一种含草酸的二维铽配位聚合物绿色荧光材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN103193812B

    公开(公告)日:2015-09-16

    申请号:CN201310108136.X

    申请日:2013-03-29

    Abstract: 一种含草酸的二维铽配位聚合物绿色荧光材料及其制备方法,它涉及一种绿色荧光材料及其制备方法。本发明是要解决现有的有机绿色发光材料稳定性差和现有方法制备的有机绿色发光材料产率低的问题。本发明一种含草酸的二维铽配位聚合物绿色荧光材料的分子式为C9H12NO9Tb。制备方法:一、搅拌混合;二、加热;三、洗涤及干燥;即得到含草酸的二维铽配位聚合物绿色荧光材料。本发明的优点:一、本发明制备的含草酸的二维铽配位聚合物绿色荧光材料颜色艳丽且稳定性好;二、本发明方法简单易操作且产率达到84~87%,与现有技术产率为60%~70%相比,提高了14%以上。本发明可用于制备含草酸的二维铽配位聚合物绿色荧光材料。

    二异丁基氢化铝转晶助剂控制制备α-AlH3的方法

    公开(公告)号:CN104843639A

    公开(公告)日:2015-08-19

    申请号:CN201510158646.7

    申请日:2015-04-07

    Abstract: 本发明公开了一种二异丁基氢化铝转晶助剂控制制备α-AlH3的方法,所述方法步骤如下:(1)将AlH3醚合物和二异丁基氢化铝溶于无水甲苯或苯中,随后在92~94℃条件下搅拌2~3h,直至反应完毕并静置至室温;(2)过滤得到白色反应产物,依次用乙醚洗涤2~4次、稀盐酸洗涤1~2次、去离子水洗涤2~3次,随后在40~90℃下真空干燥5~8h,真空度为5~20Pa,得到白色粉末产物。本发明在转晶助剂二异丁基氢化铝的作用下,原料反应生成了产率更高的α-AlH3,无副反应发生。

    有机白光材料邻吡啶对苯双亚胺镉/汞配合物的制备方法

    公开(公告)号:CN103265945B

    公开(公告)日:2015-03-11

    申请号:CN201310194839.9

    申请日:2013-05-23

    CPC classification number: Y02B20/181

    Abstract: 有机白光材料邻吡啶对苯双亚胺镉/汞配合物及其制备方法,它涉及有机发光材料及其制备方法。本发明要解决现有有机白色发光材料的合成工艺复杂、收率低和荧光寿命短的问题。有机白光材料为邻吡啶对苯双亚胺镉配合物[N,N′-二(2-乙酰基吡啶亚甲基)苯-1,4-二胺]CdCl2和邻吡啶对苯双亚胺汞配合物[N,N′-二(2-乙酰基吡啶亚甲基)苯-1,4-二胺]HgCl2。制备:一、将N,N′-二(2-乙酰基吡啶亚甲基)苯-1,4-二胺与CdCl2或HgCl2溶解于甲醇,加热回流;二、过滤浑浊反应液,收集固体粉末;三、使用甲醇洗涤得到有机白光材料。本发明合成工艺简单,收率可在60%以上,荧光寿命较长。

    一种具有热致荧光变色性质的含有四种不同尺寸孔道的三核镉配位聚合物及其合成方法

    公开(公告)号:CN103864826A

    公开(公告)日:2014-06-18

    申请号:CN201410133764.8

    申请日:2014-04-03

    Abstract: 一种具有热致荧光变色性质的含有四种不同尺寸孔道的三核镉配位聚合物及其合成方法,它涉及一种三核镉配位聚合物及其合成方法。本发明为解决现有的热致荧光变色材料及其制备方法中存在的产品研制较少,原料成本高,单色性差,荧光寿命短的问题。本发明聚合物的分子式为[Cd3(C10H7N2O2)3(Cl)2(HCOO)(H2O)]n。本发明的合成方法为:利用廉价易得的4-咪唑基苯甲酸配体,与氯化镉在水热条件下进行反应即得到。从CIE色度图中可以确定含有四种不同尺寸孔道的三核镉配位聚合物在298K固态下呈现清晰的蓝色荧光,颜色纯粹。在77K固态下,呈现明显的绿色荧光,单色性好。本发明应用于有机发光材料制备领域。

    发黄光的邻吡啶双亚胺配体镉配合物及其制备方法

    公开(公告)号:CN103819496A

    公开(公告)日:2014-05-28

    申请号:CN201410100343.5

    申请日:2014-03-18

    Abstract: 发黄光的邻吡啶双亚胺配体镉配合物及其制备方法,本发明涉及有机发光材料及其制备方法。本发明要解决现有有机黄色发光材料的合成较少、色度不纯、成本高的问题。发黄光的邻吡啶双亚胺配体镉配合物是硝酸化一硝酸一水[二(6-甲氧基吡啶-2-亚甲基)-1,3-苯二胺]合镉或者是二高氯酸二乙腈化一水一乙腈[二(6-甲氧基吡啶-2-亚甲基)-1,3-苯二胺]合镉;方法:一、将二(6-甲氧基吡啶-2-亚甲基)-1,3-苯二胺和Cd(NO3)2·4H2O制成到反应液;二、过滤,室温挥发。本发明产物单色性能好,稳定性强,可在空气中长时间放置,本发明方法简单易操作且产率高。本发明用于制备发黄光的邻吡啶双亚胺配体镉配合物。

    Er3+和Yb3+共掺杂TiO2-xFx染料敏化太阳能电池光阳极的制备方法

    公开(公告)号:CN103646786A

    公开(公告)日:2014-03-19

    申请号:CN201310716865.3

    申请日:2013-12-23

    CPC classification number: Y02E10/542

    Abstract: Er3+和Yb3+共掺杂TiO2-xFx染料敏化太阳能电池光阳极的制备方法,本发明涉及染料敏化太阳能电池光阳极的制备方法。本发明要解决现有染料敏化太阳能电池对太阳光的利用率低及电池的光电转换效率低的问题。本发明方法:一、制备溶液A和溶液B;二、制备初产物;三、水热反应;四、制备Er3+和Yb3+共掺杂TiO2-xFx上转换发光粉体;五、制备上转换粉体浆料;六、制备Er3+和Yb3+共掺杂TiO2-xFx染料敏化太阳能电池光阳极。本发明能够将吸收光谱范围从可见光区拓展到红外光区,充分利用了太阳光,将电池的光电转换效率从5.40%提高到7.08%。本发明用于染料敏化太阳能电池光阳极的制备。

    发蓝色荧光的席夫碱汞金属配合物及其制备方法

    公开(公告)号:CN103193810A

    公开(公告)日:2013-07-10

    申请号:CN201310133740.8

    申请日:2013-04-17

    Abstract: 发蓝色荧光的席夫碱汞金属配合物及其制备方法,它涉及一种发光材料及其制备方法。本发明解决了蓝色有机发光材料的发光效率低、单色性差和寿命短的技术问题。发蓝色荧光的席夫碱汞金属配合物为[吡啶-2-亚甲基苯胺]HgCl2和[(4-甲基苯基)-吡啶-2-亚甲基胺]HgCl2,制备方法如下:在氮气保护下,将吡啶-2-亚甲基苯胺或(4-甲基苯基)-吡啶-2-亚甲基胺和HgCl2溶解于混合有机溶剂中,搅拌、加热回流,将产物趁热过滤,然后室温挥发,即得。本发明方法简单易操作且产率高,达到55%以上。本发明属于发光材料的制备领域。

    硼掺杂改性TiO2光催化剂的制备方法

    公开(公告)号:CN101947440A

    公开(公告)日:2011-01-19

    申请号:CN201010528569.7

    申请日:2010-10-29

    Abstract: 硼掺杂改性TiO2光催化剂的制备方法,它涉及一种硼掺杂TiO2的制备方法。本发明解决了现有的固相混合硼掺杂法制备产物不均匀、溶胶凝胶法硼掺杂制备的产物掺杂不均匀、无法进行大规模的生产的问题。方法:一、制备硼酸-钛酸四丁酯悬浊液;二、在水浴锅中进行反应;三、水热处理;四、清洗、烘干;五、煅烧、研磨,即得到硼掺杂TiO2。本发明的方法解决了现有的固相混合硼掺杂法制备产物不均匀、溶胶凝胶法硼掺杂无法进行大规模的生产的问题,本发明的制备方法对条件的要求低,且制备周期短,可进行大规模的生产。

    蓝光有机发光材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN101240168B

    公开(公告)日:2010-12-01

    申请号:CN200810064133.X

    申请日:2008-03-19

    Abstract: 蓝光有机发光材料及其制备方法,它涉及有机发光材料及其制备方法。本发明解决了现有蓝光有机发光材料的亮度和发光效率偏低的问题。本发明产品的分子式为C23H23N3ZnCl2、C29H35N3ZnCl2或C27H31N3ZnCl2。本发明制备蓝光有机发光材料的方法如下:一、2,6-吡啶二甲酸的制备;二、2,6-吡啶二甲酸二甲酯的制备;三、2,6-二乙酰基吡啶的制备;四、配体的制备;五、在氮气保护下,分别将配体、无水ZnCl2溶于溶剂中,然后混合,室温下搅拌,重结晶即可。本发明方法制备产品为晶型完好的单晶;本发明制得蓝光有机发光材料经发光性能测试,均呈现蓝色荧光,而且还具有较高的导电率良好的成膜特性,并且稳定性强。本发明制得产品的产率高,达到80%以上。

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