一种抗新冠病毒联合用药物组合物及其应用

    公开(公告)号:CN115778941A

    公开(公告)日:2023-03-14

    申请号:CN202211448559.1

    申请日:2022-11-18

    Abstract: 本发明涉及一种抗新冠病毒联合用药物组合物及其应用,属于生物医药技术领域。为解决现有抗新冠病毒疫苗和药物有效性差、毒副作用大的问题,本发明提供了一种抗新冠病毒联合用药物组合物,包括有效量的CBD与有效量的EGCG。本发明所述抗新冠病毒药物用于抑制新冠病毒侵袭及再侵袭人体细胞。本发明经实验证明,CBD和EGCG联合用药后,表现出良好的协同抗新冠假病毒侵袭作用。其可在两药的安全浓度下,起到对新冠S‑假病毒入侵细胞过程和入侵后新冠病毒spike蛋白的表达的双重抑制作用,实现对于病毒的侵袭与后期再侵袭的多水平抑制效果,同时减轻CBD下调ACE2蛋白的副作用,因而具有良好的实际应用价值。

    一种植物木脂素或肠内酯与PD-1/PD-L1抑制剂联合用药物组合物及其应用

    公开(公告)号:CN114652838A

    公开(公告)日:2022-06-24

    申请号:CN202210494595.5

    申请日:2022-05-07

    Inventor: 吴昊 刘树林

    Abstract: 本发明涉及一种植物木脂素或肠内酯与PD‑1/PD‑L1抑制剂联合用药物组合物及其应用,属于生物医药技术领域。为解决恶性肿瘤病人对免疫治疗不敏感的问题,本发明提供了一种植物木脂素或肠内酯与PD‑1/PD‑L1抑制剂联合用药物组合物,包括有效量的植物木脂素制剂或肠内酯制剂,还包括有效量的PD‑1/PD‑L1抑制剂。本发明联合用药物组合物能够增高具有抗癌功能的免疫细胞的占比,抑制癌细胞免疫逃逸。联合用药能够上调CD4和CD8阳性细胞的比例,抑制小鼠乳腺癌生长的效应优于植物木脂素、肠内酯或PD‑L1/PD‑1抑制剂单独用药。本发明为恶性肿瘤的免疫治疗提供了一种前所未有的有效辅助或协同治疗策略。

    一种抗肿瘤联合用药物组合物及其应用

    公开(公告)号:CN112386596B

    公开(公告)日:2022-02-15

    申请号:CN202011375808.X

    申请日:2020-11-30

    Abstract: 本发明涉及一种抗肿瘤联合用药物组合物及其应用,属于生物医药领域。为进一步提高癌症的治疗效果同时减低施用曲贝替定的药物成本,本发明提供了一种抗肿瘤联合用药物组合物,包括有效量的肠内酯或能在机体内转化为肠内酯的植物木脂素前体,还包括有效量的曲贝替定。本发明通过实验证实曲贝替定和肠内酯联合应用能抑制卵巢癌的增殖、活性、转移、侵袭、血管生成并促进肿瘤细胞凋亡;当两者联合使用时各自的用药量减半后,对卵巢癌的抑制作用比单一用药更强。本发明通过使用成本较低的肠内酯减少曲贝替定的给药量,减少患者的经济负担,肠内酯还能够减少曲贝替定的副作用。本发明联合用药组合物可提高抗肿瘤疗效、促进曲贝替定的临床推广。

    柚皮素在制备治疗卵巢癌所致肠道菌群紊乱的药物中的应用

    公开(公告)号:CN114028380A

    公开(公告)日:2022-02-11

    申请号:CN202111395108.1

    申请日:2021-11-23

    Abstract: 本发明涉及柚皮素在制备治疗卵巢癌所致肠道菌群紊乱的药物中的应用,属于医药技术领域。为解决卵巢癌所致肠道菌群紊乱的问题,本发明提供了柚皮素在制备治疗卵巢癌所致肠道菌群紊乱的药物中的应用,所述治疗卵巢癌所致肠道菌群紊乱的药物的剂型为口服剂型。本发明证实口服柚皮素治疗能够纠正肠道菌群的紊乱,显著增加肠道微生物的多样性,增加有益菌lactobacillus的占比和乳杆菌的丰度,减少拟杆菌的占比。本发明同时证实了柚皮素经口服能够延长在肠道中的停留时间,纠正肠道菌群的紊乱的同时随着肠道菌群的恢复而提高了柚皮素的药物利用率,从而增强了对肿瘤细胞的增殖抑制和迁移抑制效果。

    新型冠状病毒SARS-CoV-2环介导等温扩增试剂盒及其应用

    公开(公告)号:CN112961939A

    公开(公告)日:2021-06-15

    申请号:CN202110246645.3

    申请日:2021-03-05

    Abstract: 本发明公开了一种新型冠状病毒SARS‑CoV‑2环介导等温扩增试剂盒及其应用。所述的试剂盒中包含用于检测新型冠状病毒SARS‑CoV‑2S基因的环介导等温扩增引物组,其中所述的引物组由一对外引物,一对内引物和一对环形引物组成。使用该试剂盒进行新型冠状病毒SARS‑CoV‑2的环介导等温扩增检测,结果显示可肉眼观察到明显白色沉淀的最短反应时间是10min,若采用凝胶电泳的方法检测扩增产物,可检测到扩增产物的最短反应时间是6min。而且本发明的扩增反应体系在恒温条件下进行,故无需温度循环仪,且操作简单无需复杂的试剂,可广泛运用于不具备昂贵检验设备的检验机构。

    一株高阳链霉菌菌株及其抗癌活性代谢产物与应用

    公开(公告)号:CN105296388A

    公开(公告)日:2016-02-03

    申请号:CN201510716704.3

    申请日:2015-10-28

    Abstract: 本发明公开了一株高阳链霉菌菌株及其抗癌活性代谢产物与应用,属于生物制药技术领域。本发明所述的高阳链霉菌菌株命名为AD16,分类命名为Streptomyces koyangensis,微生物保藏号为CGMCC No.11485。本发明的高阳链霉菌AD16菌株来源于人体肠道,是一种新分离的放线菌,具备与其他放线菌不同的性质,能产生抗癌活性代谢产物,可利用其代谢产物治疗癌症;同时由于其是在人体肠道内发现,对于人体的副作用会很低或无,解决了目前抗癌药物副作用大,病人顺应性差等问题,并且有望可以通过调节肠道菌群的平衡达到预防癌症的目的。

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