公开(公告)号：CN100390177C

公开(公告)日：2008-05-28

申请号：CN200410084569.7

申请日：2004-11-25

Applicant: 复旦大学

Inventor： 陈芬儿 ,  匡云艳

IPC: C07D491/20 ,  C07D221/00 ,  C07D209/00 ,  C07D319/00

Abstract: 本发明提供了一种6-氰基-7-甲基-1，1-(2，2-二甲基-1，3-亚丙二氧基)-5-氧-1，2，3，5-四氢吲哚哩啶(I)的制备方法。现有技术存在着原料新戊二醇单耗高，产品质量差，收率低等弊端。本发明在氯化硅烷的催化下，将6-氰基-7-甲基-1，5-二氧-1，2，3，5-四氢吲哚哩啶与新戊二醇在有机溶剂中进行缩酮反应即得6-氰基-7-甲基-1，1-(2，2-二甲基-1，3-亚丙二氧基)-5-氧-1，2，3，5-四氢吲哚哩啶(I)。本发明方法反应条件温和，操作简便，产品纯度高，适合于工业化生产。

公开(公告)号：CN1242984C

公开(公告)日：2006-02-22

申请号：CN200410018505.7

申请日：2004-05-20

Applicant: 复旦大学

Inventor： 陈芬儿 ,  戴惠芳 ,  陈旭翔 ,  匡云艳

IPC: C07C229/42 ,  C07C227/04

Abstract: 本发明提供了一种双氯芬酸钠的合成方法。此方法包括：1.由环己酮经氯化制备2，2，6，6-四氯环己酮(II)。2.由邻硝基甲苯与二氧化碳经相转移催化进行羧化反应制备邻硝基苯乙酸(III)。3.由化合物III在高分子催化剂Pd/D-296催化进行氢化反应制备邻氨基苯乙酸(IV)。4.由化合物IV与化合物II经缩合反应制备化合物N-(2-羧甲基苯基)-2，2，6，6-环己亚胺(V)。5.由化合物V经芳构化反应和成盐制备双氯芬酸钠(I)，由邻硝基甲苯计算，总收率为85%。本发明方法原料易得，操作简便，反应条件温和，易于工业化生产。