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公开(公告)号：CN118318918A
公开(公告)日：2024-07-12
申请号：CN202410419548.3
申请日：2024-04-09
Applicant: 四川农业大学 , 西藏高原之宝牦牛乳业股份有限公司
IPC: A23K20/142 , A23K20/20 , A23K10/30 , A23K10/37 , A23K20/158 , A23K10/18 , A23K20/174 , A23K20/28 , A23K50/10 , A01K67/02
Abstract: 本发明提供了一种提高牦牛乳品质和乳铁蛋白含量的精料补充料及其应用，属于饲料技术领域。本发明提供的精料补充料包括以下组分：玉米、麸皮、豆粕、棉粕、菜籽饼、甜菜粕、过瘤胃蛋氨酸、大豆油、小苏打、食盐、碳酸钙、二水磷酸氢钙、氧化镁和预混料。本发明在提高饲料粗蛋白和补充过瘤胃蛋氨酸促进牦牛机体蛋白合成的基础上，提高精料补充料中铁元素含量，并通过增加有机络合物甘氨酸铁提高牦牛对元素的吸收和沉积，从增加蛋白合成和铁元素吸收两个角度增加牦牛乳腺中乳铁蛋白的合成。本发明的精料补充料对于提高牦牛机体蛋白合成代谢具有一定的积极意义，并提高牦牛乳中乳铁蛋白含量和营养水平，提高牦牛奶商品价值。
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公开(公告)号：CN117975562A
公开(公告)日：2024-05-03
申请号：CN202410148574.7
申请日：2024-02-02
Applicant: 四川农业大学
IPC: G06V40/20 , G06V20/40 , G06V20/52 , G06V10/82 , G06V10/774 , G06N3/0464 , G06N3/08
Abstract: 本发明公开了一种基于视频处理的牦牛个体行为实时连续监测管理方法，首先基于YOLOv5建立牦牛个体识别模型；由于牦牛在单栏饲养环境中，不同行为保持相对固定姿态，其在采食、站立和躺卧时在垂直空间上呈现出明显的活动范围界限，在管理方法程序中设定三条位置界限识别水平分界线，通过比较牦牛目标检测框上边缘与三条识别分界线的高低位置关系，建立牦牛行为识别模型；统计牦牛个体采食、站立、躺卧行为时长并进行每日行为时长展示和异常行为时长预警；本发明能够实时地对牦牛行为进行监测，识别过程简单，识别精确度高，并且能够长期、持续的对牦牛行为时长进行统计分析，不会对牦牛造成伤害，提高养殖效益，具有极好的推广应用前景。
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公开(公告)号：CN116286508B
公开(公告)日：2023-10-13
申请号：CN202310187572.4
申请日：2023-03-02
Applicant: 四川农业大学
Abstract: 本发明提供了一种解淀粉芽孢杆菌及其固态发酵低质蛋白饲料的方法，属于农业微生物领域，该菌株于2021年11月19日保存于中国典型培养物保藏中心，分类命名为BacillusamyloliquefaciensT11；保藏编号为CCTCCNO：M20211450，该菌株可提高发酵低质蛋白饲料蛋白质含量，并分泌羧甲基纤维素酶和滤纸酶降解发酵饲料中纤维，羧甲基纤维素酶和滤纸酶的活力分别可达9.37U/g和9.21U/g底物，该菌株用于发酵全棉籽、棉籽粕和菜籽粕等纤维含量较高的蛋白饲料，其粗蛋白含量大幅提升，粗纤维含量大幅降低，并且显著降低抗营养因子含量，饲料营养价值显著改善。本发明解决现有饲用发酵菌株对高纤维蛋白饲料原料发酵效果不理想的问题，对于提高杂粕、副产物类饲料营养品质和饲料资源开发具有较大应用潜力。
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公开(公告)号：CN114058592B
公开(公告)日：2023-07-04
申请号：CN202111366012.2
申请日：2021-11-16
Applicant: 四川农业大学
IPC: C12N5/10 , C12N15/867 , C12N15/54 , C12N15/38 , C12R1/91
Abstract: 本发明公开了一种永生化牦牛瘤胃上皮细胞系及其构建方法，所述细胞系保藏编号为：CCTCC NO. C2021245，分类命名为：永生化牦牛瘤胃上皮细胞系SV40T‑YREC‑hTERT。本发明将原代牦牛瘤胃上皮乳头Ⅰ型胶原酶消化后的组织贴壁培养出原代瘤胃上皮细胞，以此细胞为宿主细胞，用携带SV40T和hTERT基因的慢病毒感染细胞，经筛选扩大培养后获得永生化牦牛瘤胃上皮细胞系，该细胞系的建立解决了原代瘤胃上皮细胞培养难、传代次数有限的缺陷，丰富了牦牛源细胞系资源；它能稳定传代，可保持原代瘤胃上皮细胞的形态特征且功能正常，为研究瘤胃上皮营养消化吸收代谢，细胞信号通路机制等提供了有用的体外细胞模型。
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公开(公告)号：CN112273321B
公开(公告)日：2022-09-09
申请号：CN202011129694.0
申请日：2020-10-21
Applicant: 四川农业大学
Abstract: 本发明公开了一种牦牛低海拔舍饲育肥方法，包括以下步骤：在高原冷季枯草期开始的10‑11月份选择1‑1.5岁的健康牦牛架子牛，从高原牧区运输到低海拔农区后进行抗运输应激处理，在15天左右的过渡饲养期进行免疫驱虫和人工饲料驯饲；然后进行4～6个月的3个阶段舍饲育肥；阶段化舍饲育肥期间采用差异化全混合日粮饲喂技术进行饲喂；本发明可将高海拔牧区繁殖的牦牛在低海拔农区高效育肥，充分利用农区农副产物饲料资源丰富的优势，提高牦牛养殖效益，补充农区肉牛牛源，并缓解高原牧区草场超载和草原退化。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112273321A
公开(公告)日：2021-01-29
申请号：CN202011129694.0
申请日：2020-10-21
Applicant: 四川农业大学
Abstract: 本发明公开了一种牦牛低海拔舍饲育肥方法，包括以下步骤：在高原冷季枯草期开始的10‑11月份选择1‑1.5岁的健康牦牛架子牛，从高原牧区运输到低海拔农区后进行抗运输应激处理，在15天左右的过渡饲养期进行免疫驱虫和人工饲料驯饲；然后进行4～6个月的3个阶段舍饲育肥；阶段化舍饲育肥期间采用差异化全混合日粮饲喂技术进行饲喂；本发明可将高海拔牧区繁殖的牦牛在低海拔农区高效育肥，充分利用农区农副产物饲料资源丰富的优势，提高牦牛养殖效益，补充农区肉牛牛源，并缓解高原牧区草场超载和草原退化。
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公开(公告)号：CN117322504B
公开(公告)日：2024-10-22
申请号：CN202311448703.6
申请日：2023-11-02
Applicant: 四川农业大学 , 四川省鑫中宇农业有限公司
IPC: A23K10/12 , A23K10/37 , A23K20/10 , A23K20/163
Abstract: 本发明公开了一种混合菌制剂发酵秀珍菇菌糠的生产工艺，该生产工艺采用科为博酵母菌，布氏乳杆菌，枯草芽孢杆菌作为复合菌剂，尿素和氯化铵作为添加剂提质增效，采用密闭条件自然温度下发酵、贮藏，生产一种高质低廉的秀珍菇粗饲料产品，能够使得秀珍菇菌糠发酵后气味醇香、质地松散、柔软、无霉变，容重增加；秀珍菇菌糠中NDF及ADF含量显著降低，CP含量显著增加；能够解决现有技术中秀珍菇菌糠粗蛋白、还原糖及水分含量高，采取其他发酵手段短期内易霉变等缺陷，该生产工艺能够高效保存甚至提高秀珍菇菌糠中的营养价值，具备极好的推广应用价值。
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公开(公告)号：CN116286508A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202310187572.4
申请日：2023-03-02
Applicant: 四川农业大学
Abstract: 本发明提供了一种解淀粉芽孢杆菌及其固态发酵低质蛋白饲料的方法，属于农业微生物领域，该菌株于2021年11月19日保存于中国典型培养物保藏中心，分类命名为BacillusamyloliquefaciensT11；保藏编号为CCTCCNO：M20211450，该菌株可提高发酵低质蛋白饲料蛋白质含量，并分泌羧甲基纤维素酶和滤纸酶降解发酵饲料中纤维，羧甲基纤维素酶和滤纸酶的活力分别可达9.37U/g和9.21U/g底物，该菌株用于发酵全棉籽、棉籽粕和菜籽粕等纤维含量较高的蛋白饲料，其粗蛋白含量大幅提升，粗纤维含量大幅降低，并且显著降低抗营养因子含量，饲料营养价值显著改善。本发明解决现有饲用发酵菌株对高纤维蛋白饲料原料发酵效果不理想的问题，对于提高杂粕、副产物类饲料营养品质和饲料资源开发具有较大应用潜力。
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公开(公告)号：CN115918604A
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202211610948.X
申请日：2022-12-14
Applicant: 四川农业大学
Abstract: 本发明公开了一种放牧牦牛冷季出栏的饲养方法，属于畜牧业动物营养与饲料技术领域。所述饲养方法包括牦牛在冷季放牧草场放牧，放牧的时间为9点至17点；牦牛放牧结束后进行集中补饲，2岁牦牛每头每日补饲量为1.2～1.6 kg，3岁牦牛每头每日补饲量为1.8～2.2 kg，4岁及以上牦牛每头每日补饲量为2.3～3 kg。本发明通过研究冷季牦牛不同体重及不同日增重养分需求及冷季牦牛放牧养分摄入量，明确了放牧牦牛的营养供需差，从而精准的得到放牧牦牛冷季出栏的饲养方法，将牦牛根据年龄段的不同进行定量补饲，实现了放牧牦牛的冷季出栏。本发明由于是放牧牦牛进行科学补饲，脂肪得到充分沉淀、肉质口感好，且满足了牦牛肉在各个季节的均衡供应。
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公开(公告)号：CN113088482B
公开(公告)日：2022-12-23
申请号：CN202110411660.9
申请日：2021-04-16
Applicant: 四川农业大学
IPC: C12N5/071
Abstract: 本发明提供一种犊牛瘤胃上皮细胞分离培养的方法，包括以下步骤：（1）选取瘤胃腹囊处瘤胃组织，采用温度为4‑8℃的灭菌水清洗；（2）将瘤胃上皮组织剥离后依次采用灭菌水、PBS溶液一和PBS溶液二清洗，清洗后剪碎并采用消化液多次消化；（3）将消化后的瘤胃上皮组织过滤并离心、洗涤，得到瘤胃上皮细胞团；（4）将瘤胃上皮细胞团采用完全培养基培养。本发明改进和优化了瘤胃上皮细胞分离培养技术，通过此方法可以获得纯度高、活力强、生长快的瘤胃上皮细胞，还可以有效降低瘤胃上皮细胞体外培养污染的可能性，并能培养时间缩短为2‑3d开始贴壁，4‑5d完成铺层，普遍在4天左右完成。
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