-
公开(公告)号：CN101538544A
公开(公告)日：2009-09-23
申请号：CN200910071592.5
申请日：2009-03-20
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 一种微生物复合菌剂和微生物复合菌剂的制备及用途，本发明涉及一种微生物菌剂和微生物菌剂的制备方法及用途。本发明解决了现有的生物法对于水温低于10℃的微污染水源水中氨氮的处理效果差以及现有的生物法处理水温低于10℃的微污染水源水中氨氮时容易出现硝酸盐、亚硝酸盐积累影响出水水质的问题。复合菌剂是由Brevibacterium mcbrellneri SRA13、恶臭假单胞菌WXZ－4、穿孔假单胞菌DX3和液体培养基制成；制作：SRA13、恶臭假单胞菌和穿孔假单胞菌均经过活化、发酵，再将三种发酵液等比例混合。本发明的菌剂对水温低于10℃的微污染水氨氮处理效果好，无硝酸盐和亚硝酸盐积累而影响出水的水质。
-
公开(公告)号：CN104229977B
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201410531728.7
申请日：2014-10-10
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: C02F3/00
Abstract: 一种可低温调控的生物强化过滤水处理装置，它涉及一种水处理装置。本发明的目的是要解决现有水处理装置在模拟实际水体水温时本身无法实现低温调控问题。装置包括固定架、低温恒温水浴槽、保温隔热层、预冷却进水水箱、原水水箱、低温恒温循环装置、低温循环管线、电磁阀、第一蠕动泵、流量计、溢流管、第一密封套管、第一级传输水管、生物强化滤柱、第二级传输水管、第二蠕动泵、出水管、通气管、监测显示器、数据传输线、监测探头、填料床、承托层、布水孔板、取样口、第二密封套管、泄空管、进水管、第三密封套管、第四密封套管和万向轮。本发明可获得一种可低温调控的生物强化过滤水处理装置。
-
公开(公告)号：CN103374556B
公开(公告)日：2015-05-20
申请号：CN201310201283.1
申请日：2013-05-27
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 哈工大异养硝化不动细菌L7产低温羟氨氧化酶的方法，它涉及产酶的方法及其分离纯化方法。产酶：L7菌株接种到产酶培养基中培养。分离纯化：一、L7菌株接种到产酶培养基中培养，收集菌体；二、菌体破碎，制备不含溶菌酶的胞外基质；三、对胞外基质进行分离，平衡，洗脱，层析，电泳，收集单体蛋白即完成。本发明中产酶培养基接种L7菌株的产酶量高，活性稳定，15℃时酶活性最高，产酶量最高。本发明中的分离纯化方法，所得低温羟氨氧化酶是分子量60.4KDa的单体蛋白，在2～25℃，pH值7.5～8.5酶活性稳定，可有效去除低温水中氨氮。
-
公开(公告)号：CN103374555B
公开(公告)日：2015-05-20
申请号：CN201310201282.7
申请日：2013-05-27
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 哈工大异养硝化不动细菌L7产低温氨单加氧酶的方法，它涉及产酶的方法及其分离纯化方法。产酶：L7菌株接种到产酶液体培养基中培养。分离纯化：一、L7菌株接种到产酶液体培养基中培养，收集菌体；二、将菌体破碎，制备不含溶菌酶的细胞膜；三、对细胞膜进行分离，平衡，洗脱，层析，收集的样品即完成。本发明中产酶液体培养基接种L7菌株的产酶量高，活性稳定，4℃培养70～78h后酶活性最高，产酶量最高。本发明分离纯化方法，所得低温氨单加氧酶是分子量31KDa的单体蛋白，在4～15℃酶活性稳定，当温度超过20℃时，酶失活。在pH值7.5～9酶活性稳定，当pH值为8.0时，酶活性最高。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104229977A
公开(公告)日：2014-12-24
申请号：CN201410531728.7
申请日：2014-10-10
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: C02F3/00
Abstract: 一种可低温调控的生物强化过滤水处理装置，它涉及一种水处理装置。本发明的目的是要解决现有水处理装置在模拟实际水体水温时本身无法实现低温调控问题。装置包括固定架、低温恒温水浴槽、保温隔热层、预冷却进水水箱、原水水箱、低温恒温循环装置、低温循环管线、电磁阀、第一蠕动泵、流量计、溢流管、第一密封套管、第一级传输水管、生物强化滤柱、第二级传输水管、第二蠕动泵、出水管、通气管、监测显示器、数据传输线、监测探头、填料床、承托层、布水孔板、取样口、第二密封套管、泄空管、进水管、第三密封套管、第四密封套管和万向轮。本发明可获得一种可低温调控的生物强化过滤水处理装置。
-
公开(公告)号：CN103374555A
公开(公告)日：2013-10-30
申请号：CN201310201282.7
申请日：2013-05-27
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 哈工大异养硝化不动细菌L7产低温氨单加氧酶的方法及其分离纯化方法，它涉及产酶的方法及其分离纯化方法。产酶：L7菌株接种到产酶液体培养基中培养。分离纯化：一、L7菌株接种到产酶液体培养基中培养，收集菌体；二、将菌体破碎，制备不含溶菌酶的细胞膜；三、对细胞膜进行分离，平衡，洗脱，层析，收集的样品即完成。本发明中产酶液体培养基接种L7菌株的产酶量高，活性稳定，4℃培养70～78h后酶活性最高，产酶量最高。本发明分离纯化方法，所得低温氨单加氧酶是分子量31KDa的单体蛋白，在4～15℃酶活性稳定，当温度超过20℃时，酶失活。在pH值7.5～9酶活性稳定，当pH值为8.0时，酶活性最高。
-
公开(公告)号：CN101538543A
公开(公告)日：2009-09-23
申请号：CN200910071591.0
申请日：2009-03-20
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 低温条件下处理微污染水源水的复合菌剂及其制备方法，它涉及一种复合菌剂及其制备方法。它解决了现有菌剂在低温条件下生物活性低、生长速度缓慢；在处理水中有机物及氨氮时存在有机、有毒物难降，水中亚硝酸盐和硝酸盐积累现象，产生N2O对环境造成二次污染的问题。产品：复合菌剂由Acinetobacter lwoffiiSRA10、醋酸钙不动杆菌PHEA－2、巨大芽孢杆菌X2和液体培养基制成。方法：一、将原料菌种进行活化处理；二、富集培养；三、将菌种按体积比混合后加入液体培养基，即得。本发明得到的复合菌剂在低温条件下生物活性高、生长速度快且能在低温条件下处理微污染水源水，效果明显，且出水硝酸盐与亚硝酸盐类不积累，不产生N2O，安全可靠。
-
公开(公告)号：CN101503665A
公开(公告)日：2009-08-12
申请号：CN200910071571.3
申请日：2009-03-18
Applicant: 哈尔滨工业大学
CPC classification number: Y02W10/15
Abstract: 可低温、好氧条件下同步去除微污染水源水中有机物及氨氮的细菌及筛选驯化方法，它涉及细菌及筛选驯化方法。它解决了现有细菌不适用于处理微污染水源水和低温处理的问题。本发明细菌SRA10为鲁菲不动杆菌，属于不动杆菌属，在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心保藏，保藏编号为CGMCC No.2889，保藏日期为2009年1月19日。筛选方法：一、分离纯化；二、制菌液；三、菌液筛选培养；四、取存活菌株的菌液筛选培养；五、重复步骤四1～2次后取存活菌株进行逐步低温驯化；六、取低温驯化后存活菌株的菌液，复筛后即得。本发明中筛选驯化所得细菌能在2～10℃的低温条件下处理微污染水源水。
-
公开(公告)号：CN101440406A
公开(公告)日：2009-05-27
申请号：CN200810209800.9
申请日：2008-12-26
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 一种功能菌群在水处理系统中稳定性的检测方法，它涉及一种功能菌群的检测方法。它解决了目前检测水处理系统中功能菌群稳定性的方法存在无法确定微生物的菌种，检测耗时长、耗费高，及检测结果易失真的问题。检测方法：一、提取生物水处理系统中微生物基因组总DNA；二、用16s rDNA V3区通用引物进行PCR扩增；三、PCR产物与水处理系统功能菌群标准样品同步进行DGGE分析。本发明方法能够确定被测微生物的菌种，保证了检测结果的可靠性，其检测结果能更为合理和有效的指导水处理系统工艺，确保水处理系统出水水质。本发明方法检测耗费低，且检测时间短；而且本发明方法检测结果好，条带明亮清晰，不易失真。
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
19
records
(took 0.034 seconds)
