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公开(公告)号：CN101056636A
公开(公告)日：2007-10-17
申请号：CN200580038786.5
申请日：2005-11-11
Applicant: 大塚制药株式会社
CPC classification number: A61K47/38 , A61K9/0048 , A61K9/10 , A61K31/4704 , A61K47/10 , A61K47/26 , A61K47/32
Abstract: 本发明提供了含有雷巴米特的眼科产品，其在使用时具有足够的惬意感觉并且具有不伤害受干眼之苦病人的角膜结膜的中性至弱酸性pH。通过将用碱例如氢氧化钠溶解的雷巴米特水溶液或者雷巴米特盐的水溶液加入到含有至少一种选自水溶性聚合物和表面活性剂的化合物的水性酸溶液例如盐酸中，并且将它们混合而提供了具有改进的透明性的结晶雷巴米特的水性悬浮液。
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公开(公告)号：CN114344259B
公开(公告)日：2024-02-13
申请号：CN202210169142.5
申请日：2013-04-23
Applicant: 大塚制药株式会社
IPC: A61K9/10 , A61K47/32 , A61K31/496 , A61K47/10 , A61K47/38 , A61K9/06 , A61P25/00 , A61P25/18 , A61P25/24
Abstract: 本申请涉及可注射制剂。本发明的一个目的是提供包含下述组合物的储存稳定的可注射制剂，所述组合物包含作为活性成分的难溶性药物和分散媒介。本发明的另一个目的是通过用所述可注射制剂装填注射器来提供紧凑、轻便的预装填注射器。本发明提供了包含含有难溶性药物、分散媒介和特定助悬剂的组合物的可注射制剂，‑1进行测量时，所述组合物在0.01至0.02s 的剪切速率范围中的至少一个点时的粘度为40帕斯卡‑秒或更高，并且在900至1000s‑1的剪切速率范围中的至少一个点时的粘度为0.2帕斯卡‑秒或更低。
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公开(公告)号：CN108186556B
公开(公告)日：2022-06-10
申请号：CN201810143716.5
申请日：2013-04-23
Applicant: 大塚制药株式会社
Abstract: 本申请涉及可注射制剂。本发明的一个目的是提供包含下述组合物的储存稳定的可注射制剂，所述组合物包含作为活性成分的难溶性药物和分散媒介。本发明的另一个目的是通过用所述可注射制剂装填注射器来提供紧凑、轻便的预装填注射器。本发明提供了包含含有难溶性药物、分散媒介和特定助悬剂的组合物的可注射制剂，进行测量时，所述组合物在0.01至0.02s‑1的剪切速率范围中的至少一个点时的粘度为40帕斯卡‑秒或更高，并且在900至1000s‑1的剪切速率范围中的至少一个点时的粘度为0.2帕斯卡‑秒或更低。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114344259A
公开(公告)日：2022-04-15
申请号：CN202210169142.5
申请日：2013-04-23
Applicant: 大塚制药株式会社
IPC: A61K9/10 , A61K47/32 , A61K31/496 , A61K47/10 , A61K47/38 , A61K9/06 , A61P25/00 , A61P25/18 , A61P25/24
Abstract: 本申请涉及可注射制剂。本发明的一个目的是提供包含下述组合物的储存稳定的可注射制剂，所述组合物包含作为活性成分的难溶性药物和分散媒介。本发明的另一个目的是通过用所述可注射制剂装填注射器来提供紧凑、轻便的预装填注射器。本发明提供了包含含有难溶性药物、分散媒介和特定助悬剂的组合物的可注射制剂，进行测量时，所述组合物在0.01至0.02s‑1的剪切速率范围中的至少一个点时的粘度为40帕斯卡‑秒或更高，并且在900至1000s‑1的剪切速率范围中的至少一个点时的粘度为0.2帕斯卡‑秒或更低。
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公开(公告)号：CN108186556A
公开(公告)日：2018-06-22
申请号：CN201810143716.5
申请日：2013-04-23
Applicant: 大塚制药株式会社
CPC classification number: A61K47/32 , A61K9/0019 , A61K9/0024 , A61K9/06 , A61K31/496 , A61K47/10 , A61K47/38
Abstract: 本申请涉及可注射制剂。本发明的一个目的是提供包含下述组合物的储存稳定的可注射制剂，所述组合物包含作为活性成分的难溶性药物和分散媒介。本发明的另一个目的是通过用所述可注射制剂装填注射器来提供紧凑、轻便的预装填注射器。本发明提供了包含含有难溶性药物、分散媒介和特定助悬剂的组合物的可注射制剂，进行测量时，所述组合物在0.01至0.02s-1的剪切速率范围中的至少一个点时的粘度为40帕斯卡-秒或更高，并且在900至1000s-1的剪切速率范围中的至少一个点时的粘度为0.2帕斯卡-秒或更低。
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公开(公告)号：CN103429224A
公开(公告)日：2013-12-04
申请号：CN201280014824.3
申请日：2012-03-22
Applicant: 大塚制药株式会社
IPC: A61K9/00 , A61K31/4704
CPC classification number: A61K9/10 , A61K9/006 , A61K31/4704 , A61K47/32 , A61K47/38
Abstract: 本发明涉及药物组合物，其包含平均粒径小于500nm的瑞巴派特、分散剂和粘度增强剂，其中所述粘度增强剂对于瑞巴派特颗粒没有聚集作用，所述药物组合物用作用于预防和/或治疗由放射治疗引起的口腔炎的包含瑞巴派特的漱口剂或漱口和吞服用液体制剂。
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公开(公告)号：CN101801342A
公开(公告)日：2010-08-11
申请号：CN200880100781.4
申请日：2008-07-30
Applicant: 大塚制药株式会社
IPC: A61K9/10 , A61K9/19 , A61K31/496 , A61K47/38 , A61K47/32
Abstract: 本发明公开了一种用于制造阿立哌唑悬浮液的方法，其中阿立哌唑具有1-10μm的平均粒径，该方法包括以下步骤：(a)将散装阿立哌唑与载体混合以形成初级悬浮液；(b)使用例如高剪切粉碎机、将剪切力施加于待加工的材料的分散机、胶体研磨机、超声分散机、或高压喷射式乳化分散机，使该初级悬浮液经受第一次粉碎以形成二级悬浮液；以及(c)使用例如高压喷射式乳化分散机，使该二级悬浮液经受第二次粉碎以形成无菌的最终悬浮液；本发明还公开了由阿立哌唑悬浮液制造冻干制剂的方法。
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公开(公告)号：CN100594901C
公开(公告)日：2010-03-24
申请号：CN200580038786.5
申请日：2005-11-11
Applicant: 大塚制药株式会社
CPC classification number: A61K47/38 , A61K9/0048 , A61K9/10 , A61K31/4704 , A61K47/10 , A61K47/26 , A61K47/32
Abstract: 本发明提供了含有雷巴米特的眼科产品，其在使用时具有足够的惬意感觉并且具有不伤害受干眼之苦病人的角膜结膜的中性至弱酸性pH。通过将用碱例如氢氧化钠溶解的雷巴米特水溶液或者雷巴米特盐的水溶液加入到含有至少一种选自水溶性聚合物和表面活性剂的化合物的水性酸溶液例如盐酸中，并且将它们混合而提供了具有改进的透明性的结晶雷巴米特的水性悬浮液。
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