柳叶蜡梅总生物碱提取物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN105985358B

    公开(公告)日:2018-07-24

    申请号:CN201510081635.3

    申请日:2015-02-15

    Applicant: 复旦大学

    Abstract: 本发明属于医药和保健品领域,具体涉及柳叶蜡梅总生物碱提取物及其单体化合物在制备治疗消化道肿瘤疾病方面的药物或保健品中的应用。本发明从蜡梅科蜡梅属植物柳叶蜡梅中提取和制备柳叶蜡梅总生物碱提取物及其山蜡梅碱类单体化合物(1−4),并经实验证实,所述柳叶蜡梅总生物碱提取物能显著抑制胃癌SGC‑7901、结肠癌SW1116、结肠癌HCT116细胞的增殖和诱导癌细胞凋亡;所述生物碱单体化合物对胃癌SGC‑7901、结肠癌SW1116、结肠癌HCT116细胞具有不同程度的抑制作用。本发明的柳叶蜡梅提取物及其单体化合物可单独应用或者合用,或与适宜的赋形剂结合,按照常规方法制成口服或非口服剂型用于治疗或辅助消化道肿瘤疾病,尤其是制成治疗胃癌和结肠癌的药物或保健制品。

    花侧柏烷型倍半萜化合物及其制备方法和用途

    公开(公告)号:CN106957225A

    公开(公告)日:2017-07-18

    申请号:CN201610014783.8

    申请日:2016-01-11

    Applicant: 复旦大学

    Abstract: 本发明属医药技术领域,涉及式(Ⅰ)结构的花侧柏烷型倍半萜新化合物及其制备方法和用途。本发明从松科(Pinaceae)冷杉属(Abies)百山祖冷杉(Abies beshanzuensis M. H. Wu)的树皮中提取分离获得两个重排的花侧柏烷型倍半萜新化合物,经体外生物活性测试证实该化合物具有显著的抗流感甲型病毒(H3N2)活性;可进一步用于制备预防、延缓或治疗甲型流感及其并发症和其他H3N2病毒介导的疾病的药物。(Ⅰ)。

    一种含金雀根提取物药物的质量控制方法

    公开(公告)号:CN106501381A

    公开(公告)日:2017-03-15

    申请号:CN201510560101.9

    申请日:2015-09-06

    Applicant: 复旦大学

    Abstract: 本发明涉及药物技术领域,具体涉及含中药金雀根提取物药物的质量控制方法,所述的金雀根提取物作为抗骨质疏松症药物;本方法中以金雀根中的三个代表性化学成分kobophenolA,(+)-α-viniferin及carasinol B为质控指标,用HPLC技术建立含金雀根提取物药物的质控标准。本发明经反复实验结果表明,所建立的分析方法稳定、准确和可靠,测得的金雀根提取物中kobophenol A、(+)-α-viniferin及carasinol B为代表性成分,该三种组分的质量百分比之和不小于50%时,可作为抗骨质疏松金雀根提取物药物的质量控制标准。

    黄酮苷二聚体及其制备方法和用途

    公开(公告)号:CN106138076A

    公开(公告)日:2016-11-23

    申请号:CN201510187760.2

    申请日:2015-04-17

    Applicant: 复旦大学

    Abstract: 本发明属中药制药技术领域,具体涉及银杏叶提取物黄酮苷二聚体biginkgosides D和H及其分离及制备方法和在制备治疗神经退行性疾病药物中的用途。本发明中从银杏叶提取物EGB中分离得到具有新化学结构的新化合物:黄酮苷二聚体biginkgosides D和H,并经实验证实,该黄酮苷二聚体biginkgosides D和H能显著抑制脂多糖(LPS)激活的小胶质细胞(BV2)内NO的释放,进一步可制备治疗神经退行性疾病的药物,所述神经退行性疾病包括但不限于阿尔茨海默病(AD)、帕金森氏病(PD)以及肌萎缩侧索硬化症等。

    天然产物XylapyrrosideA的选择性合成方法

    公开(公告)号:CN105859745A

    公开(公告)日:2016-08-17

    申请号:CN201510028526.5

    申请日:2015-01-20

    Applicant: 复旦大学

    Abstract: 本发明属化学合成领域,涉及天然产物Xylapyrroside A的选择性合成方法。本发明以(R)-(+)-2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4-甲醛为起始原料,经过格氏反应、羟基的苄基保护、脱叉酮保护、两羟基选择性的叔丁基二甲硅基和苄基保护、末端双键环氧化及碘代开环以及氧化得到(4S,5R)-4,5-双苄氧基-6-叔丁基二甲基硅氧基-1-碘代戊烷-2-酮与另一中间体5-(((四氢-2H-吡喃-2-基)氧)甲基)-1H-吡咯-2-甲醛经碱性条件下缩合及酸性条件下脱保护同时环合,最后合成目标产物。本发明操作简便,收率较高,且试剂原料廉价易得。

    间苯三酚骈松香烷二萜类化合物及其制备方法和药物用途

    公开(公告)号:CN105837592A

    公开(公告)日:2016-08-10

    申请号:CN201510014881.7

    申请日:2015-01-11

    Applicant: 复旦大学

    Abstract: 本发明属医药技术领域,涉及间苯三酚骈松香烷二萜类化合物及其制备方法和药物用途,尤其是在制备蛋白酪氨酸磷酸酶1B抑制剂的用途。本发明从金粟兰科(Chloranthaceae)金粟兰属植物东南金粟兰(Chloranthus oldhami,又名台湾金粟兰,四叶金)的全草或根部提取、分离获得的、具有蛋白酪氨酸磷酸酶1B(PTP1B)抑制活性的新型间苯三酚骈松香烷二萜类化合物(结构如下式),其中R1、R2为甲基或羟甲基;R3为长链烯烃。经体外生物活性测试,结果表明,所述化合物具有显著的PTP1B抑制活性,可用于制备预防、延缓或治疗糖尿病、肥胖症及其并发症和其他PTP1B介导的疾病药物。。

Patent Agency Ranking