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公开(公告)号:CN110731957A
公开(公告)日:2020-01-31
申请号:CN201810809083.7
申请日:2018-07-19
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/353 , A61P9/00 , A61P9/10
Abstract: 本发明属化合物药物用途技术领域,涉及表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)在制备治疗血管内膜增生相关的血管疾病药物中的用途。本发明通过药理实验及体外与体内实验,建立小鼠颈动脉结扎内膜增生模型和PDGF-BB诱导VSMCs的体外细胞增殖与迁移模型,结果表明EGCG通过降低血管损伤后内膜增生的厚度,抑制血管组织细胞增殖相关蛋白的表达发挥对血管重构的治疗作用,所述EGCG通过抑制PDGF-BB诱导的大鼠原代平滑肌细胞增殖和迁移水平,降低VSMCs细胞增殖和迁移相关蛋白的表达对血管重构过程进行调控;进一步可用于制备防治血管内膜增生的药物。
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公开(公告)号:CN110314164A
公开(公告)日:2019-10-11
申请号:CN201810273042.0
申请日:2018-03-29
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属医药技术领域,涉及JMJD3抑制剂GSK-J4·HCL在制备抗结肠炎药物中的应用。本发明通过LPS和尼日利亚菌素(Nigricin)刺激集落刺激因子诱导的骨髓来源巨噬细胞(BMDM)炎症模型实验证实了GSK-J4·HCL显著抑制BMDM炎症因子释放;通过葡聚糖硫酸钠盐(DSS)诱导的C57小鼠结肠炎模型实验证实了GSK-J4·HCL显著改善结肠炎炎小鼠症状,具有良好的抗结肠炎作用。本发明涉及的化合物GSK-J4·HCL可用于制备抗结肠炎药物,为寻求安全有效的抗结肠炎药物提供了一种新的来源。
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公开(公告)号:CN106466310B
公开(公告)日:2019-06-21
申请号:CN201510502119.3
申请日:2015-08-17
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/341 , A61K31/704 , A61P25/28 , A61P25/16 , C07D307/12 , C07J17/00
Abstract: 本发明属医药技术领域,涉及独根草提取物及其制备方法和在制药中的用途,本发明从珍稀植物独根草(Oresitrophe rupifraga Bunge)中提取分离得到式1或式2的化合物1和化合物2,经药理实验证明,该两个化合物具有显著的神经炎症抑制活性,IC50值分别为7.21和9.39μM,且对细胞存活均没有毒性影响,进一步可用于制备预防和/或治疗神经退行性疾病的药物,尤其是用于治疗阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)和帕金森氏病(Parkinson's disease,PD)。
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公开(公告)号:CN108721290A
公开(公告)日:2018-11-02
申请号:CN201710279494.5
申请日:2017-04-25
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/4545 , A61P9/00
CPC classification number: A61K31/4545
Abstract: 本发明属制药领域,涉及EPZ031686在制备延缓衰老,改善血管衰老相关疾病药物中的应用。本发明通过体外衰老模型实验,结果显示所述的EPZ031686抑制衰老相关表型分子的蛋白表达,能减少细胞衰老标志物-SA-β-gal的活性和恢复细胞增殖情况,明确EPZ031686抑制细胞衰老的调控机制,在体内衰老相关疾病模型实验中,结果表明EPZ031686能抑制衰老相关表型分子的蛋白表达,所述的EPZ031686对衰老相关疾病具有明显的延缓衰老的作用,进一步,所述化合物EPZ031686及其相关抑制剂可制备治疗血管衰老相关疾病的药物。
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公开(公告)号:CN106138076B
公开(公告)日:2018-10-26
申请号:CN201510187760.2
申请日:2015-04-17
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属中药制药技术领域,具体涉及银杏叶提取物黄酮苷二聚体biginkgosides D和H及其分离及制备方法和在制备治疗神经退行性疾病药物中的用途。本发明中从银杏叶提取物EGB中分离得到具有新化学结构的新化合物:黄酮苷二聚体biginkgosides D和H,并经实验证实,该黄酮苷二聚体biginkgosides D和H能显著抑制脂多糖(LPS)激活的小胶质细胞(BV2)内NO的释放,进一步可制备治疗神经退行性疾病的药物,所述神经退行性疾病包括但不限于阿尔茨海默病(AD)、帕金森氏病(PD)以及肌萎缩侧索硬化症等。
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公开(公告)号:CN103204790A
公开(公告)日:2013-07-17
申请号:CN201210011431.9
申请日:2012-01-15
Applicant: 复旦大学
IPC: C07C323/59 , C07C319/20 , A61K31/223 , A61P29/00
Abstract: 本发明属中药制药领域,涉及中草药丹参中有效成分丹参素衍生物及其制备方法和在制药中的应用,尤其是在制备防治炎症相关疾病药物中的用途。本发明通过体外炎症模型实验,结果显示所述的丹参素衍生物显著抑制炎症介质的表达,能减少炎症诱导的一氧化氮的释放,明确了该丹参素衍生物抑制细胞炎症的调控机制,证实所述的丹参素衍生物对炎症相关疾病具有明显的抗炎作用,可制备防治炎症相关疾病的药物。
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公开(公告)号:CN102440981A
公开(公告)日:2012-05-09
申请号:CN201010508906.6
申请日:2010-10-15
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/09 , A61K31/05 , A61K31/222 , A61P39/06 , A61P9/00
Abstract: 本发明属于药物化学和医药技术领域,涉及式(Ⅰ)结构的天然白藜芦醇二聚体Pallidol类化合物在制药中的新用途,具体涉及天然白藜芦醇二聚体Pallidol类化合物的抗氧化作用。本发明经人脐静脉内皮细胞HUVEC体外药理试验,结果显示,所述的天然白藜芦醇的二聚体能显著提高细胞活力及细胞保护活力,对氧化应激损伤的潜在保护作用表现出良好的剂量依赖,具有明显抗氧化作用。可作为心血管类疾病治疗药。进一步制成包含安全有效量天然白藜芦醇的二聚体及药用载体的各种制剂。 (Ⅰ)
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公开(公告)号:CN115006387A
公开(公告)日:2022-09-06
申请号:CN202110245645.1
申请日:2021-03-05
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/353 , A61K36/87 , A61P9/10
Abstract: 本发明公开了一种多酚类化合物的应用,特别是其在制备治疗脑缺血的药物中的应用。本发明所述的多酚类化合物尤其涉及原花青素B3。本发明的体外实验表明:多酚类化合物原花青素B3能够抑制OGD/R处理的HT22海马神经元细胞的焦亡、凋亡反应以及其细胞炎症;体内实验表明:能够降低脑缺血引起的细胞凋亡、凋亡反应以及细胞炎症,并能够降低脑缺血引起梗死面积,改善神经功能评分,提高脑血流。
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公开(公告)号:CN114984034A
公开(公告)日:2022-09-02
申请号:CN202210195918.0
申请日:2022-03-01
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/715 , A61P25/28
Abstract: 本发明公开了一种寡糖类化合物的应用。具体公开了一种如式I所示的寡糖类化合物或其药学上可接受的盐在制备用于治疗和/或预防阿尔茨海默病或血管痴呆病的药物中的应用,所述如式I所示的寡糖类化合物对阿尔茨海默病或血管痴呆病有显著的保护作用,可用于制备抗阿尔茨海默病或血管痴呆病相关疾病的药物。
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公开(公告)号:CN104974216B
公开(公告)日:2017-04-05
申请号:CN201410131313.0
申请日:2014-04-02
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属医药技术领域,具体涉及式1的9‑羟基丹参酮IIA磺酸钠的酯类衍生物,其结构特征为R为1‑8个碳原子的烃基组成的9‑羟基丹参酮IIA磺酸钠酯类衍生物,9‑位碳原子的构型为R,S‑构型的混合物或者单一光学单体。本发明的化合物通过抑制炎症介质的转录和表达,能够减少炎症诱导的炎症介质释放,抑制细胞炎症的调控机制,对炎症相关疾病具有明显的抗炎作用,可用于制备防治炎症相关心血管疾病的药物。
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