内的第二脑压板,脑压板容纳外壳上设有调节第二脑压板伸出长度的调节部件,第二脑压板上船状挖勺上设有压力传感元件。本发明便于更加充分的暴露手术视野、便于医生在手术过程中的使用、便于提高手术的成功率、降低术中脑压板相关脑损害的发生。

    一种检测血小板微粒的方法

    公开(公告)号:CN102645398A

    公开(公告)日:2012-08-22

    申请号:CN201210156634.7

    申请日:2012-05-18

    Abstract: 本发明公开了一种检测血小板微粒的方法,包括如下步骤:(1)血小板样品的制备;(2)定量分析血小板微粒的数量;(3)将连接在扫描离子电导显微镜的参比电极和探测电极放置在培养皿中;(4)绘制血小板表面形貌的三维拓扑结构图;(5)绘制加入激活剂60分钟后血小板表面形貌的三维拓扑结构图,并定性地观测血小板微粒的形成;(6)取加入激活剂的细胞培养皿中的上清液,定量分析血小板在激活后形成的血小板微粒的数量。本发明的方法排除了其它血细胞碎片和污染颗粒对血小板微粒(PMP)检测的影响,定性定量地检测了PMP,无需染色及任何特殊处理,节省了血小板特异性抗体用量,提高了PMP形成检测的准确性。

    存在于人体外周静脉血中的脑源性微粒及其分离提纯鉴定方法和应用

    公开(公告)号:CN106644903B

    公开(公告)日:2019-04-09

    申请号:CN201710049216.0

    申请日:2017-01-23

    Abstract: 本发明公开了一种存在于人体外周静脉血中的脑源性微粒及其分离提纯鉴定方法和应用。本发明脑源性微粒的磷脂双分子膜上富含磷脂酰丝氨酸和组织因子并携带神经细胞特异性标记物。本发明脑源性微粒具有制备治疗创伤性颅脑损伤引发的凝血功能障碍药物的用途。本发明脑源性微粒的分离提纯鉴定方法为:采集脑创伤病人/健康人血液样本;分离提纯人源性BDMPs;应用流式细胞技术鉴定人源性BDMPs。本发明建立了一种灵敏、精确、定量的人源性BDMPs分离提纯鉴定方法,具有广阔的应用前景。

    他汀类药物在制备治疗慢性硬膜下血肿药物的用途

    公开(公告)号:CN103203020B

    公开(公告)日:2015-04-15

    申请号:CN201210014181.4

    申请日:2012-01-17

    Inventor: 张建宁 江荣才

    Abstract: 本发明公开了他汀类药物在制备治疗慢性硬膜下血肿药物的用途。本发明的优点:1.安全性高:且药物本身不导致严重并发症。应用后CSDH长期不复发,效果可靠;2.简便易为患者接受:患者仅每日口服一次,量适中,不影响其日常生活;3.经济:可在家中口服,免住院费用,免手术治疗费用,免手术前后陪护人工费用。4.避免采用传统的钻孔引流术治疗慢性硬膜下血肿存在的麻醉风险、疼痛风险、手术出血、扰乱脑生理循环、损伤脑功能、术后感染和术后复发等缺点。

    血小板形态扫描成像和血小板活化功能评估的方法

    公开(公告)号:CN102662088B

    公开(公告)日:2014-04-02

    申请号:CN201210156850.1

    申请日:2012-05-18

    Abstract: 本发明公开了一种血小板形态扫描成像和血小板活化功能评估的方法,血小板形态扫描成像方法的步骤为:(1)血小板样品的制备;(2)将连接在扫描离子电导显微镜的参比电极和探测电极放置在步骤(1)获得的细胞培养皿中;(3)用扫描离子电导显微镜监控流入探测电极电流的变化,通过负反馈控制使得跳跃的探测电极与血小板间保持设定的距离,记录下所述探测电极的位置,通过计算机绘制得到血小板表面形貌的三维拓扑结构图。本发明的方法,能实时直观地观察在添加激活剂前后血小板的形态学表现,不仅可简便快捷地精准测定扫描范围内血小板数量和平均血小板体积等参数,还可评估血小板的活化功能。本发明的方法操作简便,成本低。

    增强水迷宫实验动物空间记忆的方法和装置

    公开(公告)号:CN101142900A

    公开(公告)日:2008-03-19

    申请号:CN200710060031.6

    申请日:2007-10-26

    Abstract: 本发明是一种增强水迷宫实验动物空间记忆的方法和装置。该方法包括用于动物游泳的水缸,水中设置的平台及摄像头与计算机系统,其特征在于所述方法还包括一个视觉参照系统;该视觉参照系统是在水缸外周的上方设置隔挡,隔绝外界干扰;该视觉参照系统还在隔挡内侧设置多个与隔挡颜色形成反差的固定图案,作为动物的记忆参照物。本发明通过建立水迷宫标准视觉参照系统,使实验动物在游泳过程中免于受到外界干扰,同时,实验动物在水缸中游泳时,系统中的固定图案成为动物的视觉参照物,有利于加强动物的空间记忆能力,并且减少了多次重复实验的系统误差。实验结果表明本发明在水迷宫实验中能够显著增强大鼠的空间记忆,并能使这种空间记忆保持更长的时间。

    Del-1蛋白在制备治疗颅脑创伤后继发性损伤药物中的应用

    公开(公告)号:CN116077624A

    公开(公告)日:2023-05-09

    申请号:CN202310040057.3

    申请日:2023-01-12

    Abstract: 本发明提供了Del‑1蛋白在制备治疗颅脑创伤后继发性损伤药物中的应用,属于医药用途技术领域。Del‑1蛋白在治疗颅脑创伤(TBI)上,不仅可以清除外周血中的病理性微囊泡防治TBI后凝血病,还可以稳定血管内皮细胞,达到预防TBI后血脑屏障渗漏、脑水肿的作用。而且由于Del‑1蛋白是人体内正常分泌的一种蛋白,其安全性和实用性良好。可以用于制备治疗外伤后继发性损伤的药物。由于Del‑1蛋白可以取自人的内皮细胞,也可以通过体外细胞培养表达大量获取。而且该蛋白还可以起到稳定内皮细胞的功能,其在治疗内皮紊乱的功能更加显著。

    一种检测微粒促凝活性的实验方法

    公开(公告)号:CN110361531B

    公开(公告)日:2023-04-11

    申请号:CN201910711481.X

    申请日:2019-08-02

    Abstract: 本发明涉及一种检测微粒促凝活性的实验方法,包括血浆标本的制备:取新鲜枸橼酸盐抗凝全血2ml,通过梯度离心的方法,得到无细胞血浆标本,吸取离心后的血浆上清备用;微粒促凝活性检测实验:取一定量的无细胞血浆标本和Ca2+混匀,放入凝血功能仪上检测,通过凝血功能仪中探针的振动感受血液粘稠度的改变,记录粘稠度改变时间。这一过程所用时间,可以反映人血浆促凝活性状态,凝固时间(纤维蛋白形成时间)的长短与组织细胞急性损伤等病理状态下细胞产生微粒的水平及其促凝功能相关,进而反映人体病理状态下的高凝状态和严重程度,此方法重复性好、灵敏度高、操作简便。

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