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公开(公告)号：CN101314034A
公开(公告)日：2008-12-03
申请号：CN200710041457.7
申请日：2007-05-30
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属药剂学领域，具体涉及重组纳豆激酶特殊口服制剂的制备方法及其应用。本发明利用超临界CO2流体包衣技术，以异丁烯酸－丙烯酸乙酯共聚物(EudragitL100－55)为包衣材料包覆重组纳豆激酶药物颗粒，制成口服制剂，本发明所制备重组纳豆激酶制剂颗粒规则，表面光滑，外观均匀，无粘连，平均粒径在135±30μm，载药量、包封率高。通过实验，结果表明，本发明实现了重组纳豆激酶口服制剂的抵抗胃酸和缓释作用。
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公开(公告)号：CN1321690A
公开(公告)日：2001-11-14
申请号：CN01105798.X
申请日：2001-03-28
Applicant: 复旦大学
IPC: C07K14/815 , C12N15/09 , C12N15/63 , A61P7/02
Abstract: 本发明属生物技术领域,具体涉及一种兼具抗凝血酶活性和抗血小板聚集活性的双功能水蛭素(BifunctionalRecombinantHirudin)的蛋白质结构和制备方法及其应用。根据对野生型水蛭素的结构及其生化特性的分析,设计了新型双功能水蛭素分子结构。化学合成突变体基因,然后与真核表达载体pPIC9K重组,转化甲醇营养型酵母GS115,筛选高表达工程菌。工程菌经发酵扩增,离心收集上清液,经三步法纯化双功能水蛭素。所得产品冻干后,具有抗凝血酶活性并能显著抑制ADP诱导的血小板聚集,对于预防血栓性疾病的发生有明显的作用。
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公开(公告)号：CN112237574A
公开(公告)日：2021-01-19
申请号：CN201910666064.8
申请日：2019-07-18
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，涉及一种重组水蛭素微针递药系统及其制备方法。本发明的重组水蛭素微针递药系统包括背衬贴片和位于背衬贴片底部的微针针体，所述微针针体内包载有重组水蛭素，所述微针基质为水溶性的可生物降解的高分子材料。该微针递药系统使用时与现有的给药方式相比，能较显著减轻反复注射导致的痛苦，且药物活性稳定，便于储存运输。
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公开(公告)号：CN103421110B
公开(公告)日：2015-04-22
申请号：CN201310127718.2
申请日：2013-04-14
Applicant: 复旦大学
IPC: C07K14/815 , A61K38/58 , A61P7/02
Abstract: 本发明属生物技术领域，涉及直接凝血酶抑制剂多肽及其用途。本发明在 RGD-Hirudin 的结构基础上，将其分子截短，获得直接凝血酶抑制剂小分子多肽Peptide 1和Peptide 2；经测试及动物实验，结果表明，所述多肽Peptide 1和Peptide 2为凝血酶直接抑制剂，具有抗凝血酶活性，其药物作用靶点明确，对其它凝血因子没有作用，可进一步制备口服或皮下缓释抗凝药物，尤其适用于预防血栓性疾病；本发明所述多肽还可作为直接凝血酶抑制剂的候选药物进行深入研究，为开发出新型直接凝血酶抑制剂奠定基础。
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公开(公告)号：CN103421110A
公开(公告)日：2013-12-04
申请号：CN201310127718.2
申请日：2013-04-14
Applicant: 复旦大学
IPC: C07K14/815 , A61K38/58 , A61P7/02
Abstract: 本发明属于生物技术领域，涉及直接凝血酶抑制剂多肽及其用途。本发明在RGD-Hirudin的结构基础上，将其分子截短，获得直接凝血酶抑制剂小分子多肽Peptide1和Peptide2；经测试及动物实验，结果表明，所述多肽Peptide1和Peptide2为凝血酶直接抑制剂，具有抗凝血酶活性，其药物作用靶点明确，对其它凝血因子没有作用，可进一步制备口服或皮下缓释抗凝药物，尤其适用于预防血栓性疾病；本发明所述多肽还可作为直接凝血酶抑制剂的候选药物进行深入研究，为开发出新型直接凝血酶抑制剂奠定基础。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103409378A
公开(公告)日：2013-11-27
申请号：CN201310146057.8
申请日：2013-04-25
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属生物技术领域，涉及一种酪氨酰tRNA合成酶突变体的制备方法及应用；具体涉及一种酪氨酰tRNA合成酶突变体的制备方法及其在放疗、化疗后辅助治疗的应用。本发明所述制备方法简单、快捷，适于产业化生产；此外，本发明的药效学研究，结果表明，所述酪氨酰tRNA合成酶突变体可用于治疗肿瘤放、化疗诱导的血小板减少症。
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公开(公告)号：CN101204579A
公开(公告)日：2008-06-25
申请号：CN200710109339.5
申请日：2007-05-23
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属生物技术领域，涉及重组人微小纤溶酶原的药物新用途，具体涉及重组人微小纤溶酶原在制备防、治眼科疾病药物中的应用。本发明将t－PA激活重组人微小纤溶酶原形成微小纤溶酶后，将微小纤溶酶微量用于实验动物玻璃体腔内，实验结果表明：经t－PA激活的微小纤溶酶能诱导完全性的玻璃体后脱离，并保持视网膜内层结构的完整性。本发明的重组人微小纤溶酶原可制备治疗或预防眼科疾病的药物。
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公开(公告)号：CN112239506B
公开(公告)日：2023-09-26
申请号：CN201910641220.5
申请日：2019-07-16
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属生物技术领域，涉及一种双特异性抗体，以及该双特异性抗体的制备方法、应用和相应的核酸编码序列。本发明提供了一种双特异性抗体,它含有特异性识别T淋巴细胞PD‑1抗原的第一功能域和特异性识别肿瘤细胞c‑Met抗原的第二功能域。本发明的双特异性抗体具有单链开口式二聚化结构，能够优先结合肿瘤细胞表面的c‑Met抗原，再通过结合T细胞表面的负性共刺激分子PD‑1，在肿瘤周围募集T细胞，同时避免肿瘤细胞表面上调的PD‑L1发挥抑制作用，促进T细胞激活，对肿瘤产生持续性杀伤。双特异性抗体具有双靶点亲和力差异及小分子特性，在实体瘤中能达到更高的药物暴露水平，在增强杀伤作用的同时降低对正常组织的毒性。
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公开(公告)号：CN112239506A
公开(公告)日：2021-01-19
申请号：CN201910641220.5
申请日：2019-07-16
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明为一种抗PD‑1及c‑Met抗原的小分子双特异性抗体Diabody，属生物技术领域，涉及一种双特异性抗体，以及该双特异性抗体的制备方法、应用和相应的核酸编码序列。本发明提供了一种双特异性抗体,它含有特异性识别T淋巴细胞PD‑1抗原的第一功能域和特异性识别肿瘤细胞c‑Met抗原的第二功能域。本发明的双特异性抗体具有单链开口式二聚化结构，能够优先结合肿瘤细胞表面的c‑Met抗原，再通过结合T细胞表面的负性共刺激分子PD‑1，在肿瘤周围募集T细胞，同时避免肿瘤细胞表面上调的PD‑L1发挥抑制作用，促进T细胞激活，对肿瘤产生持续性杀伤。双特异性抗体具有双靶点亲和力差异及小分子特性，在实体瘤中能达到更高的药物暴露水平，在增强杀伤作用的同时降低对正常组织的毒性。
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公开(公告)号：CN110404060A
公开(公告)日：2019-11-05
申请号：CN201810408784.X
申请日：2018-04-28
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属生物技术领域，涉及凝血酶抑制剂新的药用用途，具体涉及凝血酶抑制剂尤其是二价直接凝血酶抑制剂在制备抗肿瘤侵袭转移药物中的用途。本发明采用具有抗凝活性的直接凝血酶抑制剂短肽DTIP进行了体外细胞试验和体内动物实验，试验结果显示，所述的二价直接凝血酶抑制剂DTIP，在体外能抑制肿瘤的侵袭和转移；体内实验显示二价直接凝血酶抑制剂DTIP对肿瘤发生发展具有影响进；进一步，所述的直接凝血酶抑制剂短肽DTIP可制备抗肿瘤侵袭转移药物。
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