-
公开(公告)号：CN109669142B
公开(公告)日：2021-12-31
申请号：CN201811140235.5
申请日：2018-09-28
Applicant: 大连融科储能技术发展有限公司
IPC: G01R31/387
Abstract: 本发明公开了一种用于实时监测全钒液流电池钒迁移的方法及系统，其包括：获取采样数据，即通过SOC检测装置对不同浓度的正负极电解液相对于参比溶液的电位参数进行采样，同时对正极电解液总体积、负极电解液总体积进行采集；通过采样数据拟合出正/负极电解液电位经验公式；建立电解液浓度监测数据库并确定待测正/负极电解液中各个价态钒离子浓度；基于所确定的待测正/负极电解液中各个价态钒离子浓度，计算出正/负极总钒量，进而得出系统钒迁移量；基于所计算的系统钒迁移量，向钒迁移的反方向调整电解液使正负极钒量恢复到初始最佳比例使得系统容量得到恢复。本发明能够便捷得到系统钒迁移量，从而达到抑制由钒迁移导致的容量衰减。
-
公开(公告)号：CN109473703B
公开(公告)日：2021-11-09
申请号：CN201811140260.3
申请日：2018-09-28
Applicant: 大连融科储能技术发展有限公司
IPC: H01M8/04298 , H01M8/04992 , G01N27/26
Abstract: 本发明公开了一种用于实时监测全钒液流电池电解液浓度的方法及系统，其包括：获取采样数据，即通过SOC检测装置对不同浓度的正负极电解液相对于参比溶液的电位参数进行采样，同时对正极电解液总体积、负极电解液总体积进行采集；通过采样数据拟合出正/负极电解液电位经验公式；建立电解液浓度监测数据库，所述数据库包括正/负极电解液电位经验公式、钒总物质量守恒公式以及可选公式/不等式中的至少一个公式或者不等式确定待测正/负极电解液中各个价态钒离子浓度。本发明能够实时监测全钒液流电池系统中正/负极钒离子浓度，为制定系统控制策略提供准确及时的数据支持。
-
公开(公告)号：CN111200153A
公开(公告)日：2020-05-26
申请号：CN201811378607.8
申请日：2018-11-19
Applicant: 大连融科储能技术发展有限公司
IPC: H01M8/18
Abstract: 本发明属于抑制电解液易沉淀元素析出领域，公开了一种用于抑制电解液易沉淀元素杂质析出的全钒液流电池电解液配方及工艺。根据易沉淀元素不同的沉淀特性和沉淀条件，综合考虑其在钒电解液中、电池中电极可承受的最高限值，将其按某一主族(或副族)同时存在或单个存在时的浓度上限进行控制，给出系统长时间安全运行的浓度区间。本发明可以有效控制易沉淀元素含量，提高电解液稳定性，延长电池电阻等设备的使用寿命，有效降低电解液成本。
-
公开(公告)号：CN106450405B
公开(公告)日：2019-11-26
申请号：CN201510447791.7
申请日：2015-07-27
Applicant: 大连融科储能技术发展有限公司
IPC: H01M8/249
Abstract: 本发明公开了液流电池电堆结构，其由若干节单电池串联构成，每节单电池包括双极板、电极、电极框、离子传导膜，所述电堆中首节和/或末节单电池组成部件结构与其它节单电池组成部件结构不同。通过改变首末节电极的压缩比，提高首末节单电池的导电性，降低电极与双极板之间的接触电阻；通过改变首末节电极框结构，包括改变电极框厚度、电解液分配口数量和面积来提高首末节单电池的电解液分配均匀性，降低电解液在电极内的浓差极化和流动阻力。以上改进使液流电池电堆的电压极差有效降低，大大提高电堆内单电池电压一致性，避免了电堆长期在较高电压极差下运行对电池系统的负面影响，提高电池系统长期运行的稳定性。
-
公开(公告)号：CN107346830A
公开(公告)日：2017-11-14
申请号：CN201610296894.2
申请日：2016-05-06
Applicant: 大连融科储能技术发展有限公司
IPC: H01M8/18 , H01M8/04082 , H01M8/04276
Abstract: 本发明公开了一种液流电池控制方法及其装置、液流电池，所述控制方法包括如下步骤：在液流电池充电或放电时，根据液流电池SOC值调节电解液流速；所述控制方法还包括如下步骤：在液流电池充电或放电时，根据液流电池SOC值调节充电功率或放电功率；所述控制方法还包括如下步骤：在液流电池充电或放电时，根据液流电池SOC值调节电解液温度；所述控制方法还包括如下步骤：在液流电池停机时降低电解液温度；本发明能够有效抑制液流电池的容量衰减程度、提高电解液利用率、可减少液流电池维护成本、以及提高液流电池的使用寿命和性能，本发明操作过程简单易行，可直接在电池运行中进行操作控制，操作成本低。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109494388B
公开(公告)日：2021-11-09
申请号：CN201811140234.0
申请日：2018-09-28
Applicant: 大连融科储能技术发展有限公司
IPC: H01M8/0444 , H01M8/04537 , H01M8/18
Abstract: 本发明公开了一种用于实时监测全钒液流电池副反应的方法及系统，其包括：获取采样数据，即通过SOC检测装置对不同浓度的正负极电解液相对于参比溶液的电位参数进行采样，同时对正极电解液总体积、负极电解液总体积进行采集；通过采样数据拟合出正/负极电解液电位经验公式；建立电解液浓度监测数据库并确定待测正/负极电解液中各个价态钒离子浓度；基于所确定的待测正/负极电解液中各个价态钒离子浓度，计算出电池系统平均价态；基于所确定的电池系统平均价态所对应的偏移初始值的情况，确定恢复剂添加量，使得电池系统容量得到恢复。本发明能够实时监测全钒液流电池系统中正负极钒离子浓度，为制定系统控制策略提供准确及时的数据支持。
-
公开(公告)号：CN111200149A
公开(公告)日：2020-05-26
申请号：CN201811377207.5
申请日：2018-11-19
Applicant: 大连融科储能技术发展有限公司
IPC: H01M8/18
Abstract: 本发明属于电解液配方领域，公开了一种用于全钒液流电池电解液的配方及工艺。通过对原料钒中可参加电极反应的元素含量进行限制，当含这些元素的钒原料完全溶解形成电解液后，对相应参与电极反应的杂质离子含量上限进行控制，给出系统长时间安全运行的元素含量区间。相比现有技术的电解液系统，本发明在降低电解液生产成本的基础上仍能使系统效率维持较高水平。
-
公开(公告)号：CN111200148A
公开(公告)日：2020-05-26
申请号：CN201811377205.6
申请日：2018-11-19
Applicant: 大连融科储能技术发展有限公司
IPC: H01M8/18
Abstract: 一种全钒液流电池电解液，具体涉及一种用于抑制电解液强析氢的全钒液流电池电解液及其制备方法，属于电解液制备领域。该电解液通过控制电池反应期间参与强析氢的各主副族杂质元素离子浓度保证电解液的效率，根据电解液中的杂质是否是同族元素设置不同的总量范围值和单一杂质范围值。本发明通过控制钒原料杂质元素含量进而得到杂质含量可控的电解液，可以有效抑制电解液强析氢，提升电池系统在不同运行模式下系统放电容量，减少放电衰减速率同时保证系统效率不变，维持与高纯钒系统同等水平。
-
公开(公告)号：CN107346830B
公开(公告)日：2020-04-24
申请号：CN201610296894.2
申请日：2016-05-06
Applicant: 大连融科储能技术发展有限公司
IPC: H01M8/18 , H01M8/04082 , H01M8/04276
Abstract: 本发明公开了一种液流电池控制方法及其装置、液流电池，所述控制方法包括如下步骤：在液流电池充电或放电时，根据液流电池SOC值调节电解液流速；所述控制方法还包括如下步骤：在液流电池充电或放电时，根据液流电池SOC值调节充电功率或放电功率；所述控制方法还包括如下步骤：在液流电池充电或放电时，根据液流电池SOC值调节电解液温度；所述控制方法还包括如下步骤：在液流电池停机时降低电解液温度；本发明能够有效抑制液流电池的容量衰减程度、提高电解液利用率、可减少液流电池维护成本、以及提高液流电池的使用寿命和性能，本发明操作过程简单易行，可直接在电池运行中进行操作控制，操作成本低。
-
公开(公告)号：CN109546186A
公开(公告)日：2019-03-29
申请号：CN201811140231.7
申请日：2018-09-28
Applicant: 大连融科储能技术发展有限公司
IPC: H01M8/04537 , H01M8/18
Abstract: 本发明公开了一种检测液流电池内电解液状态的SOC检测装置、检测方法以及具有SOC检测装置的液流电池系统，包括端板、第一双极板、正/负极电解液检测腔、离子交换膜以及分别与所述正/负极电解液检测腔相连通的正极电解液进出口管路与负极电解液进出口管路；其特征在于，所述SOC检测装置还包括多个开设有第一通孔的绝缘板、参比检测腔以及置于所述参比检测腔内的作为电位测试电极的第二双极板，其中，所述绝缘板被分别设置于所述离子交换膜两侧以间隔参比检测腔与正/负极电解液检测腔；所述参比检测腔内充有参比溶液。本发明能够在保持检测装置的稳定的同时有效避免正极或负极电解液因价态失衡对电池系统可能造成的影响。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
22
records
(took 0.07 seconds)
