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公开(公告)号：CN116539898A
公开(公告)日：2023-08-04
申请号：CN202310549259.0
申请日：2023-05-16
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: G01N33/68 , G01N33/531
Abstract: 本发明公开了DSC2作为肥厚性心肌病生物标志物的应用，属于生物医学领域。特别地，DSC2作为肥厚性心肌病生物标志物在制备诊断肥厚性心肌病的产品的应用，产品包括试剂盒、芯片或试纸条，通过检测受试者的血清样品中DSC2表达含量进行肥厚性心肌病的早期诊断或确定肥厚性心肌病的严重程度。本发明依据高血压或主动脉瓣狭窄病人血清中的DSC2表达变化情况评估患者心肌肥厚程度及预后，DSC2作为肥厚性心肌病生物标志物特异性和灵敏度高，检测迅速，只需抽取病人的微量外周静脉血即可检测，对实验条件和检测方式要求也不高，具有重要的临床价值。
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公开(公告)号：CN116539894A
公开(公告)日：2023-08-04
申请号：CN202310505976.3
申请日：2023-05-08
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: G01N33/68 , G01N33/74 , G01N33/573 , G01N33/577
Abstract: 本发明公开了巨噬细胞加帽蛋白CAPG在制备病理性心肌肥厚检测试剂中的应用，还提供了一种病理性心肌肥厚检测试剂盒，通过检测生物样本中的CAPG可以诊断病理性心肌肥厚。
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公开(公告)号：CN114042079B
公开(公告)日：2023-05-05
申请号：CN202111560705.5
申请日：2021-12-20
Applicant: 复旦大学附属中山医院 , 上海蓝鹊生物医药有限公司
IPC: A61K31/7088 , A61P9/00
Abstract: 本发明涉及RNA在治疗扩张性心肌病、心肌纤维化及心肌凋亡中的应用，属于生物医药技术领域。本发明提供一种RNA在制备治疗扩张性心肌病药物中的应用以及在制备治疗心肌纤维化及心肌凋亡药物中的应用，RNA的序列为SEQ ID No.1，RNA链中的尿嘧啶U以pseudo U替代。通过本发明，为心肌纤维化，心肌凋亡和扩张性心肌病提供了一种有效的治疗手段，为延缓相关心脏疾病的发生发展以及治疗提供了一种新的路径。
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公开(公告)号：CN114747542A
公开(公告)日：2022-07-15
申请号：CN202210566424.9
申请日：2022-05-24
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: A01K67/027 , C12N15/12
Abstract: 本发明提供了一种DSC2基因敲除小鼠模型的构建方法和应用，DSC2基因敲除小鼠模型在制备预防和治疗右心病、监测右心室舒张和收缩、制备凋亡通路调控试剂和药物或者制备纤维化通路调控试剂和药物中的应用；本发明通过CRISPR‑Cas9技术在C57BL/6J小鼠基础上的构建DSC2缺失突变型小鼠，DSC2敲除的小鼠能有效地诱导出右心室心肌病，可用于右心室心肌病研究的小鼠模型；单纯地敲除DSC2基因便可随着小鼠年龄的增长，小鼠自身出现右心室扩大，右心室心肌纤维化，以及中晚期右心室心力衰竭等右心室心肌病的表现，故该小鼠模型可以作为后续对右心室心肌病的分子机制研究中一种有效的模型。
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公开(公告)号：CN120037382A
公开(公告)日：2025-05-27
申请号：CN202510261940.4
申请日：2025-03-06
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: A61K45/00 , A61K48/00 , A61P9/10 , C12Q1/6883 , G01N33/68 , G01N33/573
Abstract: 本发明公开了ASS1作为药靶在开发心肌缺血损伤治疗药物中的应用以及ASS1作为生物标志物在诊断心肌缺血损伤中的用途，本发明为心肌缺血损伤的诊断和治疗提供了一种新途径。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119280405A
公开(公告)日：2025-01-10
申请号：CN202411549383.8
申请日：2024-11-01
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: A61K45/00 , A61K31/519 , A61K31/351 , A61P9/10
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体公开了INSR抑制剂在制备治疗心肌缺血再灌注损伤治疗药物上的应用。本发明提供了INSR这一针对心肌缺血再灌注损伤(MIRI)的治疗靶点，还提供了NVP‑ADW742或达格列净作为INSR抑制剂在制备治疗心肌缺血再灌注损伤治疗药物上的应用，两者通过抑制INSR表达，恢复缺血再灌注损伤的自噬流通畅，对心肌细胞起保护作用。由此，本发明为MIRI提供了新的治疗靶点和治疗方法，对研究和治疗心肌缺血再灌注损伤具有重大意义。
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公开(公告)号：CN116298301A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202211100745.6
申请日：2022-09-09
Applicant: 复旦大学附属中山医院
Abstract: 本发明公开了一种心肌缺血损伤标志物CAPG及其应用。本发明通过在心梗小鼠模型尾静脉注射AAV9‑shCAPG病毒，发现下调CAPG的表达可以改善心梗后的心肌细胞凋亡与心功能，本发明首次揭示了巨噬细胞加帽蛋白(CAPG)作为心肌缺血损伤的治疗靶点和诊断靶点的新用途，为心肌缺血损伤的诊断和治疗提供了新的药物作用靶点，具有十分重要的临床转化价值；CAPG作为心肌缺血损伤的诊断标志物，可以采用现有的酶联免疫检测试剂盒方便地检测CAPG蛋白的表达，具有检测迅速的优点，且只需抽取病人的微量外周静脉血即可实现方便地检测。
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公开(公告)号：CN114224883A
公开(公告)日：2022-03-25
申请号：CN202111548623.9
申请日：2021-12-17
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: A61K31/404 , A61P9/00 , A61P9/04 , A61P9/06
Abstract: 本发明提供了一种β‑连环蛋白特异性抑制剂在制备治疗心脏疾病药物中的用途，具体具有能够治疗扩张型心脏病、心肌纤维化等心脏疾病的作用。对于进一步开发相关治疗药物具有极大的临床意义。
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公开(公告)号：CN113403340A
公开(公告)日：2021-09-17
申请号：CN202110679611.3
申请日：2021-06-18
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: C12N15/85 , C12N15/65 , C12N15/12 , A01K67/027 , A61K49/00
Abstract: 本发明涉及一种指示心肌细胞自噬或自噬流的转基因斑马鱼模型的构建方法和应用，通过构建可用于活体检测心肌细胞自噬以及自噬流的转基因斑马鱼模型，并建立相关药物处理后对心肌细胞自噬水平以及自噬流变化的检测方法。该方法不仅可以快速检测各类药物对调节心肌细胞自噬的作用，还可用于心肌细胞自噬相关药物的筛选、自噬在心脏各类疾病中的作用以及不同分子通路在心肌细胞自噬调节中的机制研究等。
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公开(公告)号：CN218588999U
公开(公告)日：2023-03-10
申请号：CN202222211578.4
申请日：2022-08-22
Applicant: 复旦大学附属中山医院
Abstract: 本实用新型涉及一种用于测定小鼠右心室压力及右心室功能的压力导丝，从头至尾依次包括测试单元、合盖、发射器和连接器，用于直接穿入右心室进行压力检测的测试单元接于合盖一端，合盖另一端接于发射器，发射器通过导线与连接器连接，连接器为标准连接头与信号接收端直接扣合连接，发射器发射激励信号通过合盖至测试单元，测试单元测试的压力信号传回被接收。在小鼠开胸手术下，将压力导丝直接穿入小鼠右心室，通过压力导丝上的传感器，可以有效的检测小鼠右心室的压力及后续测量小鼠右心室的收缩和舒张功能，可用于小鼠肺动脉高压，三尖瓣狭窄，心肌肥厚，右心衰竭等小鼠右心室疾病有关的压力和功能的测定。
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